Bir addım sürətlə Rotavirus qrupu və adenovirus lateks
Məhsullar parametrləri



FOB testinin prinsipi və proseduru
Prinsip
Test cihazının membranı bir qrup A və Adenovirus Antigen ilə birlikdə test bölgəsindəki və Yoat Dovşan IGG antikasını idarəetmə bölgəsində örtülmüşdür. Lable Pad fluorescucence ilə bir anti qrup A və Adenovirus və Dovşan Igg-in əvvəlcədən hazırlanmışdır. A və Adenovirus qrupu üçün müsbət nümunəni sınadığınız zaman, bir qrup A və Adenovirus, FluoreseCence ilə birləşərək birləşdirilmiş anti Rotavirus qrupu A və Adenovirus və immun qarışığını təşkil edir. İmmunokromatoqrafiyanın hərəkəti altında, kompleks udma kağızı istiqamətində kompleks axın. Kompleks test bölgəsindən keçəndə, anti-Rotavirus qrupu A və Adenovirus örtən antikoru ilə birləşərək yeni kompleks təşkil edir. Mənfi olarsa, nümunə olan bir və Adenovirus antigeni yoxdur, buna görə immun kompleksləri meydana gələ bilməyəcək, aşkar servisdə (t) heç bir qırmızı xətt olmayacaqdır. Qrupun Rotavirus və Adenovirusun nümunədə olub olmadığından asılı olmayaraq, lateks etiketli siçan IGG, Keyfiyyətə Nəzarət Sahəsi (C), keçi anti-siçan igg antikoru tərəfindən tutulan xromatoqrafdır. Qırmızı xətt keyfiyyətə nəzarət sahəsində (c) görünür. Qırmızı xətt, kifayət qədər nümunə olub olmadığını və xromatoqrafiya prosesinin normal olub olmadığını mühakimə etmək üçün keyfiyyətə nəzarət sahəsindəki (c) görünür. Reagentlər üçün daxili nəzarət standartı kimi də istifadə olunur.
Test proseduru:
1. Nümunə toplama borusunun qapağını açın. Şüşədəki həllini tökməyin.
2. Nəcis nümunəsinə daxil edilmiş, seçmə çubuğunu götürün (və ya təxminən 50 mq nəcis seçmək üçün bir nümunə çubuğu istifadə edin), sonra seçmə çubuğunu qoyun, bərkidin və yaxşı silkələyin, hərəkətini 3 dəfə təkrarlayın. Hər dəfə nəcis nümunəsinin fərqli bir hissəsini götürün. Nümunə alındıqdan sonra nümunə suvarmasını ehtiva edən nəcis toplama borusuna nümunə götürmə çubuğu qoyun və damcıya bərkidin. İshea olan xəstənin nəcisi incədirsə, nümunə götürmək üçün birdəfəlik plastik saman istifadə edilə bilər. Birdəfəlik pipet nümunəsindən istifadə edərək, ishal xəstənin incə nəcis nümunəsini götürün, sonra nəcis seçmə borusuna 3 damcı (təxminən 100ul) əlavə edin.
3. Nümunəni yaxşı silkələyin və damcı ucundakı qapağı çıxarın və sonra bir kənara qoyun.
4. Aşağı temperaturda saxlanıldıqda, istifadə əvvəl otaq temperaturuna bərpa edilməlidir. Test kartını folqa çantasından çıxarın, səviyyəli cədvələ qoyun və qeyd edin.
.
6. Nəticə 10-15 dəqiqə ərzində oxunmalıdır və 15 dəqiqədən sonra etibarsızdır.

Haqqımızda

Xiamen Baysen Tibb Tech Limited, sürətli diaqnostika reagentinin təqdim edilməsinə və tədqiqat və inkişaf, istehsal və satış, istehsal və satışları birləşdirir. Şirkətin bir çox inkişaf etmiş tədqiqat işçiləri və satış menecerləri var, bunların hamısı Çin və beynəlxalq biofarmaceutical müəssisədə zəngin iş təcrübəsi var.
Sertifikat ekranı
