Çin LH Test Stripe Satışda birdəfəlik birdəfəlik lh ovulyasiya testi midstream

Qısa təsvir:


  • Test vaxtı:10-15 dəqiqə
  • Etibarlı vaxt:24 ay
  • Düzəltmə:99% -dən çox
  • Xüsusiyyət:1/25 Test / qutu
  • Anbar temperaturu:2 ℃ -30 ℃
  • Məhsul təfərrüatı

    Məhsul etiketləri

    Hörmətli alıcılarımızı sitat gətirən qiymətə ən çox düşüncəli xidmətlərdən istifadə edərək özümüzü həsr edəcəyikÇin lh testiZolaq isti satışda birdəfəlik birdəfəlik birdəfəlik, bütün müştərilər və iş adamları üçün ən yaxşı xidməti təklif etmək üçün əlimizdən gələni edirik.
    Hörmətli alıcılarımızı ən çox düşüncəli xidmətlərdən istifadə edərək özümüzü həsr edəcəyikÇin lh testi, Test zolaqları, Şirkətimiz "Əvvəlcə Keyfiyyəti, Mükəmməlliyi, İnsanlara yönəlmiş, Texnologiya İnnovasiyası" iş fəlsəfəsi də riayət edəcəkdir. Tərəqqi etmək, sənayenin yenilik etmək, birinci dərəcəli müəssisə üçün hər cür səy göstərməsi üçün zəhmətin çalışması. Elmi idarəetmə modelini qurmaq, bol peşəkar bilikləri öyrənmək, qabaqcıl istehsal avadanlıqları və istehsal prosesini inkişaf etdirmək, yeni bir zəngin keyfiyyətli məhsul və həllər, yüksək keyfiyyətli xidmət, sürətli çatdırılma, sürətli çatdırılma, sürətli çatdırılma, sürətli çatdırılma, sürətli çatdırılma yaratmaq üçün ən yaxşı peşə biliklərini və istehsal prosesini inkişaf etdirmək üçün əlimizdən gələni etməyə çalışırıq.
    Alpha-fetoprotein üçün diaqnostik dəsti(flüoresance immunokromatoqrafik asral)
    Yalnız vitro diaqnostik istifadə üçün

    Zəhmət olmasa, istifadə etməzdən əvvəl bu paketi diqqətlə oxuyun və qaydalara əməl edin. Bu paket daxilində təlimatlardan hər hansı bir sapma olduqda ASSAY nəticələrinin etibarlılığı təmin edilə bilməz.

    Nəzərdə tutulan istifadə

    Alfa-fetoprotein üçün diaqnostik dəsti (flüoresance immunochromatograpogical assay), əsasən, insan serum və ya plazma (AFP), əsasən hepatokellüllü karsinomanın müalicəvi effekti və proqnozu ilə istifadə olunan bir fluoresancence immunokromatoqrafik bir analizdir. Digər metodologiyalar. Bu test yalnız səhiyyə peşəkar istifadəsi üçün nəzərdə tutulmuşdur.

    Xülasə

    Alpha-fetoprotein (AFP), istifadə olunan tumor markerlərindən biridir. 100 mq / l; 1-dən 2 il sonra böyüklər səviyyəsinə qədər; normal hamiləlik ortada 90-500 NG / ml-a çata bilər;

    Prosedur prinsipi

    Test cihazının membranı test bölgəsində anti AFP antikoru və nəzarət bölgəsindəki Dovşan Antigon antikoru ilə örtülmüşdür. Lable Pad fluorescence ilə əleyhinə anti-afp antikor və dovşan igg etgn ilə örtülmüşdür. Müsbət nümunəni sınadığınız zaman, nümunə olan AFP antigenləri flüoresan ilə birləşərək flüoresan ilə birləşdi və immun qarışığını təşkil edir. İmmunokromatoqrafiyanın hərəkəti altında, kompleks test bölgəsindən keçəndə kompleks birləşmə istiqamətində kompleks, bu, AFP əleyhinə örtük antikoru ilə birləşərək, flüoresan siqnalı ilə müsbət birləşir və flüurcence immunoassay analizi ilə aşkar edilə bilər.

    Reagentlər və materiallar

    25t paket komponentləri:

    .Test kartı ayrı-ayrılıqda folqa bir qurtaran 25t
    .Mənəvi diluentlər 25t
    .Gagage daxil et 1

    Tələb olunan materiallar
    Nümunə toplama konteyneri, taymer

    Nümunə toplama və saxlama
    1. Test edilmiş nümunələr serum, heparin antikoagulyant plazma və ya EDTA antikoagulyant plazma ola bilər.

    2. Standart texnikalara görə nümunə toplamaq. Serum və ya plazma nümunəsi 6 ay ərzində -15 ° C-dən aşağı olan 7 gün və cryopreservasyonu 2-8 ℃-də soyudula bilər.
    3.Bütün nümunə dondurucu dövrlərdən çəkinin.

    ALSAY proseduru
    Zəhmət olmasa alət əməliyyatı təlimatını və paketi sınamadan əvvəl oxuyun.

    1. Bütün reagentləri və nümunələri otaq temperaturuna bir kənara qoyun.
    2. Portativ İmmun analizatorunu (Wiz-A101) açın, cihazın əməliyyat metoduna görə hesab parol girişini daxil edin və aşkarlama interfeysinə daxil olun.
    Test maddəsini təsdiqləmək üçün dişləmə kodu.
    4. Test kartını folqa çantasından çıxarın.
    5. Test kartını kart yuvasına salın, QR kodunu tarayın və test elementini təyin edin.
    6. 20μL Serum və ya plazma nümunəsi Narahatlığa görə və yaxşı qarışdırın ..
    7. Kartın yaxşı nümunəsini seçmək üçün 80μl nümunə həlli.
    8. "Standard Test" düyməsini vurun, 15 dəqiqədən sonra alət avtomatik olaraq test kartını aşkar edəcək, nəticələrini alətin ekran ekranından oxuya və test nəticələrini qeyd edə / çap edə bilər.
    9. Portativ immun analizatorunun təlimatına (Wiz-A101) təlimatına baxın.

    Gözlənilən dəyərlər

    AFP: <10NG / ML
    Hər bir laboratoriyanın xəstə əhalisini təmsil edən öz normal diapazonunun qurulması tövsiyə olunur.

    Test nəticələri və təfsiri
    . Yuxarıda göstərilən məlumatlar AFP reagent testinin nəticəsidir və hər bir laboratoriyanın bu bölgədəki əhaliyə uyğun bir sıra AFP aşkarlama dəyərlərinin qurulması təklif olunur. Yuxarıdakı nəticələr yalnız istinad üçündür.

    .Bu metodun nəticələri yalnız bu üsulda qurulmuş arayış aralığına tətbiq olunur və digər üsullarla birbaşa müqayisə olunmur.
    . Digər amillər də texniki səbəblər, əməliyyat səhvləri və digər nümunə amilləri də daxil olmaqla, aşkar nəticələrin aşkarlanmasına səbəb ola bilər.

    Saxlama və sabitlik
    1. Kit istehsal olun günündən 18 aylıq rəf həyatıdır. İstifadə olunmamış dəstləri 2-30 ° C-də saxlayın. Dondurma. İstifadə müddəti bitmədən istifadə etməyin.

    2. Bir test verməyə hazır olana qədər möhürlənmiş çantanı açmayın və tək istifadə testi, mümkün qədər tez 60 dəqiqə ərzində tələb olunan mühit (temperatur 2-35 ℃, rütubət 40-90%) istifadə edilməsi təklif olunur.
    3.Mən suient açıldıqdan dərhal sonra istifadə olunur.

    Xəbərdarlıq və tədbirlər
    .Bu dəst möhürlənməlidir və nəmdən qorunur.

    .Bütün müsbət nümunələr digər metodologiyalar tərəfindən təsdiqlənməlidir.
    .Bütün nümunələri potensial çirkləndirici kimi qəbul edilir.
    .Mənki reaktiv istifadə etməyin.
    . Fərqli lotu olan dəstlər arasında reagantları dəyişdirməyin ..
    . Test kartlarını və hər hansı birdəfəlik aksesuarları təkrar istifadə etməyin.
    .Müleration, həddindən artıq və ya kiçik nümunə nəticələrin sapmalarına səbəb ola bilər.

    LTəqlid
    .Amma siçan antikorlarını istifadə edən hər hansı bir anbarı ilə, nümunədə insan anti-siçan antikorları (Hama) müdaxiləsi üçün mövcuddur. Diaqnoz və ya terapiya üçün monoklonal antikorların hazırlıqlarını qəbul edən xəstələrin nümunələri ola bilər. Bu cür nümunələr saxta müsbət və ya yalan mənfi nəticələrə səbəb ola bilər.

    .Bu test nəticəsi klinik istinad üçün yalnız klinik diaqnoz və müalicə üçün yeganə əsas kimi xidmət etməməlidir, xəstələr klinik idarəetmə, tibbi tarixi, digər laboratoriya müayinəsi, müalicə cavabı, epidemiologiya və digər məlumatlar ilə birlikdə hərtərəfli düşünülməlidir.
    .Bu reagent yalnız serum və plazma testləri üçün istifadə olunur. Tüpürcək və sidik və s. Kimi digər nümunələr üçün istifadə edildikdə dəqiq nəticə əldə edə bilməz

    Performans xüsusiyyətləri

    Xətərilik 1ng / ml 1000ng / ml Nisbi sapma: -15% + 15% -ə qədər.
    Xətti korrelyasiya əmsalı: (r) ≥0.9900
    Dəqiqlik Bərpa dərəcəsi 85%, 115% -i daxilində olmalıdır.
    Təkrarlanma Cv≤15%
    Spesifiklüyü (müdaxilədə olan maddələrin heç biri ASSAY-a müdaxilə etdi)

    Müdaxilə

    Müdaxilə konsentrasiyası

    Asetaminofen

    1500μg / ml

    Asetilsalisilik turşusu

    10 mq / ml

    Cea

    500μg / ml

    Hemoglobin

    200μg / ml

    transferrin

    100μg / ml

    At turish peroksidaz

    2000μg / ml

    LH

    200mi / ml

    Fsh

    200mi / ml

    -Də

    20000MIU / ml

    Tsh

    200μiu / ml

    Bsa

    5mg / ml

    Vinblastine

    500μg / ml

    Misklatin

    1000μg / ml

    Azathioprine

    30mg / l

    Bleomisin

    100μu / ml

    RVitrin
    1.HANSEN JH, et al.Hama Murine Monoklonal Antikon əsaslı İmmunoassays [J] .J.J immunoassay, 1993,16: 294-299.
    2.Levinson SS. Heterofilik antikorlarının təbiəti və immunoassay müdaxiləsindəki rolun [J].

    İstifadə olunan simvolların açarı:

     T11-1 Vitro diaqnostik tibbi cihazda
     tt-2 İstehsalçı
     TT-71 Mağaza 2-30 ℃
     tt-3 İstifadə müddəti
     tt-4 Yenidən istifadə etməyin
     tt-5 Ehtiyatlılıq
     TT-6 İstifadə qaydaları ilə məsləhətləşin

    Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
    Ünvan: 3-4 Döşəmə, No.16 bina, Bio-Tibbi Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang rayonu, 361026, Xiamen, Çin
    Tel: + 86-592-6808278
    FAX: + 86-592-6808279


  • Əvvəlki:
  • Sonrakı: