Pepsinogen I Pepsinogen II və Gastrin-17 Combo sürətli test dəsti

qısa təsvir:

Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17 üçün diaqnostik dəst
flüoresan immunoxromatoqrafik analiz


  • Test vaxtı:10-15 dəqiqə
  • Etibarlı vaxt:24 ay
  • Dəqiqlik:99%-dən çox
  • Spesifikasiya:1/25 test/qutu
  • Saxlama temperaturu:2℃-30℃
  • Metodologiya:flüoresan immunoxromatoqrafik analiz
  • Məhsul təfərrüatı

    Məhsul Teqləri

    Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17 üçün diaqnostik dəst

    Metodologiya: flüoresan immunokromatoqrafik analiz

    İstehsal məlumatları

    Model nömrəsi G17/PGI/PGII Qablaşdırma 25 Test/dəst, 30dəst/CTN
    ad Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17 üçün diaqnostik dəst Alətlərin təsnifatı II sinif
    Xüsusiyyətlər Yüksək həssaslıq, asan əməliyyat Sertifikat CE/ ISO13485
    Dəqiqlik > 99% Raf ömrü İki il
    Metodologiya flüoresan immunoxromatoqrafik analiz OEM/ODM xidməti Mövcuddur

    MƏQSƏDİ İSTİFADƏ

    Bu dəst Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II konsentrasiyasının in vitro kəmiyyət aşkarlanması üçün tətbiq edilir.
    (PGII) və Gastrin 17 insan serum/plazma/tam qan nümunələrində mədə oksintik vəzi hüceyrəsini qiymətləndirmək üçün
    funksiyası, mədə dibinin selikli qişasının zədələnməsi və atrofik qastrit. Kit yalnız Pepsinogen I testinin nəticəsini təqdim edir
    (PGI), Pepsinogen II (PGII) və Qastrin 17. Alınan nəticə digər klinik göstəricilərlə birlikdə təhlil edilməlidir.
    məlumat. Yalnız tibb işçiləri tərəfindən istifadə edilməlidir.

    Test proseduru

    1 Reagentdən istifadə etməzdən əvvəl qablaşdırma vərəqəsini diqqətlə oxuyun və əməliyyat prosedurları ilə tanış olun.
    2 WIZ-A101 portativ immun analizatorunun standart test rejimini seçin.
    3 Reagentin alüminium folqa paketini açın və sınaq cihazını çıxarın.
    4 Test cihazını immun analizatorun yuvasına üfüqi şəkildə daxil edin.
    5 İmmun analizatorun iş interfeysinin ana səhifəsində test interfeysinə daxil olmaq üçün “Standart” üzərinə klikləyin
    6 Kitin daxili tərəfindəki QR kodunu skan etmək üçün "QC Scan" düyməsini basın; giriş dəsti ilə bağlı parametrləri alətə daxil edin və
    nümunə növünü seçin.
    Qeyd: Kitin hər partiya nömrəsi bir dəfə skan edilməlidir. Partiya nömrəsi skan edilibsə, o zaman
    bu addımı atlayın.
    7 “Məhsulun adı”, “Paket nömrəsi” və s. uyğunluğunu yoxlayın. Test interfeysində dəstdəki məlumatla
    etiket.
    8 Məlumatın uyğunluğu təsdiqləndikdən sonra nümunə seyrelticiləri çıxarın, 80µL serum/plazma/tam qan əlavə edin.
    nümunə götürün və kifayət qədər qarışdırın.
    9 Test cihazının nümunə dəliyinə 80µL yuxarıdakı qarışıq məhlul əlavə edin.
    10 Nümunə əlavə etdikdən sonra “Zamanlama” üzərinə klikləyin və qalan test vaxtı avtomatik olaraq ekranda görünəcək
    interfeys.
    11 İmmun analizator test vaxtı çatdıqda avtomatik olaraq test və təhlili tamamlayacaq.
    12 Nəticənin hesablanması və göstərilməsi
    İmmun analizator tərəfindən test tamamlandıqdan sonra testin nəticəsi test interfeysində göstəriləcək və ya baxıla bilər
    əməliyyat interfeysinin əsas səhifəsində "Tarix" vasitəsilə.
    PGI-PGII-G17-1 Üstünlük

    Dəst yüksək dəqiqliyə malikdir, sürətlidir və otaq temperaturunda daşına bilər. İstifadəsi asandır, mobil telefon proqramı nəticələrin təfsirinə kömək edə və asan izləmə üçün onları saxlaya bilər.

    Nümunə növü: serum/plazma/tam qan nümunələri

    Test vaxtı: 10-15 dəqiqə

    Saxlama: 2-30℃/36-86℉

    Metodologiya: Bərk Faza

    Xüsusiyyət:

    • Yüksək həssaslıq

    • 15 dəqiqə ərzində nəticənin oxunması

    • Asan əməliyyat

    • Bir vaxtda 2 test

    PGI-PGII-G17-4
    QQ图片20230322140021

    Klinik Performans

    Məhsulun klinik qiymətləndirmə performansı 200 klinik nümunənin toplanması ilə qiymətləndirilir. Nəzarət reagenti kimi bazara çıxarılan fermentlə əlaqəli immunosorbent analiz dəstindən istifadə edin. PGI test nəticələrini müqayisə edin. Onların müqayisəliliyini araşdırmaq üçün xətti reqressiyadan istifadə edin. İki testin korrelyasiya əmsalları müvafiq olaraq y = 0,964X + 10,382 və R=0,9763-dir. PGII test nəticələrini müqayisə edin. Onların müqayisəliliyini araşdırmaq üçün xətti reqressiyadan istifadə edin. İki testin korrelyasiya əmsalları müvafiq olaraq y = 1,002X + 0,025 və R=0,9848-dir. G-17 test nəticələrini müqayisə edin. Onların müqayisəliliyini araşdırmaq üçün xətti reqressiyadan istifadə edin. İki testin korrelyasiya əmsalları müvafiq olaraq y =0,983X + 0,079 və R=0,9864-dür.

    Siz də bəyənə bilərsiniz:

    KAL

    Kalprotektin üçün diaqnostik dəst(flüoresan immunokromatoqrafik analiz)

    HP-AG

    -Helicobacter Pylori-yə qarşı antigen üçün diaqnostik dəst (Fluoressensiya İmmunokromatoqrafik Təhlil)

    HP-AB

    Helicobacter Pylori-yə Antikor üçün Diaqnostik Kit (Flüoresan İmmunokromatoqrafik Təhlil)


  • Əvvəlki:
  • Sonrakı: