Евтина цена Инфекциозно заболяване Търговия на едро с най-добра цена HCV HIV Hbsag Бързи тестове Комплект касета

кратко описание:


  • Време за тестване:10-15 минути
  • Валидно време:24 месеца
  • Точност:Повече от 99%
  • Спецификация:1/25 тест/кутия
  • Температура на съхранение:2℃-30℃
  • Детайли за продукта

    Етикети на продукти

    Нашата компания набляга на управлението, въвеждането на талантлив персонал и изграждането на персонал, като се стреми да подобри качеството и съзнанието за отговорност на служителите. Нашата компания успешно получи сертификат IS9001 и европейски CE сертификат за евтини инфекциозни заболявания на едро с най-добра цена HCV HIV Hbsag бързи тестове на едро. Добре дошли да изградим много добри и широки бизнес взаимодействия с нашата организация, за да постигнем прекрасна дългосрочна съвместна работа. Удовлетворението на клиентите е нашето вечно преследване!
    Нашата компания набляга на управлението, набирането на талантлив персонал и изграждането на персонал, като се стреми да подобри качеството и съзнанието за отговорност на служителите. Нашата компания успешно получи сертификат IS9001 и европейски CE сертификат.Китайски бърз тест, Бърз диагностичен тест за Hp-ab, бърза тестова касетаБихме искали да поканим клиенти от чужбина да обсъдят бизнес с нас. Ние можем да предложим на нашите клиенти висококачествени артикули и отлично обслужване. Сигурни сме, че ще имаме добри съвместни отношения и ще изградим блестящо бъдеще и за двете страни.
    Диагностичен комплект за антитела срещу Helicobacter Pylori(Флуоресцентен имунохроматографски анализ)
    Само за ин витро диагностика

    Моля, прочетете внимателно тази листовка преди употреба и стриктно следвайте инструкциите. Надеждността на резултатите от анализа не може да бъде гарантирана, ако има някакви отклонения от инструкциите в тази листовка.

    ПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ
    Диагностичният комплект за антитела срещу Helicobacter Pylori (флуоресцентен имунохроматографски анализ) е флуоресцентен имунохроматографски анализ за количествено откриване на HP антитела в човешки серум или плазма, което е важна допълнителна диагностична стойност за стомашни инфекции. Всички положителни проби трябва да бъдат потвърдени с други методологии. Този тест е предназначен само за употреба от медицински специалисти.

    РЕЗЮМЕ
    Инфекцията с Helicobacter pylori в стомаха е тясно свързана с хроничен гастрит, стомашна язва, стомашен аденокарцином, лимфом, свързан със стомашната лигавица. Честотата на инфекция с H. pylori е около 90% при пациенти с гастрит, стомашна язва, язва на дванадесетопръстника и рак на стомаха. СЗО е идентифицирала H. pylori като първия вид фактор, причиняващ рак. Той е рисков фактор за рак на стомаха. Откриването на H. pylori е от голяма стойност при диагностицирането на H. pylori инфекция.

    ПРИНЦИП НА ПРОЦЕДУРАТА
    Мембраната на тестовото устройство е покрита с HP антиген в тестовата област и с козе анти-заешко IgG антитяло в контролната област. Етикетните подложки са предварително покрити с флуоресцентно маркиран HP антиген и заешко IgG. При положителен тест на пробата, HP антитялото в пробата се комбинира с флуоресцентно маркиран HP антиген и образува имунна смес. Под действието на имунохроматографията комплексът се придвижва по посока на абсорбиращата хартия и когато комплексът премине тестовата област, той се комбинира с HP антигена на покритието и образува нов комплекс. Нивото на HP-Ab е положително корелирано с флуоресцентния сигнал и концентрацията на HP-Ab в пробата може да бъде открита чрез флуоресцентен имуноанализ.

    ДОСТАВЕНИТЕ РЕАГЕНТИ И МАТЕРИАЛИ

    Компоненти на пакета 25T
    Тестова карта, индивидуално опакована във фолио с влагоабсорбатор 25T
    Разредители за проби 25T
    Листовка 1

    НЕОБХОДИМИ МАТЕРИАЛИ, КОИТО НЕ СА ПРЕДОСТАВЕНИ
    Контейнер за събиране на проби, таймер

    СЪБИРАНЕ И СЪХРАНЕНИЕ НА ПРОБИ
    1. Тестваните проби могат да бъдат серум, хепарин-антикоагулантна плазма или EDTA-антикоагулантна плазма.

    2. Вземете проба съгласно стандартните техники. Серумната или плазмената проба може да се съхранява в хладилник при 2-8℃ в продължение на 7 дни и криоконсервация под -15°C в продължение на 6 месеца.
    3. Всички проби избягват цикли на замразяване и размразяване.

    ПРОЦЕДУРА ЗА ИЗСЛЕДВАНЕ
    Моля, прочетете ръководството за употреба на инструмента и листовката в опаковката преди тестване.

    1. Оставете всички реактиви и проби да се охладят на стайна температура.
    2. Отворете преносимия имунен анализатор (WIZ-A101), въведете паролата за вход в акаунта според начина на работа на инструмента и влезте в интерфейса за откриване.
    3. Сканирайте идентификационния код, за да потвърдите тестовия елемент.
    4. Извадете тестовата карта от фолиевото пликче.
    5. Поставете тестовата карта в слота за карти, сканирайте QR кода и определете тестовия елемент.
    6. Добавете 20 μL серумна или плазмена проба към разредителя за проба и разбъркайте добре.
    7. Добавете 80 μL разтвор на пробата в кладенчето за проба на картата.
    8. Щракнете върху бутона „стандартен тест“. След 15 минути инструментът автоматично ще разпознае тестовата карта, ще може да прочете резултатите от екрана на инструмента и да ги запише/отпечата.
    9. Вижте инструкциите на преносимия имунен анализатор (WIZ-A101).

    ОЧАКВАНИ СТОЙНОСТИ
    HP-Ab<10

    Препоръчително е всяка лаборатория да установи свой собствен нормален диапазон, представляващ нейната популация от пациенти.

    РЕЗУЛТАТИ ОТ ТЕСТА И ИНТЕРПРЕТАЦИЯ
    Горните данни са резултат от тест с реагент HP-Ab и се препоръчва всяка лаборатория да установи диапазон от стойности за откриване на HP-Ab, подходящ за населението в този регион. Горните резултати са само за справка.

    Резултатите от този метод са приложими само за референтните диапазони, установени в този метод, и няма пряка съпоставимост с други методи.
    Други фактори също могат да причинят грешки в резултатите от откриването, включително технически причини, оперативни грешки и други фактори, свързани с извадката.

    СЪХРАНЕНИЕ И СТАБИЛНОСТ
    1. Комплектът е с срок на годност 18 месеца от датата на производство. Съхранявайте неизползваните комплекти при температура от 2 до 30°C. НЕ ЗАМРАЗЯВАЙТЕ. Не използвайте след изтичане на срока на годност.

    2. Не отваряйте запечатаната опаковка, докато не сте готови да извършите тест, а тестът за еднократна употреба се препоръчва да се използва при необходимата среда (температура 2-35℃, влажност 40-90%) в рамките на 60 минути възможно най-бързо.
    3. Разредител за проби се използва веднага след отваряне.

    ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ
    Комплектът трябва да бъде запечатан и защитен от влага.

    Всички положителни проби се валидират чрез други методологии.
    Всички проби се третират като потенциални замърсители.
    НЕ използвайте реагент с изтекъл срок на годност.
    НЕ разменяйте реактиви между комплекти с различни партидни номера.
    НЕ използвайте повторно тестовите карти и аксесоарите за еднократна употреба.
    Неправилната работа, прекомерната или малката проба могат да доведат до отклонения в резултатите.

    LИМИТАЦИЯ
    Както при всеки анализ, използващ миши антитела, съществува възможност за интерференция от човешки антимиши антитела (HAMA) в пробата. Проби от пациенти, получили препарати от моноклонални антитела за диагностика или терапия, могат да съдържат HAMA. Такива проби могат да доведат до фалшиво положителни или фалшиво отрицателни резултати.

    Този резултат от теста е само за клинична справка и не трябва да служи като единствена основа за клинична диагноза и лечение. Клиничното управление на пациента трябва да бъде обмислено цялостно, като се вземат предвид неговите симптоми, медицинска история, други лабораторни изследвания, отговор на лечението, епидемиология и друга информация.
    Този реагент се използва само за тестове на серум и плазма. Възможно е да не се получат точни резултати, когато се използва за други проби, като например слюнка, урина и др.

    ХАРАКТЕРИСТИКИ НА ПРОИЗВОДИТЕЛНОСТТА

    Линейност 10-1000 относително отклонение: от -15% до +15%.
    Коефициент на линейна корелация: (r) ≥ 0,9900
    Точност Процентът на възстановяване трябва да бъде в рамките на 85% – 115%.
    Повторяемост CV ≤ 15%

    RЛИТЕРАТУРА
    1. Shao, JL&F.Wu. Последни постижения в методите за откриване на Helicobacter pylori [J]. Journal of Gastroenterology and Hepatology, 2012, 21 (8): 691-694

    2. Хансен Дж. Х. и др. HAMA интерференция с имуноанализи, базирани на миши моноклонални антитела [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.
    3. Левинсън С.С. Природата на хетерофилните антитела и ролята им в имуноанализната интерференция [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.
    Легенда на използваните символи:

     т11-1 Медицинско изделие за ин витро диагностика
     tt-2 Производител
     tt-71 Съхранявайте при температура 2-30℃
     tt-3 Дата на изтичане
     tt-4 Не използвайте повторно
     tt-5 ВНИМАНИЕ
     tt-6 Вижте инструкциите за употреба

    Ксиамен Уиз Биотех Ко., ООД
    Адрес: 3-4 етаж, сграда № 16, биомедицинска работилница, 2030 Wengjiao West Road, район Хайканг, 361026, Сямен, Китай
    Тел.: +86-592-6808278
    Факс: +86-592-6808279


  • Предишно:
  • Следващо: