Дыягнастычны набор для лютэінізацыі гармона (флуарэсцэнцыя імунахроматографический аналіз)
Дыягнастычны набор дляЛютэінізуючы гармонФлуарэсцэнтны імунахроматографичный аналіз)
Толькі для дыягностыкі in vitro
Калі ласка, прачытайце гэты пакет устаўце ўважліва перад выкарыстаннем і строга выконвайце інструкцыі. Надзейнасць вынікаў аналізу не можа быць гарантавана, калі ў гэтым устаўце ўстаўкі ёсць якія -небудзь адхіленні ад інструкцый.
Прызначанае выкарыстанне
Дыягнастычны набор для лютэінізацыі гармона (імунахроматографический аналіз флуарэсцэнцыі) - гэта флуарэсцэнтны імунахроматографический аналіз на колькаснае выяўленне лютэінізацыйнага гармона (ЛГ) у сыроватцы чалавека або плазме, які ў асноўным выкарыстоўваецца пры ацэнцы эндакрыннай функцыі гіпарыннага ўзору. Іншыя метадалогіі. Гэты тэст прызначаны толькі для медыцынскага выкарыстання.
Сціслы пераказ
Лютэінізуючы гармон (ЛГ) - гэта глікапратэін з малекулярнай масай каля 30 000 Далтана, які выпрацоўваецца пярэдняй гіпофізам. Канцэнтрацыя ЛГ цесна звязана з авуляцыяй яечнікаў, і, як мяркуецца, пік ЛГ складзе ад 24 да 36 гадзін авуляцыі. Такім чынам, пікавае значэнне ЛГ можна кантраляваць падчас менструальнага цыклу, каб вызначыць аптымальны час зачацця. Паталагічная эндакрынная функцыя ў гіпофізе можа выклікаць парушэнне сакрэцыі LH. Канцэнтрацыя ЛГ можа быць выкарыстана для ацэнкі эндакрыннай функцыі гіпофізу. Дыягнастычны набор заснаваны на імунахроматаграфіі і можа даць вынік на працягу 15 хвілін.
Прынцып працэдуры
Мембрана выпрабавальнага прылады пакрыта антыцеламі супраць LH на тэставай вобласці і антыцела супраць труса казінага анты -труса на кантрольнай вобласці. Падука для Lable пакрыта флуарэсцэнцыяй, пазначаным антыцелам да LH і трусам IgG загадзя. Пры выпрабаванні станоўчага ўзору антыген LH у пробе спалучаецца з флуарэсцэнтным антыцелам да антыцелаў і ўтварае імунную сумесь. Пад дзеяннем імунахроматаграфіі складаны паток у кірунку паглынальнай паперы, калі комплекс прайшоў тэставую вобласць, ён у спалучэнні з антыцелам да пакрыцця анты -LH ўтварае новы комплекс. Узровень LH станоўча карэлюе з сігналам флуарэсцэнцыі, а канцэнтрацыя LH ў пробе можа быць выяўлена шляхам аналізу імуналагічнага аналізу флуарэсцэнцыі.
Рэагенты і матэрыялы пастаўляюцца
Кампаненты 25T пакета:
.Test картка індывідуальна фальгі, падвергнутая сухім 25T
.
.Пакайце ўстаўку
Неабходныя матэрыялы, але не прадастаўляюцца
Кантэйнер для збору ўзораў, таймер
Калекцыя і захоўванне ўзораў
1. Правераныя ўзоры могуць быць сыроваткай, гепарынам антыкаагулянтнай плазмай або антыкаагулянтнай плазмай EDTA.
2. Заключэнне да стандартных метадаў збірайце ўзор. Узор у сыроватцы або плазме можна захоўваць у халадзільніку на працягу 2-8 ℃ на працягу 7 дзён і криоконсервация ніжэй -15 ° С на працягу 6 месяцаў.
3. Усе ўзоры пазбягайце цыклаў замарожвання-адтавання.
Працэдура аналізу
Працэдура выпрабаванняў інструмента глядзіце ў кіраўніцтве імунааналізатара. Працэдура выпрабавання рэагента наступная
1. Зрабіце ўсе рэагенты і ўзоры да пакаёвай тэмпературы.
2. Адкрыйце партатыўны імунны аналізатар (Wiz-A101), увядзіце ўваход у сістэму ўліковага запісу ў адпаведнасці з метадам працы прыбора і ўвядзіце інтэрфейс выяўлення.
3. Пакажыце код зубоў для пацверджання тэставага элемента.
4. Выйдзіце на тэставую карту з сумкі з фальгі.
5. Увядзіце тэставую карту ў слот карты, скануйце QR -код і вызначце тэставы элемент.
6.DD 20 мкл сыроваткі або плазменнага ўзору для ўзору развядзення і добра змяшайце ..
7.АДА 80 мкл раствора для ўзору, каб узяць свідравіну карты.
8. Націсніце кнопку "Стандартны тэст", праз 15 хвілін, інструмент аўтаматычна выявіць тэставую карту, ён можа прачытаць вынікі на экране дысплея прыбора і запісаць/раздрукаваць вынікі тэстаў.
9.
Вынікі тэсту і інтэрпрэтацыю
Сцэна | Дыяпазон (MIU/мл) | |
Мужчынскі | 1,50-9,25 | |
Жаночы | фалікулярная фаза | 1,25-11,80 |
| перыяд авуляцыі | 13.15-94.75 |
| Лютеальная фаза | 1,05-14,50 |
| Метрапааўза | 7,70-64.20 |
. Вышэйзгаданыя дадзеныя - гэта эталонны інтэрвал, усталяваны для дадзеных выяўлення гэтага набору, і мяркуецца, што кожная лабараторыя павінна ўсталяваць эталонны інтэрвал для адпаведнай клінічнай значнасці насельніцтва ў гэтым рэгіёне.
. Канцэнтрацыя ЛГ вышэй, чым у эталонным дыяпазоне, а фізіялагічныя змены або стрэсавая рэакцыя павінны быць выключаны. Паталагічная ненармальная.
. Вынікі гэтага метаду прымяняюцца толькі да арыенціру, усталяванага гэтым метадам, і вынікі непасрэдна супастаўныя з іншымі метадамі.
.
Захоўванне і стабільнасць
1. Набор складае 18 месяцаў тэрміну захоўвання з дня вырабу. Захоўвайце нявыкарыстаныя наборы пры 2-30 ° С. Не замярзайце. Не выкарыстоўвайце за межы тэрміну прыдатнасці.
2. Не адкрыйце запячатаны мяшоча максімальна.
3. Назапашванне разбаранкі выкарыстоўваецца адразу пасля адкрыцця.
Папярэджанні і меры засцярогі
. Набор павінен быць запячатаны і абаронены ад вільгаці.
. Усе станоўчыя ўзоры павінны быць правераны іншымі метадалогіямі.
. Усе ўзоры павінны разглядацца як патэнцыяльны забруджвальнік.
. Не выкарыстоўвайце рэагент, які скончыўся.
. Не абменьвацца рэагентамі сярод камплектаў з розным лотам.
.
. Змяненне, празмерная ці невялікая проба можа прывесці да адхіленняў вынікаў.
LПерайманне
. Узоры ў пацыентаў, якія атрымлівалі падрыхтоўку моноклональных антыцелаў да дыягностыкі або тэрапіі, могуць утрымліваць HAMA. Такія ўзоры могуць выклікаць ілжывыя станоўчыя або ілжывыя адмоўныя вынікі.
. Гэты вынік тэсту прызначаны толькі для клінічнай даведкі, не павінна служыць адзінай асновай для клінічнай дыягностыкі і лячэння, клінічнае кіраванне пацыентамі павінна быць вычарпальным у спалучэнні з яго сімптомамі, гісторыяй хваробы, іншы .
. Гэты рэагент выкарыстоўваецца толькі для выпрабаванняў у сыроватцы і плазме. Ён не можа атрымаць дакладны вынік пры выкарыстанні для іншых узораў, такіх як сліна і мача і г.д.
Характарыстыкі прадукцыйнасці
Лінейнасць | 10miu/мл да 10000miu/мл | Адноснае адхіленне: -15% да +15%. |
Каэфіцыент лінейнай карэляцыі: (R) ≥0,9900 | ||
Акуратнасць | Каэфіцыент аднаўлення складаецца ў межах 85% - 115%. | |
Паўтаральнасць | Cv≤15% | |
Спецыфічнасць (ні адно з рэчываў на ўмяшаным выпрабаваным перашкаджала аналізу) | Умелы | Інтэрфейсная канцэнтрацыя |
Гемаглабін | 200 мкг/мл | |
трансферрын | 100 мкг/мл | |
Конь -радыша пероксідаза | 2000 мкг/мл | |
FSH | 200miu/мл | |
ХГЧ | 20000miu/мл | |
ТТГ | 200 мкё/мл |
Спасылкі
1. Hansen JH і інш. Хама ўмяшанне ў імуналагічныя аналізы на аснове моноклональных антыцелаў [J] .J Clin Clin Immunosay, 1993,16: 294-299.
2.LEVINSON ss. Прырода гетерофільных антыцелаў і ролю ў ўмяшанні імуналагічных аналізаў [J] .J Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.
Ключ да сімвалаў, якія выкарыстоўваюцца:
![]() | Медыцынская прылада ў дыягностыцы in vitro |
![]() | Вытворца |
![]() | Захоўваць у 2-30 ℃ |
![]() | Дата прыдатнасці |
![]() | Не выкарыстоўвайце паўторна |
![]() | Асцярога |
![]() | Пракансультуйцеся з інструкцыямі па выкарыстанні |
Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Адрас: 3-4 падлогі, будаўніцтва № 16, біямедыцынскі семінар, 2030 г. Венджаао Заходняя дарога, раён Хайкан, 361026, Сямэн, Кітай, Кітай
Тэл:+86-592-6808278
Факс:+86-592-6808279