Диагностичен комплект за трийодотиронин FT3 без кръв
Информация за производството
| Номер на модела | ФТ3 | Опаковка | 25 теста/комплект, 30 комплекта/картонена опаковка |
| Име | Диагностичен комплект за свободен трийодтиронин | Класификация на инструментите | Клас II |
| Характеристики | Висока чувствителност, лесна работа | Сертификат | CE/ ISO13485 |
| Точност | > 99% | Срок на годност | Две години |
| Методология | Флуоресцентен имунохроматографски анализ | OEM/ODM услуга | Налично |
Обобщение
Трийодотиронинът е един от тиреоидните хормони, които регулират метаболизма в серума. Определяне на трийодотиронинконцентрацията може да се използва за диагностика и идентифициране на нормална функция на щитовидната жлеза, хипертиреоидизъм иХипотиреоидизъм. Основните части на общия трийодтиронин се свързват с транспортните протеини (TBG, преалбумин и албумин).Свободният трийодотиронин (FT3) е форма на биологична активност на тиреоидния хормон трийодтиронин (T3). Свободен T3Анализът има силата да не се влияе от промените в концентрацията и свързващите свойства на свързващия протеин.
Характеристика:
• Висока чувствителност
• резултатът се отчита след 15 минути
• Лесна работа
• Директна цена от производителя
• необходима е машина за отчитане на резултатите
Предназначение
Този комплект е приложим за in vitro количествено откриване на свободен трийодотиронин (FT3) в човешки серум/плазма/пълна кръв, което се използва главно за оценка на функцията на щитовидната жлеза. Този комплект предоставя само резултати от теста за свободен трийодотиронин (FT3) и получените резултати трябва да се използват в комбинация с друга клинична информация за анализ.
Процедура на изпитване
| 1 | I-1: Използване на преносим имунен анализатор |
| 2 | Отворете опаковката от алуминиево фолио с реагента и извадете тестовото устройство. |
| 3 | Поставете тестовото устройство хоризонтално в слота на имунния анализатор. |
| 4 | На началната страница на операционния интерфейс на имунния анализатор, щракнете върху „Стандартен“, за да влезете в тестовия интерфейс. |
| 5 | Щракнете върху „QC Scan“, за да сканирате QR кода от вътрешната страна на комплекта; въведете параметрите, свързани с комплекта, в инструмента и изберете типа проба. Забележка: Всеки партиден номер на комплекта трябва да се сканира веднъж. Ако партидният номер е сканиран, тогава пропуснете тази стъпка. |
| 6 | Проверете съответствието на „Име на продукта“, „Номер на партидата“ и др. на тестовия интерфейс с информацията на етикета на комплекта. |
| 7 | Започнете да добавяте пример в случай на съвместима информация:Стъпка 1: бавно пипетирайте 80 μL проба серум/плазма/пълна кръв наведнъж и внимавайте да не се образуват мехурчета от пипетата; Стъпка 2: пипетирайте пробата към разредителя за проба и разбъркайте добре пробата с разредителя за проба; Стъпка 3: пипетирайте 80 µL добре смесен разтвор в ямката на тестовото устройство и внимавайте да не се образуват мехурчета от пипетата. по време на вземане на проби |
| 8 | След като добавите пробите, щракнете върху „Време“ и оставащото време за теста ще се покаже автоматично на интерфейса. |
| 9 | Имунният анализатор автоматично ще завърши теста и анализа, когато се достигне времето за тест. |
| 10 | След като тестът с имунен анализатор приключи, резултатът от теста ще се покаже на тестовия интерфейс или може да се види чрез „История“ на началната страница на операционния интерфейс. |
Фабрика
Изложба
