Антыцела IgM да тэставага камплекта Mycoplasma Pneumoniae Colloidal Gold

Кароткае апісанне:

Нумар мадэлі MP-IGM Упакоўка 25 тэстаў/ камплект
Імя Дыягнастычны набор для антыцелаў да IgM да Mycoplasma Pneumoniae (коллоіднае золата) Класіфікацыя інструмента Клас II
Рысы Высокая адчувальнасць, лёгка Пасведчанне CE/ ISO13485
Узор кал Стварэнне на паліцу Два гады
Акуратнасць > 99% Тэхналогія Латекс
Хаванне 2'C-30'C Тып Абсталяванне паталагічнага аналізу


  • Час тэсціравання:10-15 хвілін
  • Сапраўдны час:24 месяца
  • Дакладнасць:Больш за 99%
  • Спецыфікацыя:1/25 тэст/скрынка
  • Тэмпература захоўвання:2 ℃ -30 ℃
  • Дэталь прадукту

    Тэгі прадукту

    Параметры прадуктаў

    3.MP IgM
    4- (2)
    4- (1)

    Прынцып і працэдура тэсту FOB

    Прынцып

    У паласе ёсць антыген пакрыцця MP-AG на тэставай вобласці і антыцела супраць мышы IgG на кантрольнай вобласці, якая загадзя мацуецца да мембраннай храматаграфіі. Lable Pad пакрыта коллоідным золатам з маркіроўкай мышы-анты-анты-IGM MCAB загадзя. Пры выпрабаванні станоўчага ўзору MP-IGM у пробе спалучаецца з коллоідным золатам з маркіроўкай мышы-анты-анты-IgM MCAB і ўтварайце імунны комплекс. Пад дзеяннем імунахроматаграфіі складаная і ўзор унутры нітрацэлюлознай мембраны паток у кірунку паглынальнай паперы, калі комплекс прайшоў тэставую вобласць, у спалучэнні з антыгенам пакрыцця MP-AG, утвараючы "MP-AG-антыген-MP-Colloidal Gold з пазнакай мышы-анты-анты-анты-IGM MCAB", які з'явіўся на вобласці праверкі. Адмоўны ўзор не вырабляе тэставую паласу з -за дэфіцыту імуннага комплексу. Незалежна ад таго, што MP-IGM прысутнічае ў пробе, ці не, у рэгіёне кантролю якасці з'яўляецца чырвоная паласа, якая разглядаецца як якасныя ўнутраныя стандарты прадпрыемства.

    Працэдура тэставання:

    Працэдура тэставання Wiz-A101 глядзіце інструкцыю партатыўнага імуннага аналізатара. Працэдура візуальнага выпрабавання наступная:

    1. Адкладзеце ўсе рэагенты і ўзоры да пакаёвай тэмпературы.
    2. Дастаньце тэставую карту з сумкі з фальгі, пакладзеце яе на стол і пазначце яе.
    3. Дадайце 10 мкл сыроваткі або плазменнай пробы або 20 мкл узору цэлай крыві, каб узяць свідравіну карты з прадастаўленым дыссетам, а затым дадайце 100 мкл (каля 2-3 кроплі) развядзення ўзору, пачынаючы тэрмін.
    4. Пачакайце мінімум 10-15 хвілін і прачытайце вынік, вынік несапраўдны праз 15 хвілін.

    упакоўка

    Пра нас

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited - гэта высокае біялагічнае прадпрыемства, якое прысвячае сябе падачы хуткага дыягнастычнага рэагента і інтэгруе даследаванні і распрацоўкі, вытворчасць і продажу ў цэлае. У кампаніі ёсць шмат прасунутых навуковых супрацоўнікаў і менеджэраў па продажах, усе яны маюць багаты досвед працы ў Кітаі і міжнародным біяфармацэўтычным прадпрыемстве.

    Дысплей для сертыфіката

    dxgrd

  • Папярэдні:
  • Далей: