Biz özümüzü dəyərli alıcılarımıza təklif olunan qiymət üçün ən həvəslə düşünülmüş xidmətlərdən istifadə etməyə həsr edəcəyik.Çin Lh TestiStrip Hot Satıl Birdəfəlik Lh Ovulyasiya Testi Midstream, Biz səmimi olaraq bütün müştərilər və iş adamları üçün ən yaxşı xidməti təklif etmək üçün əlimizdən gələni edirik.
Biz özümüzü hörmətli alıcılarımıza ən həvəslə düşünülmüş xidmətlərdən istifadə etməyə həsr edəcəyik.Çin Lh Testi, Test zolaqları, Şirkətimiz “Öncə keyfiyyət, , əbədi mükəmməllik, insan yönümlü, texnologiya innovasiyası” biznes fəlsəfəsinə sadiq qalacaq. Sənayedə tərəqqi, innovasiya əldə etmək üçün ağır iş, birinci dərəcəli müəssisə üçün hər cür səy göstərin. Elmi idarəetmə modelini qurmaq, bol peşəkar biliklər öyrənmək, qabaqcıl istehsal avadanlığı və istehsal prosesini inkişaf etdirmək, ilk zəng keyfiyyətli məhsul və həllər yaratmaq, münasib qiymət, yüksək xidmət keyfiyyəti, sürətli çatdırılma, təmin etmək üçün əlimizdən gələni edirik. yeni dəyər yaradırsınız.
Alpha-fetoprotein üçün Diaqnostik Kit(flüoresan immunokromatoqrafik analiz)
Yalnız in vitro diaqnostik istifadə üçün
Lütfən, istifadə etməzdən əvvəl bu qablaşdırma vərəqini diqqətlə oxuyun və təlimatlara ciddi əməl edin. Bu vərəqdəki təlimatlardan hər hansı bir sapma olarsa, analiz nəticələrinin etibarlılığına zəmanət verilə bilməz.

MƏQSƏDİ İSTİFADƏ

Alfa-fetoprotein üçün diaqnostik dəst (flüoresan immunoxromatoqrafik analiz) insan zərdabında və ya plazmasında Alfa-fetoproteinin (AFP) kəmiyyətcə aşkarlanması üçün flüoresan immunoxromatoqrafik analizdir və əsasən köməkçi diaqnostika, müalicəvi təsir və birincili heptosellüler karnomanın proqnozu üçün istifadə olunur. Bütün müsbət nümunələr digər metodologiyalarla təsdiqlənməlidir. Bu test yalnız tibb işçilərinin istifadəsi üçün nəzərdə tutulub.

XÜLASƏ

Alfa-fetoprotein (AFP) tez-tez istifadə edilən şiş markerlərindən biridir. 70.000 molekulyar çəkisi və 4% şəkəri olan qlikoproteindir. Əsasən dölün qaraciyəri, ardınca yumurta sarısı kisəsi tərəfindən sintez olunur. 6 həftə, zirvəyə 12-15 həftə, serum konsentrasiyası 1-3 q/l, doğuşda göbək qanı 10-100 mq/l; doğuşdan 1-2 il sonra yetkinlik səviyyəsinə çatır; Normal hamiləlik çata bilər Ortada 90-500 ng/mL; Normal insan serumunda AFP miqdarı 2 ilə 8 ng/mL arasındadır, lakin bir çox xəstəlik, xüsusilə hepatit, AFP dəyərinə təsir göstərir.

PROSEDURUN PRİNSİPİ

Test cihazının membranı test bölgəsində anti AFP antikoru və nəzarət bölgəsində keçi anti-dovşan IgG antikoru ilə örtülmüşdür. Lable pad əvvəlcədən anti AFP antikor və dovşan IgG etiketli floresan ilə örtülmüşdür. Müsbət nümunəni sınaqdan keçirərkən, nümunədəki AFP antigeni floresan etiketli anti AFP antikoru ilə birləşir və immun qarışığı əmələ gətirir. İmmunoxromatoqrafiyanın təsiri altında uducu kağız istiqamətində kompleks axın, kompleks sınaq bölgəsindən keçdikdə, anti AFP örtüklü anticisimlə birləşərək yeni kompleks əmələ gətirir. AFP səviyyəsi flüoresan siqnalı və AFP konsentrasiyası ilə müsbət əlaqələndirilir. nümunədə flüoresan immunoassay ilə aşkar edilə bilər.

REAQENTLƏR VƏ MATERİALLAR TƏQDİM EDİLİR

25T paket komponentləri:

.Test kartı ayrı-ayrılıqda 25T quruducu ilə folqa qablaşdırılır
.Nümunə seyrelticilər 25T
.Paket vərəqəsi 1

TƏLƏB OLAN, AMMA TƏQDİM EDİLMƏYƏN MATERİALLAR
Nümunə toplama qabı, taymer
NÜMUNƏNİN TOPLANMASI VƏ SAXLANMASI
1. Test edilən nümunələr serum, heparin antikoaqulyant plazma və ya EDTA antikoaqulyant plazma ola bilər.
2. Standart texnikaya uyğun olaraq nümunə götürün. Serum və ya plazma nümunəsi soyuducuda 2-8 ℃ temperaturda 7 gün və kriokonservasiyada -15°C-dən aşağı 6 ay saxlanıla bilər.
3.Bütün nümunələr donma-ərimə dövrlərindən çəkinir.

TƏHLİL PROSEDURU
Lütfən, sınaqdan əvvəl alətin istismar təlimatını və qablaşdırma vərəqini oxuyun.
1. Bütün reagentləri və nümunələri otaq temperaturuna qədər kənara qoyun.
2. Portativ İmmun Analizatorunu (WIZ-A101) açın, alətin iş üsuluna uyğun olaraq hesab parolunun girişini daxil edin və aşkarlama interfeysinə daxil olun.
3. Test elementini təsdiqləmək üçün identifikasiya kodunu skan edin.
4. Folqa torbasından test kartını çıxarın.
5. Test kartını kart yuvasına daxil edin, QR kodunu skan edin və test elementini müəyyənləşdirin.
6.Nümunə seyreltici üçün 20μL serum və ya plazma nümunəsi əlavə edin və yaxşı qarışdırın.
7. Kartın nümunə quyusuna 80μL nümunə məhlulu əlavə edin.
8. “Standart test” düyməsini klikləyin, 15 dəqiqədən sonra cihaz avtomatik olaraq test kartını aşkarlayacaq, o, nəticələri cihazın displey ekranından oxuya və test nəticələrini qeyd/çap edə bilər.
9. Portativ İmmun Analizatorunun (WIZ-A101) təlimatına baxın.

GÖZLƏNİLƏN DƏYƏRLƏR

AFP:＜10ng/ml
Hər bir laboratoriyanın öz xəstə populyasiyasını təmsil edən öz normal diapazonunu qurması tövsiyə olunur.

SINAQ NƏTİCƏLƏRİ VƏ ŞƏRH
.Yuxarıdakı məlumatlar AFP reagent testinin nəticəsidir və təklif olunur ki, hər bir laboratoriya bu regionda əhali üçün uyğun olan AFP aşkarlama dəyərləri sırasını yaratmalıdır. Yuxarıdakı nəticələr yalnız istinad üçündür.
.Bu metodun nəticələri yalnız bu metodda müəyyən edilmiş istinad diapazonlarına şamil edilir və digər üsullarla birbaşa müqayisə olunmur.
.Digər amillər texniki səbəblər, əməliyyat xətaları və digər nümunə amilləri də daxil olmaqla aşkarlama nəticələrində səhvlərə səbəb ola bilər.

SAXLAMA VƏ SABİTLİK
1. Kitin saxlama müddəti istehsal tarixindən etibarən 18 aydır. İstifadə edilməmiş dəstləri 2-30°C temperaturda saxlayın. DONDURMAYIN. Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etməyin.
2. Sınaq keçirməyə hazır olana qədər möhürlənmiş çantanı açmayın və birdəfəlik testin tələb olunan mühitdə (temperatur 2-35 ℃, rütubət 40-90%) 60 dəqiqə ərzində tez bir zamanda istifadə edilməsi təklif edilir. mümkün qədər.
3.Nümunə seyreltici açıldıqdan dərhal sonra istifadə olunur.

XƏBƏRDARLIQ VƏ Ehtiyat tədbirləri
.Dəst möhürlənməlidir və nəmdən qorunmalıdır.
.Bütün müsbət nümunələr digər metodologiyalarla təsdiqlənməlidir.
.Bütün nümunələr potensial çirkləndirici kimi qəbul edilməlidir.
.Müddəti bitmiş reagentdən istifadə etməyin.
. Müxtəlif lot №-li dəstlər arasında reagentləri dəyişdirməyin.
.Sınaq kartlarını və birdəfəlik istifadə olunan aksesuarları TƏKRAR İSTİFADƏ ETMƏYİN.
.Səhv, həddindən artıq və ya az nümunə nəticənin sapmasına səbəb ola bilər.

LTƏQLİD
.Sıçan anticisimlərindən istifadə edən hər hansı analizdə olduğu kimi, nümunədə insan anti-siçan antikorlarının (HAMA) müdaxiləsi ehtimalı mövcuddur. Diaqnoz və ya terapiya üçün monoklonal antikor preparatları almış xəstələrdən alınan nümunələrdə HAMA ola bilər. Bu cür nümunələr yanlış müsbət və ya yanlış mənfi nəticələrə səbəb ola bilər.
.Bu test nəticəsi yalnız klinik istinad üçündür, kliniki diaqnostika və müalicə üçün yeganə əsas olmamalıdır, xəstələrin kliniki idarəsi onun simptomları, xəstəlik tarixi, digər laboratoriya müayinəsi, müalicəyə cavabı, epidemiologiya və digər məlumatlar ilə birlikdə hərtərəfli nəzərə alınmalıdır. .
.Bu reagent yalnız serum və plazma testləri üçün istifadə olunur. Tüpürcək, sidik və s. kimi digər nümunələr üçün istifadə edildikdə dəqiq nəticə əldə etməyə bilər.

PERFORMANS XÜSUSİYYƏTLƏRİ

REFERANSLAR
1.Hansen JH, et al.HAMA Interference with Murine Monoclonal Antikor-based Immunoassays [J].J of Clin Immunoassay, 1993,16:294-299.
2.Levinson SS.Heterofilik Antikorların Təbiəti və İmmunoanaliz Müdaxiləsindəki Rolu[J].J Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

İstifadə olunan simvolların açarı:

	In Vitro Diaqnostik Tibbi Cihaz
	İstehsalçı
	2-30 ℃ temperaturda saxlayın
	İstifadə müddəti
	Yenidən istifadə etməyin
	DİQQƏT
	İstifadə Təlimatlarına baxın

Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
Ünvan: 3-4 Mərtəbə, NO.16 Bina, Bio-tibbi Emalatxana, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Çin
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279