Комплект за бърз тест за CDV антиген на вируса на кучешка чума

кратко описание:

Номер на модела CDV бърз тест Опаковка 10 теста/ комплект
Име Диагностичен комплект за CDV антиген Класификация на инструментите Клас II
Характеристики Висока чувствителност, лесна работа Сертификат CE/ISO13485
Екземпляр изпражнения Срок на годност Две години
точност > 99% Съхранение 2′C-30′C
OEM приемливо да Тип Оборудване за патологичен анализ


  • Време за тестване:10-15 минути
  • Валидно време:24 месеца
  • Точност:Повече от 99%
  • Спецификация:1/25 тест/кутия
  • Температура на съхранение:2℃-30℃
  • Подробности за продукта

    Продуктови етикети

    Параметри на продуктите

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    ПРИНЦИП И ПРОЦЕДУРА НА FOB ТЕСТ

    ПРИНЦИП

    Мембраната на тестовото устройство е покрита с микроалбуминов антиген върху тестовата област и козе анти заешко IgG антитяло върху контролната област. Етикетните подложки са предварително покрити с флуоресцентно белязан микроалбумин и заешки IgG. Ако няма албумин в урината, колоидното белязано със злато анти-Alb-белязано моноклонално антитяло върху колоидната златна хартия ще се движи по мембраната с урината до линията за откриване и ще се комбинира с покрития с Alb антиген с видима линия. И цветът на линията е по-тъмен от цвета на линията в контролната зона (C), това е отрицателен резултат. Ако урината съдържа албумин, те ще се конкурират с покрития с Alb антиген на мембраната, за да се свържат с ограничените места на антитела върху белязаното с колоидно злато анти-Alb-белязано моноклонално антитяло. Тъй като количеството албумин в урината се увеличава, тестване

    Цветът на линията ще става все по-светъл и по-светъл. Съдържанието на албумин в урината може да се открие полуколичествено чрез сравняване на зоната за откриване (Т) с контролната зона (С). Зоната за контрол на качеството (C) и референтната зона (R) на комплекта винаги ще се появяват по време на теста и нямат нищо общо с наличието на албумин в урината. Линията на контролната зона (C) и референтната зона (R) могат да се използват като вътрешен референтен индекс за контрол на качеството за комплекта.

    Тестова процедура:

    Моля, прочетете ръководството за работа на инструмента и листовката преди тестване. Размразете пробите до стайна температура преди употреба.

    1. Извадете тестовата карта от торбичката с фолио. Поставете го върху хоризонтална повърхност и маркирайте.

    2. Вземете проба от урина с пипета за еднократна употреба, изхвърлете първите две капки проба от урина. Добавете 3 капки (около 100uL) урина без мехурчета към центъра на отвора за проба на тестовата карта вертикално и започнете да измервате времето.

    3.Отчетете резултата след 10-15 минути. Невалидно, ако е повече от 15 минути.

    опаковка

    За нас

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited е високо биологично предприятие, което се посвещава на подаване на бърз диагностичен реагент и интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби в едно цяло. В компанията има много напреднали изследователски екипи и мениджъри по продажбите, всички те имат богат трудов опит в Китай и международни биофармацевтични предприятия.

    Показване на сертификат

    dxgrd

  • Предишен:
  • следващ: