Хатні тэст Адзін этап Rotavirus Group A Test Kit Latex RV Test Reagent IVD
Параметры прадуктаў



Прынцып і працэдура тэсту FOB
Прынцып
Мембрана выпрабавальнага прылады пакрыта антыгенам Rotavirus Group на тэставай вобласці і антыцеламі анты -труса IgG на вобласці кіравання. Lable Pad пакрыта флуарэсцэнцыяй з маркіроўкай анты -ротавіруснай групы A і трусоў IgG загадзя. Пры выпрабаванні станоўчага ўзору РВ у пробе спалучаецца з флуарэсцэнцыяй, пазначанай анты -ротавіруснай групай А, і ўтварайце імунную сумесь. Пад дзеяннем імунахроматаграфіі складаны паток у бок паглынальнай паперы. Калі комплекс прайшоў тэставую вобласць, яна ў спалучэнні з антыцеламі анты-ротавіруснай групы А ўтварае новы комплекс. Калі ён адмоўны, у пробе няма антыгена Rotavirus Group, так што імунныя комплексы не могуць быць сфарміраваны, у вобласці выяўлення не будзе чырвонай лініі (T). Незалежна ад таго, ці прысутнічае ротавірус групай у ўзоры, мечаная мышка IgG з латексамі храматаграфаваны да плошчы кантролю якасці (C) і захоплены анты-мышыным антыцелам IgG. Чырвоная лінія з'явіцца ў зоне кантролю якасці (C). Чырвоная лінія - гэта стандарт, які з'яўляецца ў зоне кантролю якасці (C) для ацэнкі таго, ці ёсць дастаткова ўзораў і ці з'яўляецца працэс храматаграфіі ў норме. Ён таксама выкарыстоўваецца як стандарт унутранага кантролю для рэагентаў.
Працэдура тэставання:
1. Сыматычныя пацыенты павінны быць сабраны. Згодна з паведамленнямі, максімальная вывядзенне ротавіруса ў фекаліях пацыентаў з гастраэнтэрытам адбываецца праз 3-5 дзён пасля пачатку хваробы і праз 3-13 дзён пасля пачатку сімптомаў. Калі ўзор збіраюць доўга пасля дыярэі, колькасці антыгенаў можа быць недастаткова, каб узнікнуць станоўчай рэакцыі.
2. Узоры трэба збіраць у чысты, сухі, воданепранікальны кантэйнер, які не ўтрымлівае мыйных сродкаў і кансервантаў.
3. Для пацыентаў, якія не ўваходзяць у дыярэю, сабраныя ўзоры фекаліі не павінны быць менш за 1-2 грамаў. Для пацыентаў з дыярэяй, калі фекаліі вадкія, збярыце па меншай меры 1-2 мл вадкасці фекаліі. Калі фекаліі змяшчаюць шмат крыві і слізі, калі ласка, збярыце ўзор яшчэ раз.
4. Рэкамендуецца праверыць узоры адразу пасля збору, інакш іх трэба адпраўляць у лабараторыю на працягу 6 гадзін і захоўваць пры 2-8 ° С. Калі ўзоры не былі пратэставаны на працягу 72 гадзін, яны павінны захоўвацца пры тэмпературы ніжэй -15 ° С.
5. Выкарыстоўвайце свежы кал для тэставання і ўзоры фекалі

Пра нас

Xiamen Baysen Medical Tech Limited - гэта высокае біялагічнае прадпрыемства, якое прысвячае сябе падачы хуткага дыягнастычнага рэагента і інтэгруе даследаванні і распрацоўкі, вытворчасць і продажу ў цэлае. У кампаніі ёсць шмат прасунутых навуковых супрацоўнікаў і менеджэраў па продажах, усе яны маюць багаты досвед працы ў Кітаі і міжнародным біяфармацэўтычным прадпрыемстве.
Дысплей для сертыфіката
