Дыягнастычны набор для агульнай тыраксіну (флуарэсцэнтная імунахроматографический аналіз)

Кароткае апісанне:


  • Час тэсціравання:10-15 хвілін
  • Сапраўдны час:24 месяца
  • Дакладнасць:Больш за 99%
  • Спецыфікацыя:1/25 тэст/скрынка
  • Тэмпература захоўвання:2 ℃ -30 ℃
  • Дэталь прадукту

    Тэгі прадукту

    Дыягнастычны набор для агульнай тыраксіну (Флуарэсцэнцыя імунахроматаграфічны аналіз)
    Толькі для дыягностыкі in vitro

    Калі ласка, прачытайце гэты пакет устаўце ўважліва перад выкарыстаннем і строга выконвайце інструкцыі. Надзейнасць вынікаў аналізу не можа быць гарантавана, калі ў гэтым устаўце ўстаўкі ёсць якія -небудзь адхіленні ад інструкцый.

    Прызначанае выкарыстанне
    Diagnostic Kit for Total Thyroxine (fluorescence immunochromatographic assay) is a fluorescence immunochromatographic assay for the quantitative detection of Total Thyroxine (TT4) in human serum or plasma, which is mainly used to evaluate thyroid function.It is an auxiliary diagnosis reagent.All positive sample павінны быць пацверджаны іншымі метадалогіямі. Гэты тэст прызначаны толькі для медыцынскага выкарыстання.

    Сціслы пераказ
    Тыраксін (Т4) вылучаецца шчытападобнай залозай, а яго малекулярная маса - 777 д. Агульны Т4 (агульны T4, TT4) у сыроватцы крыві ў 50 разоў большы за сыроваткі Т3. Сярод іх 99,9 % TT4 звязваюцца з бялкамі, якія звязваюць тыраксін у сыроватцы крыві (TBP), і свабодны T4 (бясплатны T4, FT4) менш 0,05 %. T4 і T3 удзельнічаюць у рэгуляванні метабалічнай функцыі арганізма. Вымярэнні TT4 выкарыстоўваюцца для ацэнкі функцыянальнага статусу шчытападобнай залозы і дыягностыкі захворванняў. Клінічна TT4 з'яўляецца надзейным паказчыкам дыягностыкі і эфектыўнасці назірання за гіпертіреоз і гіпатэрыёзам.

    Прынцып працэдуры
    Мембрана выпрабавальнага прылады пакрыта кан'югатам BSA і T4 на тэставай вобласці і антыцела супраць труса IgG на вобласці кіравання. Маркерная пляцоўка пакрыта Fluorescence Anti T4 антыцеламі і трусам IgG загадзя. Пры выпрабаванні ўзору TT4 у пробе спалучаецца з флуарэсцэнцыяй, адзначаным антыцелам да Т4, і ўтварайце імунную сумесь. Пад дзеяннем імунахроматаграфіі складаны паток у кірунку паглынальнай паперы, калі комплекс прайшла тэставую вобласць, свабодны флуарэсцэнтны маркер будзе спалучаны з Т4 на мембране. Канцэнтрацыя TT4 з'яўляецца адмоўнай карэляцыяй для сігналу флуарэсцэнцыі і ў Канцэнтрацыя TT4 у пробе можа быць выяўлена шляхам аналізу імуналагічнага аналізу флуарэсцэнцыі.

    Рэагенты і матэрыялы пастаўляюцца

    Кампаненты 25T пакета
    .Test картка індывідуальна фальгі, падвергнутая сухім 25T
    .A рашэнне 25T
    .B рашэнне 1
    .Пакайце ўстаўку 1

    Неабходныя матэрыялы, але не прадастаўляюцца
    Кантэйнер для збору ўзораў, таймер

    Калекцыя і захоўванне ўзораў
    1. Правераныя ўзоры могуць быць сыроваткай, гепарынам антыкаагулянтнай плазмай або антыкаагулянтнай плазмай EDTA.

    2. Заключэнне да стандартных метадаў збірайце ўзор. Узор у сыроватцы або плазме можна захоўваць у халадзільніку на працягу 2-8 ℃ на працягу 7 дзён і криоконсервация ніжэй -15 ° С на працягу 6 месяцаў.
    3. Усе ўзоры пазбягайце цыклаў замарожвання-адтавання.

    Працэдура аналізу

    Працэдура выпрабаванняў інструмента глядзіце ў кіраўніцтве імунааналізатара. Працэдура выпрабавання рэагента наступная
    1. Зрабіце ўсе рэагенты і ўзоры да пакаёвай тэмпературы.
    2. Адкрыйце партатыўны імунны аналізатар (Wiz-A101), увядзіце ўваход у сістэму ўліковага запісу ў адпаведнасці з метадам працы прыбора і ўвядзіце інтэрфейс выяўлення.
    3. Пакажыце код зубоў для пацверджання тэставага элемента.
    3. Выйдзіце тэставую карту з сумкі з фальгі.
    4. Увядзіце тэставую карту ў слот карты, скануйце QR -код і вызначце тэставы элемент.
    5.DD 20 мкл сыроваткі або плазменнай пробы да раствора і добра змяшайце.
    6.DD 20 мкл B раствор да вышэйзгаданай сумесі і добра змяшайце.

    Пакінуць сумесь для20хвіліны.
    Дадайце 80 мкл сумесі, каб узяць свідравіну карты.
    Націсніце кнопку "Стандартны тэст", праз 10 хвілін, інструмент аўтаматычна выявіць тэставую карту, ён можа прачытаць вынікі на экране дысплея прыбора і запісваць/раздрукаваць вынікі тэсту.
    Звярніцеся да інструкцыі партатыўнага імуннага аналізатара (Wiz-A101).

    Чаканыя каштоўнасці
    TT4 НОРХОДНЫ АДРАЗ: 55-140NMOL/L

    Рэкамендуецца, каб кожная лабараторыя ўстанавіла свой уласны нармальны дыяпазон, які прадстаўляе яго пацыент.

    Вынікі тэсту і інтэрпрэтацыю
    . Вышэйзгаданыя дадзеныя - гэта эталонны інтэрвал, усталяваны для дадзеных выяўлення гэтага набору, і мяркуецца, што кожная лабараторыя павінна ўсталяваць эталонны інтэрвал для адпаведнай клінічнай значнасці насельніцтва ў гэтым рэгіёне.

    . Канцэнтрацыя TT4 вышэй, чым у эталонным дыяпазоне, а фізіялагічныя змены або стрэсавая рэакцыя павінны быць выключаны. Панармальная, павінна спалучаць дыягностыку клінічнага сімптому.
    . Вынікі гэтага метаду прымяняюцца толькі да арыенціру, усталяванага гэтым метадам, і вынікі непасрэдна супастаўныя з іншымі метадамі.
    .

    Захоўванне і стабільнасць
    . У камплекце 18 месяцаў тэрмін захоўвання з дня вырабу. Захоўвайце нявыкарыстаныя наборы пры 2-30 ° С. Не замярзайце. Не выкарыстоўвайце за межы тэрміну прыдатнасці.

    . магчыма.
    .

    Папярэджанні і меры засцярогі
    . Набор павінен быць запячатаны і абаронены ад вільгаці.

    . Усе станоўчыя ўзоры павінны быць правераны іншымі метадалогіямі.
    . Усе ўзоры павінны разглядацца як патэнцыяльны забруджвальнік.
    . Не выкарыстоўвайце рэагент, які скончыўся.
    .
    .
    . Змяненне, празмерная ці невялікая проба можа прывесці да адхіленняў вынікаў.

    LПерайманне
    . Узоры ў пацыентаў, якія атрымлівалі падрыхтоўку моноклональных антыцелаў да дыягностыкі або тэрапіі, могуць утрымліваць HAMA. Такія ўзоры могуць выклікаць ілжывыя станоўчыя або ілжывыя адмоўныя вынікі.

    . Гэты вынік тэсту прызначаны толькі для клінічнай даведкі, не павінна служыць адзінай асновай для клінічнай дыягностыкі і лячэння, клінічнае кіраванне пацыентамі павінна быць вычарпальным у спалучэнні з яго сімптомамі, гісторыяй хваробы, іншы .
    . Гэты рэагент выкарыстоўваецца толькі для выпрабаванняў у сыроватцы і плазме. Ён не можа атрымаць дакладны вынік пры выкарыстанні для іншых узораў, такіх як сліна і мача і г.д.

    Характарыстыкі прадукцыйнасці

    Лінейнасць 20 нмоль/л да 320 нмоль/л Адноснае адхіленне: -15% да +15%.
    Каэфіцыент лінейнай карэляцыі: (R) ≥0,9900
    Акуратнасць Каэфіцыент аднаўлення складаецца ў межах 85% - 115%.
    Паўтаральнасць Cv≤15%
    Спецыфічнасць(Ні адно з рэчываў на ўмяшаным выпрабаваным умяшалі ў аналіз) Умелы Інтэрфейсная канцэнтрацыя
    Гемаглабін 200 мкг/мл
    трансферрын 100 мкг/мл
    Пероксідаза хрэна 2000 мкг/мл
    rt3 100ng/мл
    T3 500ng/мл

    RЭферэнцыі
    1. Hansen JH і інш. Хама ўмяшанне ў імуналагічныя аналізы на аснове моноклональных антыцелаў [J] .J Clin Clin Immunosay, 1993,16: 294-299.

    2.LEVINSON ss. Прырода гетерофільных антыцелаў і ролю ў ўмяшанні імуналагічных аналізаў [J] .J Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

    Ключ да сімвалаў, якія выкарыстоўваюцца:

     T11-1 Медыцынская прылада ў дыягностыцы in vitro
     TT-2 Вытворца
     TT-71 Захоўваць у 2-30 ℃
     TT-3 Дата прыдатнасці
     TT-4 Не выкарыстоўвайце паўторна
     TT-5 Асцярога
     TT-6 Пракансультуйцеся з інструкцыямі па выкарыстанні

    Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
    Адрас: 3-4 падлогі, будаўніцтва № 16, біямедыцынскі семінар, 2030 г. Венджаао Заходняя дарога, раён Хайкан, 361026, Сямэн, Кітай, Кітай
    Тэл:+86-592-6808278
    Факс:+86-592-6808279


  • Папярэдні:
  • Далей: