Добрая якасць Кітай 2022 Найноўшая фара T3 9005 H11 880 Далёкі святло Мадэрнізаваная версія Tur Bo LED T1s 9005 9006 H13 880 LED фары
мы можам пастаўляць высакаякасны тавар, канкурэнтаздольную адпускную цану і лепшую падтрымку кліентаў. Наш пункт прызначэння: «Вы прыязджаеце сюды з цяжкасцю, і мы даем вам усмешку, якую можна з сабой» для добрай якасці Кітай 2022 Найноўшыя фары T3 9005 H11 880 Далёкія фары Мадэрнізаваная версія Tur Bo LED T1s 9005 9006 H13 880 LED фары, мы будзем працягваць напружаную працу і пакуль мы спрабуем нашы лепшыя магчымасці, каб знайсці найбольш эфектыўныя тавары высокай якасці, самую канкурэнтаздольную цану і выключную кампанію для кожнага кліента. Ваша здзяйсненне, наша слава!!!
мы можам пастаўляць высакаякасны тавар, канкурэнтаздольную адпускную цану і лепшую падтрымку кліентаў. Наш пункт прызначэння: «Вы прыходзіце сюды з цяжкасцю, а мы прапануем вам усмешку, каб забраць».Святлодыёдная фара H4 магутнасцю 100 Вт, Кітайскі святлодыёд 20000 лм, На працягу 10 гадоў працы наша кампанія заўсёды стараецца зрабіць усё магчымае, каб прынесці задавальненне спажыўцам, стварыла для сябе брэнд і заняла трывалую пазіцыю на міжнародным рынку з асноўнымі партнёрамі з многіх краін, такіх як Германія, Ізраіль, Украіна, Вялікабрытанія, Італія, Аргенціна, Францыя, Бразілія і гэтак далей. І апошняе, але не менш важнае: кошт нашых рашэнняў вельмі прыдатны і мае даволі высокую канкурэнцыю з іншымі кампаніямі.
Дыягнастычны набор для агульнага трійодтіроніна(флуарэсцэнтны імунахраматаграфічны аналіз)
Толькі для дыягностыкі in vitro
Калі ласка, уважліва прачытайце гэтую ўкладыш перад выкарыстаннем і строга выконвайце інструкцыі. Надзейнасць вынікаў аналізу не можа быць гарантавана, калі ёсць якія-небудзь адхіленні ад інструкцый у гэтай інструкцыі.
ВЫКАРЫСТАННЕ па прызначэнні
Дыягнастычны набор для агульнага трійодтіроніна (флуарэсцэнтны імунахраматаграфічны аналіз) - гэта флуарэсцэнтны імунахраматаграфічны аналіз для колькаснага вызначэння агульнага трійодтіроніна (ТТ3) у сыроватцы або плазме чалавека, які ў асноўным выкарыстоўваецца для ацэнкі функцыі шчытападобнай залозы. Гэта дапаможны дыягнастычны рэагент. Усе станоўчыя ўзоры павінны быць пацверджаны іншымі методыкамі. Гэты тэст прызначаны толькі для медыцынскіх работнікаў.
РЭЗЮМЭ
Трійодтіроніна (Т3) малекулярная маса 651D. Гэта асноўная актыўная форма гармона шчытападобнай залозы. Агульны Т3 (Total T3, TT3) у сыроватцы крыві дзеліцца на звязвае і свабодны тыпы. 99,5% ТТ3 звязваецца з тыраксін-звязваючымі вавёркамі (TBP), а свабодны Т3 (свабодны Т3) складае ад 0,2 да 0,4%. Т4 і Т3 ўдзельнічаюць у падтрыманні і рэгуляванні метабалічнай функцыі арганізма. Вымярэнні ТТ3 выкарыстоўваюцца для ацэнкі функцыянальнага стану шчытападобнай залозы і дыягностыкі захворванняў. Клінічны ТТ3 з'яўляецца надзейным паказчыкам для дыягностыкі і назірання за эфектыўнасцю гіпертіреоз і гіпатэрыёзу. Вызначэнне Т3 больш важна для дыягностыкі гіпертіреоз, чым Т4.
ПРЫНЦЫП ПРАЦЭДУРЫ
Мембрана тэст-прыбора пакрыта кан'югатам BSA і T3 на тэставай вобласці і казіным антыцелам IgG труса на кантрольнай вобласці. Маркерная пляцоўка загадзя пакрыта флуарэсцэнтнай пазнакай антыцелаў супраць Т3 і IgG труса. Пры тэсціраванні ўзору TT3 ва ўзоры спалучаецца з антыцеламі супраць T3, пазначанымі флуарэсцэнцыяй, і ўтварае імунную сумесь. Пад дзеяннем імунахраматаграфіі комплекс цячэ ў напрамку паглынальнай паперы, калі комплекс праходзіць тэставую вобласць, свабодны флуарэсцэнтны маркер злучаецца з Т3 на мембране. Канцэнтрацыя ТТ3 з'яўляецца адмоўнай карэляцыяй для сігналу флуарэсцэнцыі, і канцэнтрацыя TT3 ва ўзоры можа быць выяўлена з дапамогай флюарэсцэнтнага імуналагічнага аналізу.
РЭАГЕНТЫ І МАТЭРЫЯЛЫ ПАСТАЎЛЯЮЦЦА
Кампаненты пакета 25T:
.Тэст-карта ў асобным пакеце з фальгі з асушальнікам 25T
.Раствор 25Т
.B рашэнне 1
.Укладыш 1
МАТЭРЫЯЛЫ, ПАТРЭБНЫЯ, АЛЕ НЕ ПАСТАЎЛЯЮЦЦА
Кантэйнер для збору проб, таймер
АДБОР І ЗАХОЎВАННЕ Узораў
1. Даследуемыя ўзоры могуць быць сыроваткай крыві, плазмай, антыкаагулянтам гепарыну або плазмай, антыкаагулянтам ЭДТА.
2. У адпаведнасці са стандартнымі метадамі збор пробы. Узор сыроваткі або плазмы можна захоўваць у халадзільніку пры тэмпературы 2-8 ℃ на працягу 7 дзён і крыякансерваваць пры тэмпературы ніжэй за -15 °C на працягу 6 месяцаў.
3. Усе ўзоры пазбягаюць цыклаў замарожвання-адтавання.
ПРАЦЭДУРА АНАЛІЗАЦЫІ
Парадак праверкі прыбора глядзіце ў інструкцыі да иммуноанализатору. Працэдура тэсту на рэагент выглядае наступным чынам
1. Адкладзеце ўсе рэагенты і ўзоры да пакаёвай тэмпературы.
2. Адкрыйце партатыўны імунны аналізатар (WIZ-A101), увядзіце пароль уліковага запісу ў адпаведнасці з метадам працы прыбора і ўвайдзіце ў інтэрфейс выяўлення.
3. Адсканіруйце ідэнтыфікацыйны код, каб пацвердзіць тэставы элемент.
4. Дастаньце тэставую карту з пакета з фальгі.
5. Устаўце тэставую карту ў слот для карты, адсканіруйце QR-код і вызначыце тэставы элемент.
6. Дадайце 30 мкл ўзору сыроваткі або плазмы ў раствор А і добра змяшайце.
7. Дадайце 20 мкл раствора B да вышэйзгаданай сумесі і добра змяшайце.
8.Пакіньце сумесь на 20 хвілін.
9. Дадайце 80 мкл сумесі ў лунку карты.
10.Націсніце кнопку «стандартны тэст», праз 10 хвілін прыбор аўтаматычна выявіць тэставую картку, ён зможа прачытаць вынікі з экрана прыбора і запісаць/надрукаваць вынікі тэсту.
11. Звярніцеся да інструкцыі партатыўнага імуннага аналізатара (WIZ-A101).
ЧАКАЕМЫЯ ЗНАЧЭННІ
Нармальны дыяпазон ТТ3: 0,5-2,5 нг/мл
Рэкамендуецца, каб кожная лабараторыя ўстанавіла свой уласны нармальны дыяпазон, які прадстаўляе папуляцыю пацыентаў.
ВЫНІКІ ТЭСТАЎ І ІНТЭРПРЭТАЦЫЯ
.Вышэйпрыведзеныя даныя з'яўляюцца эталонным інтэрвалам, устаноўленым для дадзеных выяўлення гэтага набору, і прапануецца, каб кожная лабараторыя ўстанавіла рэферэнтны інтэрвал адпаведнай клінічнай значнасці насельніцтва ў гэтым рэгіёне.
. Канцэнтрацыя TT3 вышэй, чым рэферэнтны дыяпазон, і фізіялагічныя змены або рэакцыю на стрэс павінны быць выключаны. Сапраўды ненармальны, павінен спалучаць дыягназ клінічных сімптомаў.
.Вынікі гэтага метаду дастасавальныя толькі да эталоннага дыяпазону, устаноўленага гэтым метадам, і вынікі не параўнальныя непасрэдна з іншымі метадамі.
.Іншыя фактары таксама могуць выклікаць памылкі ў выніках выяўлення, у тым ліку тэхнічныя прычыны, эксплуатацыйныя памылкі і іншыя выбарачныя фактары.
ЗАХОЎВАННЕ І СТАБІЛЬНАСЦЬ
1. Тэрмін прыдатнасці набору складае 18 месяцаў з даты вырабу. Захоўвайце нявыкарыстаныя наборы пры тэмпературы 2-30°C. НЕ ЗАМАРОЖВАЦЬ. Не выкарыстоўвайце пасля заканчэння тэрміну прыдатнасці.
2. Не адчыняйце запячатаны пакет, пакуль не будзеце гатовыя да выканання тэсту, а тэст аднаразовага выкарыстання рэкамендуецца выкарыстоўваць у неабходных умовах (тэмпература 2-35 ℃, вільготнасць 40-90%) на працягу 60 хвілін як мага хутчэй. наколькі магчыма.
3. Разбаўляльнік узору выкарыстоўваецца адразу пасля адкрыцця.
ПАПЯРЭДЖАННІ І МЕРЫ ЗАСТЯРОГІ
.Камплект павінен быць герметычным і абароненым ад вільгаці.
.Усе станоўчыя ўзоры павінны быць пацверджаны іншымі метадалогіямі.
.Усе ўзоры павінны разглядацца як патэнцыйныя забруджвальнікі.
.НЕ выкарыстоўвайце пратэрмінаваны рэагент.
.НЕ абменьвацца рэагентамі паміж наборамі з рознымі нумарамі партыі.
.НЕ выкарыстоўвайце паўторна тэставыя карты і любыя аднаразовыя прыналежнасці.
.Няправільная праца, празмерная або малая колькасць выбаркі могуць прывесці да адхіленняў у выніку.
LІМІТАЦЫЯ
.Як і ў любым аналізе з выкарыстаннем мышыных антыцелаў, існуе магчымасць умяшання чалавечых антымышыных антыцелаў (HAMA) ва ўзор. Узоры ад пацыентаў, якія атрымлівалі прэпараты моноклональных антыцелаў для дыягностыкі або тэрапіі, могуць утрымліваць HAMA. Такія ўзоры могуць выклікаць прытворнададатныя або прытворнаадмоўныя вынікі.
.Гэты вынік тэсту прызначаны толькі для клінічнай даведкі, не павінен служыць адзінай асновай для клінічнай дыягностыкі і лячэння, клінічнае вядзенне пацыента павінна быць комплексным у спалучэнні з сімптомамі, гісторыяй хваробы, іншымі лабараторнымі абследаваннямі, рэакцыяй на лячэнне, эпідэміялогіяй і іншай інфармацыяй. .
.Гэты рэагент выкарыстоўваецца толькі для аналізаў сыроваткі і плазмы. Пры выкарыстанні для іншых узораў, такіх як сліна, мача і інш., ён можа не даць дакладных вынікаў.
ТЭХНІЧНЫЯ ХАРАКТАРЫСТЫКІ
Лінейнасць | Ад 0,25 НГ/мл да 10 НГ/мл | адноснае адхіленне: ад -15% да +15%. |
Лінейны каэфіцыент карэляцыі: (r)≥0,9900 | ||
Дакладнасць | Каэфіцыент аднаўлення павінен быць у межах 85% - 115%. | |
Паўтараемасць | CV≤15% | |
Спецыфіка(Ні адно з рэчываў, якія былі пратэставаны на інтэрферэнт, не паўплывала на аналіз) | Перашкаджаюць | Інтэрферэнцыйная канцэнтрацыя |
Гемаглабін | 200 мкг/мл | |
трансферрын | 100 мкг/мл | |
Пероксидаза хрэна | 2000 мкг/мл | |
rT3 | 100нг/мл | |
T4 | 200нг/мл |
RЭФЕРЭНЦЫІ
1.Hansen JH, et al.HAMA Interference with Monoklonal Antibody-Based Immunoassays [J].J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.
2.Levinson SS. Прырода гетэрафільных антыцелаў і роля ў інтэрферэнцыі імунааналізу [J].J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.
Ключ да выкарыстоўваных сімвалаў:
Медыцынскі прыбор для дыягностыкі in vitro | |
Вытворца | |
Захоўваць пры тэмпературы 2-30 ℃ | |
Тэрмін прыдатнасці | |
Не выкарыстоўваць паўторна | |
УВАГА | |
Азнаёмцеся з інструкцыямі па выкарыстанні |
Кампанія Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Адрас: 3-4 паверх, будынак № 16, біямедыцынская майстэрня, 2030 Wengjiao West Road, раён Haicang, 361026, Сямэнь, Кітай
Тэл.: +86-592-6808278
Факс: +86-592-6808279