Набор для колькаснага аналізу агульнага IgE FIA ў крыві

кароткае апісанне:

Дыягнастычны набор для вызначэння агульнага IgE

Метадалогія: Флуарэсцэнтны імунахрамаграфічны аналіз

 


  • Час тэставання:10-15 хвілін
  • Час дзеяння:24 месяцы
  • Дакладнасць:Больш за 99%
  • Спецыфікацыя:1/25 тэсту/скрынка
  • Тэмпература захоўвання:2℃-30℃
  • Метадалогія:Флуарэсцэнтны імунахрамаграфічны аналіз
  • Падрабязнасці прадукту

    Тэгі прадукту

    Інфармацыя пра вытворчасць

    Нумар мадэлі Агульны IgE Упакоўка 25 тэстаў/набор, 30 набораў/карта
    Імя Дыягнастычны набор для вызначэння агульнага IgE Класіфікацыя інструментаў Клас II
    Асаблівасці Высокая адчувальнасць, простае кіраванне Сертыфікат CE/ ISO13485
    Дакладнасць > 99% Тэрмін прыдатнасці Два гады
    Метадалогія Флуарэсцэнтны імунахрамаграфічны аналіз
    Абслугоўванне OEM/ODM Даступна

     

    ФТ4-1

    Кароткі змест

    Імунаглабулін Е (IgE) — гэта найменш распаўсюджанае антыцела ў сыроватцы крыві. Канцэнтрацыя IgE ў сыроватцы крыві звязана з узростам, прычым самыя нізкія значэнні вымяраюцца пры нараджэнні. Як правіла, узровень IgE у дарослых дасягаецца ва ўзросце ад 5 да 7 гадоў. Ва ўзросце ад 10 да 14 гадоў узровень IgE можа быць вышэйшым, чым у дарослых. Пасля 70 гадоў узровень IgE можа некалькі знізіцца і быць ніжэйшым, чым узровень, які назіраецца ў дарослых маладзейшых за 40 гадоў.
    Аднак нармальны ўзровень IgE не можа выключаць алергічныя захворванні. Таму пры дыферэнцыяльнай дыягностыцы алергічных і неалергічных захворванняў колькаснае вызначэнне ўзроўню IgE ў сыроватцы крыві чалавека мае практычнае значэнне толькі ў спалучэнні з іншымі клінічнымі тэстамі.

     

    Асаблівасць:

    • Высокая адчувальнасць

    • вынік чытаецца праз 15 хвілін

    • Прастата ў эксплуатацыі

    • Цана непасрэдна ад завода

    • патрэбна машына для счытвання вынікаў

    ФТ4-3

    Прызначэнне

    Гэты набор прызначаны для колькаснага выяўлення агульнага імунаглабуліну Е (T-IgE) in vitro ў сыроватцы/плазме/цэльнай крыві чалавека і выкарыстоўваецца пры алергічных захворваннях. Набор дае толькі вынік тэсту на агульны імунаглабулін Е (T-IgE). Атрыманы вынік павінен аналізавацца ў спалучэнні з іншай клінічнай інфармацыяй. Ён павінен выкарыстоўвацца толькі медыцынскім работнікам.s.

    Працэдура выпрабавання

    1 Выкарыстанне партатыўнага імуннага аналізатара
    2 Адкрыйце ўпакоўку з рэагентам з алюмініевай фальгі і дастаньце тэставую прыладу.
    3 Гарызантальна ўстаўце тэставую прыладу ў слот імуннага аналізатара.
    4 На галоўнай старонцы інтэрфейсу працы імуннага аналізатара націсніце «Стандартны», каб перайсці да інтэрфейсу тэставання.
    5 Націсніце «QC Scan», каб адсканаваць QR-код на ўнутраным баку набору; увядзіце параметры, звязаныя з наборам, у прыбор і выберыце тып узору. Заўвага: Кожны нумар партыі набору павінен быць адсканаваны адзін раз. Калі нумар партыі быў адсканаваны, то
    прапусціць гэты крок.
    6 Праверце адпаведнасць назвы прадукту, нумара партыі і г.д. на тэставым інтэрфейсе інфармацыі на этыкетцы набору.
    7 Пачніце дадаваць узор у выпадку адпаведнасці інфармацыі:Крок 1:дастаньце разбаўляльнікі для ўзораў, дадайце 80 мкл сыроваткі/плазмы/цэльнай крыві і добра змяшайце

    Крок 2: Дадайце 80 мкл вышэйзгаданага змяшанага раствора ў адтуліну для ўзору тэставай прылады.

    Крок 3:Пасля завяршэння дадання ўзору націсніце «Час», і пакінуты час тэсту будзе аўтаматычна адлюстраваны на інтэрфейсе.

    8 Пасля завяршэння дадання ўзору націсніце «Час», і пакінуты час тэставання будзе аўтаматычна адлюстраваны на інтэрфейсе.
    9 Імунны аналізатар аўтаматычна завершыць тэст і аналіз, калі надыдзе час тэставання.
    10 Пасля завяршэння тэсту імунным аналізатарам вынік тэсту будзе адлюстраваны на інтэрфейсе тэсту або яго можна будзе праглядзець у раздзеле «Гісторыя» на галоўнай старонцы інтэрфейсу кіравання.

    Завод

    Выстава

    выстава1

  • Папярэдняе:
  • Далей:

  • Прадукткатэгорыі