Комплект за количествено определяне на общ IgE FIA в кръвта
Информация за производството
| Номер на модела | Общ IgE | Опаковка | 25 теста/комплект, 30 комплекта/картонена опаковка |
| Име | Диагностичен комплект за общ IgE | Класификация на инструментите | Клас II |
| Характеристики | Висока чувствителност, лесна работа | Сертификат | CE/ ISO13485 |
| Точност | > 99% | Срок на годност | Две години |
| Методология | Флуоресцентен имунохроматографски анализ | OEM/ODM услуга | Налично |
Обобщение
Имуноглобулин Е (IgE) е най-слабо разпространеното антитяло в серума. Концентрацията на IgE в серума е свързана с възрастта, като най-ниските стойности се измерват при раждане. Обикновено нивата на IgE при възрастни се достигат на възраст от 5 до 7 години. Между 10 и 14 години нивата на IgE може да са по-високи от тези при възрастните. След 70-годишна възраст нивата на IgE могат леко да намалеят и да бъдат по-ниски от нивата, наблюдавани при възрастни под 40 години.
Нормалното ниво на IgE обаче не може да изключи алергични заболявания. Следователно, при диференциалната диагноза на алергични и неалергични заболявания, количественото определяне на нивото на човешкия серумен IgE е от практическо значение само когато се използва в комбинация с други клинични тестове.
Характеристика:
• Висока чувствителност
• резултатът се отчита след 15 минути
• Лесна работа
• Директна цена от производителя
• необходима е машина за отчитане на резултатите
Предназначение
Този комплект е приложим за in vitro количествено откриване на общ имуноглобулин Е (T-IgE) в проби от човешки серум/плазма/пълна кръв и се използва за алергични заболявания. Комплектът предоставя само резултат от теста за общ имуноглобулин Е (T-IgE). Полученият резултат трябва да се анализира в комбинация с друга клинична информация. Той трябва да се използва само от медицински специалист.s.
Процедура на изпитване
| 1 | Използване на преносим имунен анализатор |
| 2 | Отворете опаковката от алуминиево фолио с реагента и извадете тестовото устройство. |
| 3 | Поставете тестовото устройство хоризонтално в слота на имунния анализатор. |
| 4 | На началната страница на операционния интерфейс на имунния анализатор, щракнете върху „Стандартен“, за да влезете в тестовия интерфейс. |
| 5 | Щракнете върху „QC Scan“, за да сканирате QR кода от вътрешната страна на комплекта; въведете параметрите, свързани с комплекта, в инструмента и изберете типа проба. Забележка: Всеки партиден номер на комплекта трябва да се сканира веднъж. Ако партидният номер е сканиран, тогава пропуснете тази стъпка. |
| 6 | Проверете съответствието на „Име на продукта“, „Номер на партидата“ и др. на тестовия интерфейс с информацията на етикета на комплекта. |
| 7 | Започнете да добавяте пример в случай на съвместима информация:Стъпка 1:Извадете разредителя за проби, добавете 80 µL проба серум/плазма/пълна кръв и разбъркайте добре Стъпка 2: Добавете 80 µL от гореспоменатия смесен разтвор в отвора за проба на тестовото устройство. Стъпка 3:След като добавите пробата, щракнете върху „Време“ и оставащото време за теста ще се покаже автоматично на интерфейса. |
| 8 | След като добавите пробите, щракнете върху „Време“ и оставащото време за теста ще се покаже автоматично на интерфейса. |
| 9 | Имунният анализатор автоматично ще завърши теста и анализа, когато се достигне времето за тест. |
| 10 | След като тестът с имунен анализатор приключи, резултатът от теста ще се покаже на тестовия интерфейс или може да се види чрез „История“ на началната страница на операционния интерфейс. |
Фабрика
Изложба
