Çin LH Test Stripe Satışda birdəfəlik birdəfəlik lh ovulyasiya testi midstream
Hörmətli alıcılarımızı sitat gətirən qiymətə ən çox düşüncəli xidmətlərdən istifadə edərək özümüzü həsr edəcəyikÇin lh testiZolaq isti satışda birdəfəlik birdəfəlik birdəfəlik, bütün müştərilər və iş adamları üçün ən yaxşı xidməti təklif etmək üçün əlimizdən gələni edirik.
Hörmətli alıcılarımızı ən çox düşüncəli xidmətlərdən istifadə edərək özümüzü həsr edəcəyikÇin lh testi, Test zolaqları, Şirkətimiz "Əvvəlcə Keyfiyyəti, Mükəmməlliyi, İnsanlara yönəlmiş, Texnologiya İnnovasiyası" iş fəlsəfəsi də riayət edəcəkdir. Tərəqqi etmək, sənayenin yenilik etmək, birinci dərəcəli müəssisə üçün hər cür səy göstərməsi üçün zəhmətin çalışması. Elmi idarəetmə modelini qurmaq, bol peşəkar bilikləri öyrənmək, qabaqcıl istehsal avadanlığı və istehsal prosesini inkişaf etdirmək, ilk zəng keyfiyyətli məhsullar və həllər, yüksək keyfiyyətli xidmət, sürətli çatdırılma, sürətli çatdırılma yaratmaq üçün inkişaf etdirmək üçün əlimizdən gələni etmək üçün əlimizdən gələni etməyə çalışırıq Yeni dəyər yaradırsınız.
Alpha-fetoprotein üçün diaqnostik dəsti(flüoresance immunokromatoqrafik asral)
Yalnız vitro diaqnostik istifadə üçün
Zəhmət olmasa, istifadə etməzdən əvvəl bu paketi diqqətlə oxuyun və qaydalara əməl edin. Bu paket daxilində təlimatlardan hər hansı bir sapma olduqda ASSAY nəticələrinin etibarlılığı təmin edilə bilməz.
Nəzərdə tutulan istifadə
Alfa-fetoprotein üçün diaqnostik dəsti (flüoresance immunochromatographical assay), əsasən, insan serum və ya plazma (AFP), əsasən köməkçi diaqnoz, müalicəvi effekt və ilkin hepatokellüler karsinomun proqnozu üçün istifadə olunan flüoresancılığın immunokromatoqrafik təhrifidir. Bütün müsbət nümunə digər metodologiyalar tərəfindən təsdiqlənməlidir. Bu test yalnız səhiyyə peşəkar istifadəsi üçün nəzərdə tutulmuşdur.
Xülasə
Alpha-fetoprotein (AFP), istifadə olunan şiş markerlərindən biridir. 6 həftə, 12-15 həftəlik bir zirvəyə çatan, 1 ilə 3 g / l və doğuşda göbəkdə olan göbələk şnuru; 1 ilə 2 il sonra yetkinlik səviyyəsinə qədər 1 ilə 2 il sonra; normal hamiləlik çata bilər Ortada 90 ilə 500-dən 500-ə qədər NG / ml; normal insan serumu AFP məzmunu 2 ilə 8 NG / ml arasındadır, lakin bir çox xəstəlik, xüsusən də hepatit, AFP dəyərinə təsir göstərir.
Prosedur prinsipi
Test cihazının membranı test bölgəsində anti AFP antikoru və nəzarət bölgəsindəki Dovşan Antigon antikoru ilə örtülmüşdür. Lable Pad fluorescence ilə əleyhinə anti-afp antikor və dovşan igg etgn ilə örtülmüşdür. Müsbət nümunəni sınadığınız zaman, nümunə olan AFP antigenləri flüoresan ilə birləşərək flüoresan ilə birləşdi və immun qarışığını təşkil edir. İmmunokromatoqrafiyanın hərəkəti altında kompleks test bölgəsindən keçəndə kompleks olan kompleks, bu, AFP örtük antikoru ilə birləşən, yeni kompleksi təşkil edir. Nümunədə fluorescucence immunoassay təhlili ilə aşkar edilə bilər.
Reagentlər və materiallar
25t paket komponentləri:
.Test kartı ayrı-ayrılıqda folqa bir qurtaran 25t
.Mənəvi diluentlər 25t
.Gagage daxil et 1
Tələb olunan materiallar
Nümunə toplama konteyneri, taymer
Nümunə toplama və saxlama
1. Test edilmiş nümunələr serum, heparin antikoagulyant plazma və ya EDTA antikoagulyant plazma ola bilər.
2. Standart texnikalara görə nümunə toplamaq. Serum və ya plazma nümunəsi 6 ay ərzində -15 ° C-dən aşağı olan 7 gün və cryopreservasyonu 2-8 ℃-də soyudula bilər.
3.Bütün nümunə dondurucu dövrlərdən çəkinin.
ALSAY proseduru
Zəhmət olmasa alət əməliyyatı təlimatını və paketi sınamadan əvvəl oxuyun.
1. Bütün reagentləri və nümunələri otaq temperaturuna bir kənara qoyun.
2. Portativ İmmun analizatorunu (Wiz-A101) açın, cihazın əməliyyat metoduna görə hesab parol girişini daxil edin və aşkarlama interfeysinə daxil olun.
Test maddəsini təsdiqləmək üçün dişləmə kodu.
4. Test kartını folqa çantasından çıxarın.
5. Test kartını kart yuvasına salın, QR kodunu tarayın və test elementini təyin edin.
6. 20μL Serum və ya plazma nümunəsi Narahatlığa görə və yaxşı qarışdırın ..
7. Kartın yaxşı nümunəsini seçmək üçün 80μl nümunə həlli.
8. "Standard Test" düyməsini vurun, 15 dəqiqədən sonra alət avtomatik olaraq test kartını aşkar edəcək, nəticələrini alətin ekran ekranından oxuya və test nəticələrini qeyd edə / çap edə bilər.
9. Portativ immun analizatorunun təlimatına (Wiz-A101) təlimatına baxın.
Gözlənilən dəyərlər
AFP: <10NG / ML
Hər bir laboratoriyanın xəstə əhalisini təmsil edən öz normal diapazonunun qurulması tövsiyə olunur.
Test nəticələri və təfsiri
. Yuxarıda göstərilən məlumatlar AFP reagent testinin nəticəsidir və hər bir laboratoriyanın bu bölgədəki əhaliyə uyğun bir sıra AFP aşkarlama dəyərlərinin qurulması təklif olunur. Yuxarıdakı nəticələr yalnız istinad üçündür.
.Bu metodun nəticələri yalnız bu üsulda qurulmuş arayış aralığına tətbiq olunur və digər üsullarla birbaşa müqayisə olunmur.
. Digər amillər də texniki səbəblər, əməliyyat səhvləri və digər nümunə amilləri də daxil olmaqla, aşkar nəticələrin aşkarlanmasına səbəb ola bilər.
Saxlama və sabitlik
1. Kit istehsal olun günündən 18 aylıq rəf həyatıdır. İstifadə olunmamış dəstləri 2-30 ° C-də saxlayın. Dondurma. İstifadə müddəti bitmədən istifadə etməyin.
2. Bir testi həyata keçirməyə hazır olana qədər möhürlənmiş çantanı açmayın və tək istifadə testi tələb olunan mühitdə (temperatur 2-35 ℃, rütubət 40-90%), tez bir zamanda 60-90%) istifadə edilməsi təklif olunur mümkün qədər.
3.Mən suient açıldıqdan dərhal sonra istifadə olunur.
Xəbərdarlıq və tədbirlər
.Bu dəst möhürlənməlidir və nəmdən qorunur.
.Bütün müsbət nümunələr digər metodologiyalar tərəfindən təsdiqlənməlidir.
.Bütün nümunələri potensial çirkləndirici kimi qəbul edilir.
.Mənki reaktiv istifadə etməyin.
. Fərqli lotu olan dəstlər arasında reagantları dəyişdirməyin ..
. Test kartlarını və hər hansı birdəfəlik aksesuarları təkrar istifadə etməyin.
.Müleration, həddindən artıq və ya kiçik nümunə nəticələrin sapmalarına səbəb ola bilər.
LTəqlid
.Amma siçan antikorlarını istifadə edən hər hansı bir anbarı ilə, nümunədə insan anti-siçan antikorları (Hama) müdaxiləsi üçün mövcuddur. Diaqnoz və ya terapiya üçün monoklonal antikorların hazırlıqlarını qəbul edən xəstələrin nümunələri ola bilər. Bu cür nümunələr saxta müsbət və ya yalan mənfi nəticələrə səbəb ola bilər.
.Bu test nəticəsi yalnız klinik istinad üçün, klinik diaqnoz və müalicə üçün yeganə əsas kimi xidmət etməməlidir, xəstələr klinik idarəetmə, tibbi tarixi, digər laboratoriya müayinəsi, müalicə, epidemiologiya və digər məlumatlarla birlikdə hərtərəfli baxılmalıdır .
.Bu reagent yalnız serum və plazma testləri üçün istifadə olunur. Tüpürcək və sidik və s. Kimi digər nümunələr üçün istifadə edildikdə dəqiq nəticə əldə edə bilməz
Performans xüsusiyyətləri
Xətərilik | 1ng / ml 1000ng / ml | Nisbi sapma: -15% + 15% -ə qədər. |
Xətti korrelyasiya əmsalı: (r) ≥0.9900 | ||
Dəqiqlik | Bərpa dərəcəsi 85%, 115% -i daxilində olmalıdır. | |
Təkrarlanma | Cv≤15% | |
Spesifiklüyü (müdaxilədə olan maddələrin heç biri ASSAY-a müdaxilə etdi) | Müdaxilə | Müdaxilə konsentrasiyası |
Asetaminofen | 1500μg / ml | |
Asetilsalisilik turşusu | 10 mq / ml | |
Cea | 500μg / ml | |
Hemoglobin | 200μg / ml | |
transferrin | 100μg / ml | |
At turish peroksidaz | 2000μg / ml | |
LH | 200mi / ml | |
Fsh | 200mi / ml | |
-Də | 20000MIU / ml | |
Tsh | 200μiu / ml | |
Bsa | 5mg / ml | |
Vinblastine | 500μg / ml | |
Misklatin | 1000μg / ml | |
Azathioprine | 30mg / l | |
Bleomisin | 100μu / ml |
RVitrin
1.HANSEN JH, et al.Hama Murine Monoklonal Antikon əsaslı İmmunoassays [J] .J.J immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson SS. Heterofilik antikorlarının təbiəti və immunoassay müdaxiləsindəki rolun [J].
İstifadə olunan simvolların açarı:
![]() | Vitro diaqnostik tibbi cihazda |
![]() | İstehsalçı |
![]() | Mağaza 2-30 ℃ |
![]() | İstifadə müddəti |
![]() | Yenidən istifadə etməyin |
![]() | Ehtiyatlılıq |
![]() | İstifadə qaydaları ilə məsləhətləşin |
Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Ünvan: 3-4 Döşəmə, No.16 bina, Bio-Tibbi Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang rayonu, 361026, Xiamen, Çin
Tel: + 86-592-6808278
FAX: + 86-592-6808279