Диагностичен комплект за хепарин-свързващ протеин
Диагностичен комплект за хепарин-свързващ протеин (флуоресценция
Имунохроматографски анализ)
Методология: Флуоресцентен имунохроматографски анализ
Информация за производството
| Номер на модела | HBP | Опаковка | 25 теста/комплект, 30 комплекта/CTN |
| Име | Диагностичен комплект за хепарин-свързващ протеин | Класификация на инструментите | клас I |
| Характеристики | Висока чувствителност, лесна работа | Сертификат | CE/ISO13485 |
| точност | > 99% | Срок на годност | Две години |
| Методика | Флуоресцентен имунохроматографски анализ | OEM/ODM услуга | Наличен |
ПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ
Този комплект е приложим за in vitro откриване на хепарин-свързващ протеин (HBP) в човешка цяла кръв/плазмена проба и може да се използва за диагностика на спомагателни заболявания, като дихателна и циркулаторна недостатъчност, тежък сепсис, инфекция на пикочните пътища при деца, бактериална кожна инфекция и остър бактериален менингит. Този комплект предоставя само резултати от теста за хепарин свързващ протеин и получените резултати трябва да се използват в комбинация с друга клинична информация за анализ.
Тестова процедура
| 1 | Преди да използвате реагента, прочетете внимателно листовката и се запознайте с работните процедури. |
| 2 | Изберете стандартен тестов режим на преносим имунен анализатор WIZ-A101 |
| 3 | Отворете пакета с реактив от алуминиево фолио и извадете тестовото устройство. |
| 4 | Поставете тестовото устройство хоризонтално в слота на имунния анализатор. |
| 5 | На началната страница на работния интерфейс на имунния анализатор щракнете върху „Стандарт“, за да влезете в тестовия интерфейс. |
| 6 | Щракнете върху „QC Scan“, за да сканирате QR кода от вътрешната страна на комплекта; въведете свързаните с комплекта параметри в инструмента и изберете типа проба. Забележка: Всеки номер на партида от комплекта трябва да бъде сканиран веднъж. Ако номерът на партидата е сканиран, пропуснете тази стъпка. |
| 7 | Проверете съответствието на „Име на продукта“, „Партиден номер“ и т.н. на тестовия интерфейс с информацията на етикета на комплекта. |
| 8 | Извадете разредителя на пробата при последователна информация, добавете 80 μL проба от плазма/цяла кръв и ги разбъркайте старателно; |
| 9 | Добавете 80 µL горепосочения добре смесен разтвор в ямката на тестовото устройство; |
| 10 | След като завършите добавянето на проба, щракнете върху „Време“ и оставащото време за теста автоматично ще се покаже на интерфейса. |
| 11 | Имунният анализатор автоматично ще завърши теста и анализа, когато времето за теста бъде достигнато. |
| 12 | След приключване на теста от имунния анализатор, резултатът от теста ще се покаже на тестовия интерфейс или може да се види чрез „История“ на началната страница на операционния интерфейс. |
Забележка: всяка проба трябва да се пипетира с чиста пипета за еднократна употреба, за да се избегне кръстосано замърсяване.
Превъзходство
Комплектът е с висока точност, бърз и може да се транспортира при стайна температура. Лесен е за работа.
Тип на пробата: серум/плазма/цяла кръв
Време за тестване: 10-15 минути
Съхранение: 2-30 ℃/36-86 ℉
Методология: Флуоресцентен имунохроматографски анализ
Характеристика:
• Висока чувствителност
• отчитане на резултата за 15 минути
• Лесна работа
• Висока точност
Може също да харесате:
