Антыцелы IgM, набор для экспрэс-тэсту EV71, энтэравірус 71, антыцелы EV 71

кароткае апісанне:

Нумар мадэлі EV71 IgM Ўпакоўка 25 тэстаў/набор, 20набораў/CTN
Імя Дыягнастычны набор для энтэравірусу чалавека 71 (калоіднае золата) Класіфікацыя прыбораў ІІ клас
Асаблівасці Высокая адчувальнасць, лёгкае кіраванне Сертыфікат CE/ISO13485
Узор Сыроватка, плазма Тэрмін захоўвання Два гады
Дакладнасць > 99% Тэхналогіі Калоіднага золата
Захоўванне 2′C-30′C Тып Абсталяванне для паталагічнага аналізу


  • Час тэставання:10-15 хвілін
  • Сапраўдны час:24 месяцы
  • Дакладнасць:Больш за 99%
  • Спецыфікацыя:1/25 тэсту/скрынка
  • Тэмпература захоўвання:2℃-30℃
  • Дэталь прадукту

    Тэгі прадукту

    Параметры прадуктаў

    3.ЭВ-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    ПРЫНЦЫП І ПАРАДКА ПРАВЯДЗЕННЯ ФОБ ТЭСТА

    ПРЫНЦЫП

    Мембрана тэставай прылады пакрыта антыцеламі супраць EV71 у тэставай вобласці і казінымі антыцеламі IgG труса ў кантрольнай вобласці. Таблеткі загадзя пакрываюцца флуарэсцэнтна пазначанымі антыцеламі супраць EV71 і IgG труса. Пры аналізе станоўчага ўзору антыген EV71 ва ўзоры спалучаецца з флуарэсцэнтна пазначанымі антыцеламі EV71 і ўтварае імунную сумесь. Пад уздзеяннем храматаграфіі комплекс цячэ ў напрамку паглынальнай паперы, калі комплекс праходзіць тэставую вобласць, ён у спалучэнні з антыцеламі да пакрыцця EV71 утварае новы комплекс.

    Калі ён адмоўны, узор не ўтрымлівае антыцелаў класа IgM да энтэравірусу 71, таму імунны комплекс не можа ўтварыцца. Чырвонай лініі ў зоне выяўлення (T) не будзе. Незалежна ад таго, прысутнічаюць ва ўзоры антыцелы IgM да энтэравірусу 71 ці не, рэшткі мышыных моноклональных антыцелаў IgM супраць чалавечага IgM, пазначаных калоідным золатам, і казіных антыцелаў IgG супраць мышы, пакрытыя зонай кантролю якасці (C), звязваюцца. Затым аглютынаты афарбоўваюцца ў зону кантролю якасці, і ў (C) з'явіцца чырвоная лінія. Чырвоная лінія азначае, што стандарт з'яўляецца ў зоне кантролю якасці (C), каб вызначыць, ці дастаткова ўзораў і ці нармальны працэс храматаграфіі. Ён таксама выкарыстоўваецца ў якасці стандарту ўнутранага кантролю для рэагентаў.

    Працэдура выпрабаванняў:

    1. Даследаваныя ўзоры могуць быць суцэльнай крыві, у тым ліку вянознай або перыферычнай крыві. Суцэльную кроў нельга захоўваць пасля збору. Я павінен быць выкарыстаны неўзабаве пасля збору.

    2. Узоры сыроваткі збіраюць асептычна ў адпаведнасці са стандартнымі методыкамі. Сыроватку, інактываваную цяплом, выкарыстоўваць нельга. Не рэкамендуецца выкарыстоўваць липемическую, каламутную або забруджаную сыроватку. Цвёрдыя часціцы ў сыроватцы. А выпадзенне ападкаў паўплывае на вынікі аналізаў, такія ўзоры перад выкарыстаннем трэба центрифугировать або фільтраваць.

    3. Даследаваныя ўзоры могуць быць гепарынам, цытратам натрыю або антыкаагулянтам плазмы ЭДТА.

    4. У адпаведнасці са стандартнымі метадамі збор пробы. Узор сыроваткі або плазмы можна захоўваць у халадзільніку пры тэмпературы 2-8 ℃ на працягу 3 дзён і ў крыякансервацыі ніжэй за -15 °C на працягу 3 месяцаў.

    5. Усе ўзоры пазбягаюць цыклаў замарожвання-адтавання.

    ўпакоўка

    Пра нас

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited з'яўляецца высокім біялагічным прадпрыемствам, якое прысвячае сябе пададзеным хуткім дыягнастычным рэагентам і аб'ядноўвае даследаванні і распрацоўкі, вытворчасць і продажу ў адно цэлае. У кампаніі шмат прасунутых навуковых супрацоўнікаў і менеджэраў па продажах, усе яны маюць багаты вопыт працы ў Кітаі і на міжнародных біяфармацэўтычных прадпрыемствах.

    Дысплей сертыфіката

    dxgrd

  • Папярэдняя:
  • далей: