Неверагодна багаты вопыт адміністравання праектаў і мадэль службы для 1 абслугоўвання робяць істотнае значэнне арганізацыі зносін і наша лёгкае разуменне вашых чаканняў па новай дастаўцы для кітайскіх інфекцыйных захворванняў HBV Test Kit (HBSAG HCV, HBCAB HBEAG HBAB) HBSAB хуткай дыягностыкі Тэст -камплект/HBSAB Hepatitis B Паверхневы антыцелы ТЭСТ -Стрып -касета, з шырокім дыяпазонам, высокай якасцю, разумнымі тарыфамі і стыльнымі канструкцыямі, нашы прадукты шырока выкарыстоўваюцца ў гэтай галінах і іншых галінах.
Неверагодна багаты вопыт адміністрацыі праектаў і чалавек да 1 мадэлі абслугоўвання робяць істотнае значэнне арганізацыйнай камунікацыі і наша лёгкае разуменне вашых чаканняў дляКітайскі гепатыт В, Тэст HBSAB, Калі вы дасце нам спіс прадуктаў, якія вас цікавяць, а таксама вырабы і мадэлі, мы можам даслаць вам цытаты. Калі ласка, напішыце нам непасрэдна. Наша мэта складаецца ў тым, каб усталяваць доўгатэрміновыя і ўзаемна прыбытковыя дзелавыя адносіны з айчыннымі і замежнымі кліентамі. Мы з нецярпеннем чакаем хуткага атрымання вашага адказу.
Толькі для дыягностыкі in vitro

Калі ласка, прачытайце гэты пакет устаўце ўважліва перад выкарыстаннем і строга выконвайце інструкцыі. Надзейнасць вынікаў аналізу не можа быць гарантавана, калі ў гэтым устаўце ўстаўкі ёсць якія -небудзь адхіленні ад інструкцый.

Прызначанае выкарыстанне

Diagnostic Kit for Hepatitis C Virus Antibody (Fluorescence Immunochromatographic Assay)is a fluorescence immunochromatographic assay for the quantitative detection of HCV antibody in human serum or plasma,which is important auxiliary diagnostic value for infection with hepatitis C.All positive sample must be confirmed by other Метадалогіі. Гэты тэст прызначаны толькі для медыцынскага выкарыстання

1. Зрабіце ўсе рэагенты і ўзоры да пакаёвай тэмпературы.
2. Адкрыйце партатыўны імунны аналізатар (Wiz-A101), увядзіце ўваход у сістэму ўліковага запісу ў адпаведнасці з метадам працы прыбора і ўвядзіце інтэрфейс выяўлення.
3. Пакажыце код зубоў для пацверджання тэставага элемента.
4. Выйдзіце на тэставую карту з сумкі з фальгі.
5. Увядзіце тэставую карту ў слот карты, скануйце QR -код і вызначце тэставы элемент.
6.DD 20 мкл сыроваткі або плазменнага ўзору для ўзору развядзення і добра змяшайце ..
7.АДА 80 мкл раствора для ўзору, каб узяць свідравіну карты.
8. Націсніце кнопку "Стандартны тэст", праз 15 хвілін, інструмент аўтаматычна выявіць тэставую карту, ён можа прачытаць вынікі на экране дысплея прыбора і запісаць/раздрукаваць вынікі тэстаў.
9.

Сціслы пераказ

Вірус гепатыту С (ВГС) - гэта канверт, вірус з аднолькавым станоўчым пачуццём РНК (9,5 кб), які належыць да сямейства Flaviviridae. Было выяўлена шэсць асноўных генатыпаў і серыі падтыпаў ВГС. Ізаляваны ў 1989 годзе, HCV цяпер прызнаны асноўнай прычынай пералівання, звязанага з гепатытам, які не з'яўляецца B, не-B. Захворванне характарызуецца вострай і хранічнай формай. Больш за 50% інфіцыраваных людзей развіваюць сур'ёзныя, небяспечныя для жыцця хранічны гепатыт пры цырозе печані і гепатацэлюлярных карцыномаў. З моманту ўвядзення ў 1990 годзе для праверкі ахвяраванняў у крыві, частата гэтай інфекцыі ў рэцыпіентаў пералівання значна знізілася. Клінічныя даследаванні паказваюць, што значная колькасць людзей, якія заражаюцца ВГС, развіваюць антыцелы да неструктурнага бялку віруса NS5. Для гэтага тэсты ўключаюць антыгены з вобласці NS5 віруснага генома ў дадатак да NS3 (C200), NS4 (C200) і ядра (C22).

Прынцып працэдуры

Мембрана выпрабавальнага прылады пакрыта антыгенам HCV на тэставай вобласці і антыцела супраць труса казінага анты -труса на кантрольнай вобласці. Падука для Lable пакрыта флуарэсцэнцыяй, пазначаным антыгенам HCV і трусам IgG загадзя. Пры выпрабаванні станоўчага ўзору антыцела HCV у пробе спалучаецца з флуарэсцэнтным антыгенам HCV, і ўтварайце імунную сумесь. Пад дзеяннем імунахроматаграфіі складаны паток у напрамку паглынальнай паперы, калі комплекс прайшоў тэставую вобласць, ён у спалучэнні з антыгенам антыгена HCV ўтварае новы комплекс. Узровень антыцелаў HCV станоўча карэлюе з сігналам флуарэсцэнцыі і канцэнтрацыяй на канцэнтрацыю ў канцэнтрацыі і канцэнтрацыі канцэнтрацыі і канцэнтрацыі канцэнтрацыі і канцэнтрацыі канцэнтрацыі і канцэнтрацыі канцэнтрацыі і канцэнтрацыі канцэнтрацыі, а таксама канцэнтрацыяй і канцэнтрацыя Антыцела HCV ў пробе можа быць выяўлена шляхам аналізу імуналагічнага аналізу флуарэсцэнцыі

Рэагенты і матэрыялы пастаўляюцца

Кампаненты 25T пакета：
.Test card individually foil pouched with a desiccant
.
.Пакайце ўстаўку

Неабходныя матэрыялы, але не прадастаўляюцца
Кантэйнер для збору ўзораў, таймер
Калекцыя і захоўванне ўзораў
1. Правераныя ўзоры могуць быць сыроваткай, гепарынам антыкаагулянтнай плазмай або антыкаагулянтнай плазмай EDTA.
2. Заключэнне да стандартных метадаў збірайце ўзор. Узор у сыроватцы або плазме можна захоўваць у халадзільніку на працягу 2-8 ℃ на працягу 7 дзён і криоконсервация ніжэй -15 ° С на працягу 6 месяцаў
3. Усе ўзоры пазбягайце цыклаў замарожвання-адтавання.

Працэдура аналізу
Калі ласка, прачытайце інструкцыю па эксплуатацыі інструментаў і ўстаўку пакета перад тэставаннем.
. Гэты вынік тэсту прызначаны толькі для клінічнай даведкі, не павінна служыць адзінай асновай для клінічнай дыягностыкі і лячэння, клінічнае кіраванне пацыентамі павінна быць вычарпальным у спалучэнні з яго сімптомамі, гісторыяй хваробы, іншы .
. Гэты рэагент выкарыстоўваецца толькі для выпрабаванняў у сыроватцы і плазме. Ён не можа атрымаць дакладны вынік пры выкарыстанні для іншых узораў, такіх як сліна і мача і г.д.

Характарыстыкі прадукцыйнасці

Спасылкі
1. Пост пералівання гепатыту. У: Moore SB, рэд. Перадачаныя вірусныя захворванні. Алінгтан, штат Вашынгтон. Am. Дац. Банкі крыві, стар. 53-38.
2. Hansen JH і інш. Хама ўмяшанне ў імуналагічныя аналізы на аснове моноклональных антыцелаў [J] .J Clin Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
3.levinson ss. Прырода гетерофільных антыцелаў і ролю ў ўмяшанні імуналагічных аналізаў [J] .J Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.
4.alter HJ., Purcell RH, Holland PV і інш. (1978) трансмінаваны агент пры гепатыце, які не з'яўляецца B, не-В. Lancet I: 459-463.
5.Choo QL, Weiner AJ, Overby LR, Kuo G, Houghton M. (1990) Вірус гепатыту С: асноўны ўзбуджальнік віруснага не-A, не-B-гепатыт. Br Med Bull 46: 423-441.
6.Engvall E, Perlmann P. (1971) Фермент звязаны з імунаферментным аналізам (ELISA): якасны аналіз IgG. Імунахімія 8: 871-874.

Чаканыя каштоўнасці

HCV-AB <0,02

Рэкамендуецца, каб кожная лабараторыя ўстанавіла свой уласны нармальны дыяпазон, які прадстаўляе яго пацыент.

Вынікі тэсту і інтэрпрэтацыю

• Вышэйзгаданыя дадзеныя з'яўляюцца вынікам тэсту на рэагент HCV-AB, і мяркуецца, што кожная лабараторыя павінна стварыць шэраг значэнняў выяўлення HCV-AB, прыдатных для насельніцтва ў гэтым рэгіёне. Прыведзеныя вышэй вынікі прызначаны толькі для даведкі.
• Вынікі гэтага метаду прымяняюцца толькі да эталонных дыяпазонаў, устаноўленых у гэтым метадзе, і няма прамой супастаўнасці з іншымі метадамі.
• Іншыя фактары таксама могуць выклікаць памылкі ў выніках выяўлення, уключаючы тэхнічныя прычыны, эксплуатацыйныя памылкі і іншыя ўзорныя фактары.

Захоўванне і стабільнасць

1. У камплекце 18 месяцаў тэрмін захоўвання з дня вырабу. Захоўвайце нявыкарыстаныя наборы пры 2-30 ° С. Не замярзайце. Не выкарыстоўвайце за межы тэрміну прыдатнасці.
2. Не адкрывайце запячатаны мяшоча .
3. Узор развядзення выкарыстоўваецца адразу пасля адкрыцця.

Папярэджанні і меры засцярогі
. Набор павінен быць запячатаны і абаронены ад вільгаці.
. Усе станоўчыя ўзоры павінны быць правераны іншымі метадалогіямі.
.Усе ўзоры павінны разглядацца як патэнцыяльны забруджвальнік.
.Не выкарыстоўвайце тэрмін дзеяння рэагента.
.Не ўмяшайце рэагенты сярод камплектаў з розным лотам.
.Не выкарыстоўвайце тэставыя карты і якія -небудзь аднаразовыя аксэсуары.
.Няправільнае аперацыю, празмерная ці невялікая проба можа прывесці да адхіленняў вынікаў.

LПерайманне
.Як і ў любым аналізе, у якім выкарыстоўваюцца антыцелы мышы, магчыма, існуе для ўмяшання антыцелаў да мышыных анты-мышыных (HAMA) у асобніку. Узоры ў пацыентаў, якія атрымлівалі падрыхтоўку моноклональных антыцелаў да дыягностыкі або тэрапіі, могуць утрымліваць HAMA. Такія ўзоры могуць выклікаць ілжывыя станоўчыя або ілжывыя адмоўныя вынікі.
Ключ да сімвалаў, якія выкарыстоўваюцца:

	Медыцынская прылада ў дыягностыцы in vitro
	Вытворца
	Захоўваць у 2-30 ℃
	Дата прыдатнасці
	Не выкарыстоўвайце паўторна
	Асцярога
	Пракансультуйцеся з інструкцыямі па выкарыстанні