Адзін этап хуткага камплекта Rotavirus Group і адэнавірус латекс

Кароткае апісанне:

Нумар мадэлі Rv av Упакоўка 25 тэстаў/ камплект, 20kits/ ctn
Імя Дыягнастычны набор для антыгена да ротавіруснай групы А і адэнавірус (латэкс) Класіфікацыя інструмента Клас II
Рысы Высокая адчувальнасць, лёгка Пасведчанне CE/ ISO13485
Узор Сыроватка / плазма Стварэнне на паліцу Два гады
Акуратнасць > 99% Тэхналогія Латекс
Хаванне 2'C-30'C Тып Абсталяванне паталагічнага аналізу


  • Час тэсціравання:10-15 хвілін
  • Сапраўдны час:24 месяца
  • Дакладнасць:Больш за 99%
  • Спецыфікацыя:1/25 тэст/скрынка
  • Тэмпература захоўвання:2 ℃ -30 ℃
  • Дэталь прадукту

    Тэгі прадукту

    Параметры прадуктаў

    3.RV-AV-2
    4- (1)
    4 (1)

    Прынцып і працэдура тэсту FOB

    Прынцып

    Мембрана выпрабавальнага прылады пакрыта групай А і адэнавірусавым антыгенам на тэставай вобласці і антыцеламі супраць труса IgG на вобласці кіравання. Lable Pad пакрыта флуарэсцэнцыяй, пазначанай анты -групай A і адэнавірусам і трусам IgG. Пры выпрабаванні станоўчага ўзору для групы А і адэнавіруса група А і адэнавірус у пробе спалучаюцца з флуарэсцэнцыяй, пазначанай анты -ротавірусам групы А і адэнавірусам, і ўтвараюць імунную сумесь. Пад дзеяннем імунахроматаграфіі складаны паток у бок паглынальнай паперы. Калі комплекс прайшоў тэставую вобласць, яна ў спалучэнні з анты-ротавіруснай групай А і антыцеламі адэнавіруснага пакрыцця ўтварае новы комплекс. Калі ён адмоўны, у пробе няма ротавіруснай групы А і адэнавіруснага антыгена, так што імунныя комплексы не могуць быць сфарміраваны, у вобласці выяўлення не будзе чырвонай лініі (T). Незалежна ад таго, ці прысутнічае ротавірус групы A і адэнавірус у ўзоры, мечаная мышка IgG з латексамі храматаграфаваны да плошчы кантролю якасці (C) і захоплены анты-мышыным антыцелам IgG. Чырвоная лінія з'явіцца ў зоне кантролю якасці (C). Чырвоная лінія - гэта стандарт, які з'яўляецца ў зоне кантролю якасці (C) для ацэнкі таго, ці ёсць дастаткова ўзораў і ці з'яўляецца працэс храматаграфіі ў норме. Ён таксама выкарыстоўваецца як стандарт унутранага кантролю для рэагентаў.

    Працэдура тэставання:

    1. Адкрыйце каўпачку для збору ўзору. Не разлівайце раствор у бутэльку.
    2. Дастаньце палку для адбору, устаўленую ў пробу фекаліі (альбо выкарыстоўвайце палку для выбару, каб выбраць каля 50 мг кала), а потым пакладзеце палачку адбору назад, шчыльна закруціўшыся і добра падтрасайце, паўтарыце дзеянне 3 разы. Вазьміце іншую частку ўзору фекаліі кожны раз. Пасля адбору пробаў пакладзеце адбор стрыжня ў трубу збору фекаліі, якая змяшчае разбаўляльнік пробы, і шчыльна ўкруціце кропельніцу. Калі фекаліі пацыента з дыярэяй танчэй, аднаразовая пластыкавая салома можа быць выкарыстана для адбору пробаў. Выкарыстоўваючы аднаразовую адбор пробаў піпеткі, прымайце ўзор больш тонкага фекаліі ад пацыента па дыярэі, затым дадайце 3 кроплі (каля 100UL) у трубу для адбору кала.
    3.
    4. Пры захоўванні пры нізкай тэмпературы камплект павінен быць адноўлены да пакаёвай тэмпературы перад выкарыстаннем. Дастаньце тэставую карту з сумкі з фальгі, пакладзеце яе на стол і пазначце яе.
    5. Зніміце вечка з пробнай трубкі і адкіньце першыя дзве кроплі разведзенага ўзору, дадайце 3 кроплі (каля 100Ul) без разведзенага ўзору бурбалкі вертыкальна і павольна ў узор карты з прадастаўленым дыселетам, пачніце тэрміны.
    6. Вынік варта прачытаць на працягу 10-15 хвілін, і ён несапраўдны праз 15 хвілін.

    упакоўка

    Пра нас

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited - гэта высокае біялагічнае прадпрыемства, якое прысвячае сябе падачы хуткага дыягнастычнага рэагента і інтэгруе даследаванні і распрацоўкі, вытворчасць і продажу ў цэлае. У кампаніі ёсць шмат прасунутых навуковых супрацоўнікаў і менеджэраў па продажах, усе яны маюць багаты досвед працы ў Кітаі і міжнародным біяфармацэўтычным прадпрыемстве.

    Дысплей для сертыфіката

    dxgrd

  • Папярэдні:
  • Далей: