Pepsinogen I Pepsinogen II və Gastrin-17 Combo sürətli test dəsti
Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17 üçün diaqnostik dəst
Metodologiya: flüoresan immunokromatoqrafik analiz
İstehsal məlumatları
Model nömrəsi | G17/PGI/PGII | Qablaşdırma | 25 Test/dəst, 30dəst/CTN |
ad | Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17 üçün diaqnostik dəst | Alətlərin təsnifatı | II sinif |
Xüsusiyyətlər | Yüksək həssaslıq, asan əməliyyat | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
Dəqiqlik | > 99% | Raf ömrü | İki il |
Metodologiya | flüoresan immunoxromatoqrafik analiz | OEM/ODM xidməti | Mövcuddur |
MƏQSƏDİ İSTİFADƏ
Bu dəst Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II konsentrasiyasının in vitro kəmiyyət aşkarlanması üçün tətbiq edilir.
(PGII) və Gastrin 17 insan serum/plazma/tam qan nümunələrində mədə oksintik vəzi hüceyrəsini qiymətləndirmək üçün
funksiyası, mədə dibinin selikli qişasının zədələnməsi və atrofik qastrit. Kit yalnız Pepsinogen I testinin nəticəsini təqdim edir
(PGI), Pepsinogen II (PGII) və Qastrin 17. Alınan nəticə digər klinik göstəricilərlə birlikdə təhlil edilməlidir.
məlumat. Yalnız tibb işçiləri tərəfindən istifadə edilməlidir.
Test proseduru
1 | Reagentdən istifadə etməzdən əvvəl qablaşdırma vərəqəsini diqqətlə oxuyun və əməliyyat prosedurları ilə tanış olun. |
2 | WIZ-A101 portativ immun analizatorunun standart test rejimini seçin. |
3 | Reagentin alüminium folqa paketini açın və sınaq cihazını çıxarın. |
4 | Test cihazını immun analizatorun yuvasına üfüqi şəkildə daxil edin. |
5 | İmmun analizatorun iş interfeysinin ana səhifəsində test interfeysinə daxil olmaq üçün “Standart” üzərinə klikləyin |
6 | Kitin daxili tərəfindəki QR kodunu skan etmək üçün "QC Scan" düyməsini basın; giriş dəsti ilə bağlı parametrləri alətə daxil edin və nümunə növünü seçin. Qeyd: Kitin hər partiya nömrəsi bir dəfə skan edilməlidir. Partiya nömrəsi skan edilibsə, o zaman bu addımı atlayın. |
7 | “Məhsulun adı”, “Paket nömrəsi” və s. uyğunluğunu yoxlayın. Test interfeysində dəstdəki məlumatla etiket. |
8 | Məlumatın uyğunluğu təsdiqləndikdən sonra nümunə seyrelticiləri çıxarın, 80µL serum/plazma/tam qan əlavə edin. nümunə götürün və kifayət qədər qarışdırın. |
9 | Test cihazının nümunə dəliyinə 80µL yuxarıdakı qarışıq məhlul əlavə edin. |
10 | Nümunə əlavə etdikdən sonra “Zamanlama” üzərinə klikləyin və qalan test vaxtı avtomatik olaraq ekranda görünəcək interfeys. |
11 | İmmun analizator test vaxtı çatdıqda avtomatik olaraq test və təhlili tamamlayacaq. |
12 | Nəticənin hesablanması və göstərilməsi İmmun analizator tərəfindən test tamamlandıqdan sonra testin nəticəsi test interfeysində göstəriləcək və ya baxıla bilər əməliyyat interfeysinin əsas səhifəsində "Tarix" vasitəsilə. |
Klinik Performans
Məhsulun klinik qiymətləndirmə performansı 200 klinik nümunənin toplanması ilə qiymətləndirilir. Nəzarət reagenti kimi bazara çıxarılan fermentlə əlaqəli immunosorbent analiz dəstindən istifadə edin. PGI test nəticələrini müqayisə edin. Onların müqayisəliliyini araşdırmaq üçün xətti reqressiyadan istifadə edin. İki testin korrelyasiya əmsalları müvafiq olaraq y = 0,964X + 10,382 və R=0,9763-dir. PGII test nəticələrini müqayisə edin. Onların müqayisəliliyini araşdırmaq üçün xətti reqressiyadan istifadə edin. İki testin korrelyasiya əmsalları müvafiq olaraq y = 1,002X + 0,025 və R=0,9848-dir. G-17 test nəticələrini müqayisə edin. Onların müqayisəliliyini araşdırmaq üçün xətti reqressiyadan istifadə edin. İki testin korrelyasiya əmsalları müvafiq olaraq y =0,983X + 0,079 və R=0,9864-dür.
Siz də bəyənə bilərsiniz: