Кучешки едно стъпка cdv антиген бърз тестов комплект ветеринарен лекар

Кратко описание:

Номер на модела CDV бърз тест Опаковане 10 теста/ комплект
Име Диагностичен комплект за CDV антиген Класификация на инструменти Клас II
Характеристики Висока чувствителност, лесно изписване Сертификат CE/ ISO13485
Образец изпражнения Срок на годност Две години
Точност > 99% Съхранение 2′C-30′C
OEM приемлив Да Тип Оборудване за патологичен анализ


  • Време за тестване:10-15 минути
  • Валидно време:24 месеца
  • Точност:Повече от 99%
  • Спецификация:1/25 Тест/кутия
  • Температура на съхранение:2 ℃ -30 ℃
  • Детайл на продукта

    Етикети на продукта

    Параметри на продуктите

    3. Алб
    4- (1)
    4- (2)

    Принцип и процедура на теста за FOB

    Принцип

    Мембраната на тестовото устройство е покрита с микроалбумин антиген в тестовия регион и козе анти -заек IgG антитяло върху контролната област. Подложка за Lable са покрити с флуоресценция, обозначена с микроалбумин и заешки IgG предварително. Ако няма албумин в урината, колоидното златно белязано анти-ALB моноклонално антитяло върху колоидното златна хартия ще работи върху мембраната с урината до линията на откриване и ще се комбинира с покрития с ALB антиген с видима линия. И цветът на линията е по -тъмен от цвета на линията в контролната зона (C), това е отрицателен резултат. Ако урината съдържа албумин, те ще се конкурират с покрития с ALB антиген върху мембраната, за да се свържат с ограничените места на антитялото върху колоидното златно белязано анти-ALB-маркирано моноклонално антитяло. С увеличаването на количеството албумин в урината, тестване

    Цветът на линията ще стане по -лек и по -светъл. Съдържанието на албумин в урината може да бъде открито полу-челно чрез сравняване на зоната за откриване (Т) с контролната площ (С). Площта за контрол на качеството (в) и референтната зона (R) на комплекта винаги ще се появяват по време на теста и нямат нищо общо с наличието на албумин за урина. Линията за управление (в) и референтната зона (R) могат да се използват като вътрешен референтен индекс за контрол на качеството за комплекта.

    Процедура на тест:

    Моля, прочетете ръководството за работа на инструмента и вложката на пакета преди тестване. Размразявайте проби до стайна температура преди употреба.

    1. Вземете тестовата карта от торбата с фолио. Поставете го плоско на хоризонтална повърхност и маркирайте.

    2. Вземете пробата на урината с пипета за еднократна употреба, изхвърлете първите две капки проба от урина. Добавете 3 капки (около 100ul) урина без балон в центъра на отвора на пробата на тестовата карта вертикално и започнете времето.

    3. Прочетете резултата в 10-15 минути. Невалиден, ако е повече от 15 минути.

    опаковане

    За нас

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited е високо биологично предприятие, което се посвещава на подаване на бърз диагностичен реагент и интегрира научните изследвания и разработки, производство и продажби в едно цяло. В компанията има много напреднали изследователски служители и мениджъри по продажби, всички те имат богат трудов опит в Китай и международното биофармацевтично предприятие.

    Дисплей на сертификат

    dxgrd

  • Предишни:
  • Следваща: