Антыцелы IgM Enterovirus 71 EV71 Хуткі тэст набору EV 71 Антыцела
Параметры прадуктаў



Прынцып і працэдура тэсту FOB
Прынцып
Мембрана выпрабавальнага прылады пакрыта антыцеламі супраць EV71 на тэставай вобласці і антыцеламі супраць труса казінага антыцела на вобласці кіравання. Падука для Lable пакрыта флуарэсцэнцыяй, пазначаным антыцеламі Anti EV71 і трусам IgG загадзя. Пры праверцы станоўчага ўзору антыген EV71 у пробе спалучаецца з флуарэсцэнцыяй, пазначаным антыцеламі Anti EV71, і ўтварайце імунную сумесь. Пад дзеяннем храматаграфіі складаны паток у кірунку паглынальнай паперы, калі комплекс прайшоў тэставую вобласць, ён у спалучэнні з антыцелам да пакрыцця супраць EV71 утварае новы комплекс.
Калі ён адмоўны, узор не ўтрымлівае антыцела Enterovirus 71 IgM, так што імунны комплекс не можа быць сфарміраваны. У зоне выяўлення не будзе чырвонай лініі (T). Незалежна ад таго, ці існуюць антыцелы Enterovirus 71 IgM у ўзоры ці не, пакінуты коллоідны золата-мечанае анты-чалавечае моноклональнае антыцела і анты-мышыныя антыцелы IgG, пакрытыя ў зоне кантролю якасці (C). Затым аглютынаты развіваюць колер у зоне кантролю якасці, і чырвоная лінія з'явіцца ў (с). Чырвоная лінія - гэта стандарт, які з'яўляецца ў зоне кантролю якасці (C) для ацэнкі таго, ці ёсць дастаткова ўзораў і ці з'яўляецца працэс храматаграфіі ў норме. Ён таксама выкарыстоўваецца як стандарт унутранага кантролю для рэагентаў.
Працэдура тэставання:
1. Правераныя ўзоры могуць быць цэлай крывёй, уключаючы вянозную кроў ці перыферычную кроў. Пасля збору цэлую кроў не можа захоўвацца. Я павінен быць выкарыстаны неўзабаве пасля збору.
2. Узоры SERUM збіраюцца асептычна ў адпаведнасці са стандартнымі метадамі. Сыроватка, інактываваная ў сыроватцы, не можа ўжываць. Не рэкамендуецца выкарыстоўваць ліпемічныя, каламутныя або забруджаныя сыроваткі. Часціцы ў сыроватцы крыві. І ападкі паўплываюць на вынікі выпрабаванняў, такія ўзоры павінны быць центрифугируют або фільтруюць перад ужываннем.
3. Правераныя ўзоры могуць быць гепарынам, цытратам натрыю або антыкаагулянтнай плазмай EDTA.
4. Заключэнне да стандартных метадаў збіраюць узор. Узор у сыроватцы або плазме можна захоўваць у халадзільніку на працягу 2-8 ℃ на працягу 3 дзён і криоконсервацию ніжэй -15 ° С на працягу 3 месяцаў.
5. Усе ўзоры пазбягайце цыклаў замарожвання-адтавання.

Пра нас

Xiamen Baysen Medical Tech Limited - гэта высокае біялагічнае прадпрыемства, якое прысвячае сябе падачы хуткага дыягнастычнага рэагента і інтэгруе даследаванні і распрацоўкі, вытворчасць і продажу ў цэлае. У кампаніі ёсць шмат прасунутых навуковых супрацоўнікаў і менеджэраў па продажах, усе яны маюць багаты досвед працы ў Кітаі і міжнародным біяфармацэўтычным прадпрыемстве.
Дысплей для сертыфіката
