Диагностичен комплект за протеин за свързване на хепарин
Диагностичен комплект за протеин, свързващ хепарин (флуоресценция
Имунохроматографски анализ)
Методология: Флуоресцентна имунохроматографски анализ
Информация за производството
| Номер на модела | HBP | Опаковане | 25 теста/ комплект, 30kits/ CTN |
| Име | Диагностичен комплект за протеин за свързване на хепарин | Класификация на инструменти | I клас I. |
| Характеристики | Висока чувствителност, лесно изписване | Сертификат | CE/ ISO13485 |
| Точност | > 99% | Срок на годност | Две години |
| Методология | Имунохроматографски анализ на флуоресценция | OEM/ODM услуга | Настилано |
Предвидена употреба
Този комплект е приложим за in vitro откриване на протеин, свързващ хепарин (HBP) в проба от пълна кръв/плазмена при човека и може да се използва за диагностика на спомагателни заболявания, като дихателна и кръвоносната недостатъчност, тежък сепсис, инфекция на пинарната тракт при деца, бактериална кожна инфекция и острия бактериален менигит. Този комплект осигурява само резултати от тестовете за свързване на хепарин и получените резултати се използват в комбинация с друга клинична информация за анализ.
Процедура за изпитване
| 1 | Преди да използвате реагента, прочетете пакета Вмъкнете внимателно и се запознайте с оперативните процедури. |
| 2 | Изберете стандартен тестов режим на преносим имунен анализатор на Wiz-A101 |
| 3 | Отворете пакета с чанта за алуминиево фолио на реагента и извадете тестовото устройство. |
| 4 | Хоризонтално поставете тестовото устройство в слота на имунния анализатор. |
| 5 | На началната страница на операционния интерфейс на имунния анализатор щракнете върху „Стандарт“, за да въведете тестов интерфейс. |
| 6 | Щракнете върху „Сканиране на QC“, за да сканирате QR кода от вътрешната страна на комплекта; Вход, свързани с комплекта параметри в инструмента и изберете Тип проба. ЗАБЕЛЕЖКА: Всеки номер на партидата от комплекта се сканира за един път. Ако номерът на партидата е сканиран, пропуснете тази стъпка. |
| 7 | Проверете последователността на „Име на продукта“, „Номер на партида“ и т.н. на тестовия интерфейс с информация на етикета на комплекта. |
| 8 | Извадете разредител за проба върху последователна информация, добавете 80 μl плазма/пълна кръвна проба и ги смесете старателно; |
| 9 | Добавете 80 µl горепосочен старателно смесен разтвор в кладенеца на тестовото устройство; |
| 10 | След пълното добавяне на проба щракнете върху „Времето“ и оставащото време за изпитване ще се покаже автоматично на интерфейса. |
| 11 | Имунният анализатор автоматично ще завърши тест и анализ, когато е достигнато време за изпитване. |
| 12 | След приключване на теста от имунния анализатор, резултатът от теста ще бъде показан на тестов интерфейс или може да бъде прегледан през „История“ на началната страница на оперативния интерфейс. |
ЗАБЕЛЕЖКА: Всяка проба трябва да бъде пипетирана чрез чиста пипета за еднократна употреба, за да се избегне кръстосано замърсяване.
Превъзходство
Комплектът е високо точен, бърз и може да се транспортира при стайна температура. Лесен е за работа.
Тип екземпляр: Серум/плазма/Пълна кръв
Време за тестване: 10-15 минути
Съхранение: 2-30 ℃/36-86 ℉
Методология: Флуоресцентна имунохроматографски анализ
Функция:
• Високо чувствителни
• Четене на резултати за 15 минути
• Лесна работа
• Висока точност
Може да ви хареса и:
