Вытворчыя кампаніі для хуткага тэсту на антыцелы да Hp-ab

кароткае апісанне:

Дыягнастычны набор для выяўлення антыцелаў да Helicobacter Pylori

(Флуарэсцэнтны імунахрамаграфічны аналіз)


  • Час тэставання:10-15 хвілін
  • Час дзеяння:24 месяцы
  • Дакладнасць:Больш за 99%
  • Спецыфікацыя:1/25 тэсту/скрынка
  • Тэмпература захоўвання:2℃-30℃
  • Падрабязнасці прадукту

    Тэгі прадукту

    Мы думаем пра тое, што думаюць кліенты, тэрмінова дзейнічаць зыходзячы з інтарэсаў кліента, што дазваляе дасягнуць больш высокай якасці, знізіць выдаткі на апрацоўку, зрабіць цэны значна больш разумнымі, заваяваць падтрымку і адабрэнне новых і старых кліентаў для вытворцаў тэстаў на антыцелы да віруса каранавіруса. Давайце супрацоўнічаць рука аб руку, каб разам стварыць цудоўную будучыню. Мы шчыра запрашаем вас наведаць нашу кампанію або звязацца з намі для супрацоўніцтва!
    Мы думаем пра тое, што думаюць кліенты, тэрмінова дзейнічаць зыходзячы з інтарэсаў кліента, што дазваляе дасягнуць больш высокай якасці, знізіць выдаткі на апрацоўку, зрабіць цэнавыя дыяпазоны значна больш разумнымі, заваяваць падтрымку і адабрэнне як новых, так і старых пакупнікоў.Кітайскі набор для тэставання антыцелаў і дыягнастычны набор для тэставанняМы заўсёды прытрымліваемся прынцыпу кампаніі «сумленнасць, вопыт, эфектыўнасць і інавацыі» і місіі: даць усім кіроўцам задавальненне ад кіравання аўтамабілем у начны час, дазволіць нашым супрацоўнікам усвядоміць каштоўнасць жыцця, быць мацнейшымі і абслугоўваць больш людзей. Мы поўныя рашучасці стаць інтэгратарам нашага рынку прадуктаў і пастаўшчыком універсальных паслуг.
    Дыягнастычны набор для выяўлення антыцелаў да Helicobacter Pylori(Флуарэсцэнтны імунахрамаграфічны аналіз)
    Толькі для дыягностыкі in vitro

    Калі ласка, уважліва прачытайце гэтую інструкцыю перад ужываннем і строга выконвайце інструкцыі. Надзейнасць вынікаў аналізу не можа быць гарантавана, калі ёсць якія-небудзь адхіленні ад інструкцый, прыведзеных у гэтай інструкцыі.

    ПРЫЗНАЧЭННЕ
    Дыягнастычны набор для выяўлення антыцелаў да Helicobacter Pylori (флуарэсцэнтны імунахраматаграфічны аналіз) — гэта флуарэсцэнтны імунахраматаграфічны аналіз для колькаснага выяўлення антыцелаў да Helicobacter Pylori ў сыроватцы або плазме чалавека, што мае важнае дапаможнае дыягнастычнае значэнне пры страўнікавых інфекцыях. Усе станоўчыя ўзоры павінны быць пацверджаны іншымі метадалогіямі. Гэты тэст прызначаны толькі для выкарыстання медыцынскімі работнікамі.

    КАРОТКАЕ АДНОСНАЕ
    Інфекцыя страўніка, выкліканая Helicobacter pylori, цесна звязана з хранічным гастрытам, язвай страўніка, аденокарцыномай страўніка, лімфомай, звязанай з слізістай абалонкай страўніка. Узровень інфекцыі H. pylori складае каля 90% у пацыентаў з гастрытам, язвай страўніка, язвай дванаццаціперснай кішкі і ракам страўніка. СААЗ вызначыла H. pylori як першы тып фактару, які выклікае рак. Гэта фактар рызыкі раку страўніка. Выяўленне H. pylori мае вялікае значэнне ў дыягностыцы інфекцыі H. pylori.

    ПРЫНЦЫП ПРАЦЭДУРЫ
    Тэставая зона мембраны тэставай прылады пакрыта антыгенам HP, а кантрольная зона — казінымі антыцеламі супраць IgG труса. Этыкеткі загадзя пакрытыя флуарэсцэнтна мечаным антыгенам HP і IgG труса. Пры станоўчым тэставанні ўзору антыцелы HP ва ўзоры злучаюцца з флуарэсцэнтна мечаным антыгенам HP і ўтвараюць імунную сумесь. Пад дзеяннем імунахраматаграфіі комплекс рухаецца ў напрамку ўбіральнай паперы, і калі комплекс праходзіць тэставую зону, ён злучаецца з пакрытым антыгенам HP, утвараючы новы комплекс. Узровень антыцелаў HP станоўча карэлюе з сігналам флуарэсцэнцыі, і канцэнтрацыю антыцелаў HP ва ўзоры можна выявіць з дапамогай імунаферментнага аналізу флуарэсцэнцыі.

    ПАСТАЎЛЕНЫЯ РЭАГЕНТЫ І МАТЭРЫЯЛЫ

    Кампаненты пакета 25T
    Тэставая картка ў індывідуальнай фальгіраванай упакоўцы з асушальнікам 25T
    Разбаўляльнікі ўзораў 25T
    Укладыш 1

    НЕАБХОДНЫЯ МАТЭРЫЯЛЫ, АЛЕ НЕ ПРАДУГЛЕДЖАНЫЯ
    Кантайнэр для збору ўзораў, таймер

    ЗБОР І ЗАХОЎВАННЕ ЎЗОРАЎ
    1. Тэставанымі ўзорамі могуць быць сыроватка, плазма з гепарынам і антыкаагулянтам або плазма з ЭДТА.

    2. Збярыце ўзор у адпаведнасці са стандартнымі метадамі. Узор сыроваткі або плазмы можна захоўваць у халадзільніку пры тэмпературы 2-8℃ на працягу 7 дзён і крыякансерваваць пры тэмпературы ніжэй за -15°C на працягу 6 месяцаў.
    3. Усе ўзоры пазбягаюць цыклаў замарожвання-размарожвання.

    ПРАЦЭДУРА АНАЛІЗУ
    Перад пачаткам выпрабаванняў прачытайце інструкцыю па эксплуатацыі прыбора і ўкладыш у камплект.

    1. Адкладзеце ўсе рэагенты і ўзоры да пакаёвай тэмпературы.
    2. Адкрыйце партатыўны імунны аналізатар (WIZ-A101), увядзіце пароль для ўваходу ў сістэму ў адпаведнасці са спосабам працы прыбора і ўвайдзіце ў інтэрфейс выяўлення.
    3. Адсканіруйце ідэнтыфікацыйны код, каб пацвердзіць тэставаны прадмет.
    4. Дастаньце тэставую картку з фальгіраванага пакета.
    5. Устаўце тэставую картку ў слот для карт, адсканіруйце QR-код і вызначце тэставы прадмет.
    6. Дадайце 20 мкл сыроваткі або плазмы ў разбаўляльнік для ўзораў і добра змяшайце.
    7. Дадайце 80 мкл раствора ўзору ў лунку для ўзору на картцы.
    8. Націсніце кнопку «стандартны тэст». Праз 15 хвілін прыбор аўтаматычна распазнае тэставую картку, зможа прачытаць вынікі з экрана прыбора і запісаць/раздрукаваць іх.
    9. Звярніцеся да інструкцыі да партатыўнага імуннага аналізатара (WIZ-A101).

    ЧАКАНЫЯ ЗНАЧЭННІ
    HP-Ab<10

    Рэкамендуецца, каб кожная лабараторыя ўстанавіла свой уласны дыяпазон нормы, які адлюстроўвае яе папуляцыю пацыентаў.

    ВЫНІКІ ТЭСТАВАННЯ І ІНТЭРПРЭТАЦЫЯ
    Вышэйпаказаныя дадзеныя з'яўляюцца вынікам тэсту рэагента HP-Ab, і рэкамендуецца, каб кожная лабараторыя ўстанавіла дыяпазон значэнняў выяўлення HP-Ab, прыдатны для насельніцтва ў гэтым рэгіёне. Прыведзеныя вышэй вынікі прыведзены толькі для даведкі.

    Вынікі гэтага метаду прымяняюцца толькі да эталонных дыяпазонаў, устаноўленых гэтым метадам, і няма прамога параўнання з іншымі метадамі.
    Іншыя фактары таксама могуць выклікаць памылкі ў выніках выяўлення, у тым ліку тэхнічныя прычыны, аперацыйныя памылкі і іншыя фактары выбаркі.

    ЗАХОЎВАННЕ І СТАБІЛЬНАСЦЬ
    1. Тэрмін прыдатнасці набору — 18 месяцаў з даты вырабу. Захоўвайце нявыкарыстаныя наборы пры тэмпературы 2–30°C. НЕ ЗАМАРОЖВАЙЦЕ. Не выкарыстоўвайце пасля заканчэння тэрміну прыдатнасці.

    2. Не адкрывайце герметычны пакет, пакуль не будзеце гатовыя правесці тэст, і аднаразовы тэст рэкамендуецца выкарыстоўваць у патрэбным асяроддзі (тэмпература 2-35℃, вільготнасць 40-90%) на працягу 60 хвілін як мага хутчэй.
    3. Разбаўляльнік для ўзораў выкарыстоўваецца адразу пасля адкрыцця.

    ПАПЯРЭДЖАННІ І МЕРЫ ЗАСЦЯРОГІ
    Камплект павінен быць герметычным і абароненым ад вільгаці.

    Усе станоўчыя ўзоры павінны быць правераны іншымі метадалогіямі.
    Усе ўзоры павінны разглядацца як патэнцыйныя забруджвальнікі.
    НЕ выкарыстоўвайце пратэрмінаваны рэагент.
    НЕ мяняйце месцамі рэагенты паміж наборамі з рознымі нумарамі партый.
    НЕ ВЫКАРЫСТОЎВАЙЦЕ паўторна тэставыя карткі і любыя аднаразовыя аксэсуары.
    Няправільная аперацыя, празмерная або недастатковая колькасць узору могуць прывесці да адхіленняў вынікаў.

    LІМІТАЦЫЯ
    Як і ў любым аналізе з выкарыстаннем мышыных антыцелаў, існуе магчымасць умяшання ў ўзор з боку чалавечых антымышыных антыцелаў (HAMA). Узоры ад пацыентаў, якія атрымлівалі прэпараты моноклональных антыцелаў для дыягностыкі або тэрапіі, могуць утрымліваць HAMA. Такія ўзоры могуць прывесці да ілжыва станоўчых або ілжыва адмоўных вынікаў.

    Гэты вынік тэсту прызначаны толькі для клінічнай даведкі і не павінен служыць адзінай падставай для клінічнай дыягностыкі і лячэння. Клінічнае лячэнне пацыента павінна быць комплексным, улічваючы яго сімптомы, гісторыю хваробы, іншыя лабараторныя даследаванні, рэакцыю на лячэнне, эпідэміялогію і іншую інфармацыю.
    Гэты рэагент выкарыстоўваецца толькі для аналізаў сыроваткі і плазмы. Ён можа не даць дакладных вынікаў пры выкарыстанні для іншых узораў, такіх як сліна, мача і г.д.

    ХАРАКТАРЫСТЫКІ ЭФЕКТЫЎНАСЦІ

    Лінейнасць 10-1000 адноснае адхіленне: ад -15% да +15%.
    Каэфіцыент лінейнай карэляцыі: (r) ≥ 0,9900
    Дакладнасць Каэфіцыент аднаўлення павінен быць у межах 85% - 115%.
    Паўтаральнасць CV ≤15%

    RСПАСЫЛКІ
    1. Шао, Дж. Л. і Ф. Ву. Апошнія дасягненні ў метадах выяўлення Helicobacter pylori [J]. Часопіс гастраэнтэралогіі і гепаталогіі, 2012, 21 (8): 691-694

    2. Хансен Дж. Х. і інш. Інтэрферэнцыя HAMA з імуналагічнымі аналізамі на аснове монакланальных антыцелаў мышэй [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.
    3. Левінсан С.С. Прырода гетэрафільных антыцелаў і роля ў імунаферментнай інтэрферэнцыі [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.
    Легенда выкарыстаных сімвалаў:

     т11-1 Медыцынскі прыбор для дыягностыкі in vitro
     tt-2 Вытворца
     tt-71 Захоўваць пры тэмпературы 2-30℃
     tt-3 Тэрмін дзеяння
     tt-4 Не выкарыстоўвайце паўторна
     tt-5 УВАГА
     tt-6 Звярніцеся да інструкцыі па ўжыванні

    ТАА «Сямэнь Віз Біятэхналогія»
    Адрас: 3-4 паверх, будынак № 16, біямедыцынская майстэрня, вуліца Вэнцзяо-Уэст, 2030, раён Хайцан, 361026, Сямэнь, Кітай
    Тэл.: +86-592-6808278
    Факс: +86-592-6808279


  • Папярэдняе:
  • Далей: