Çin Bovine viral ishal virus antikoru üçün yüksək keyfiyyətli virus bvdv ab sürətli diaqnostik test

Qısa təsvir:


  • Test vaxtı:10-15 dəqiqə
  • Etibarlı vaxt:24 ay
  • Düzəltmə:99% -dən çox
  • Xüsusiyyət:1/25 Test / qutu
  • Anbar temperaturu:2 ℃ -30 ℃
  • Məhsul təfərrüatı

    Məhsul etiketləri

    "Daxili bazara və xaricdə genişləndirən işgüzar iş", Çin Bovine viral ishal virus antiklvinin yüksək keyfiyyəti üçün gücləndirmə strategiyamızdır. .
    "Daxili bazara və xaricdə genişləndirmək" üçün genişləndirmə strategiyamızdırÇin viral ishal virus testi, Viral Diareya testi, Şirkətimiz missiyamız, münasib qiymətə yüksək keyfiyyətli və gözəl məhsullar təmin edən və müştərilərimizdən 100% yaxşı nüfuz qazanmağa çalışandır. Peşə mükəmməlliyə nail olduğuna inanırıq! Sizi bizimlə əməkdaşlıq etmək və birlikdə böyütmək üçün sizi alqışlayırıq.
    Estradiol üçün diaqnostik dəsti(flüoresance immunokromatoqrafik asral)
    Yalnız vitro diaqnostik istifadə üçün

    Zəhmət olmasa, istifadə etməzdən əvvəl bu paketi diqqətlə oxuyun və qaydalara əməl edin. Bu paket daxilində təlimatlardan hər hansı bir sapma olduqda ASSAY nəticələrinin etibarlılığı təmin edilə bilməz.

    Nəzərdə tutulan istifadə
    Estradiol üçün diaqnostik dəsti (fluorescence immunochromatogromatograpoqrafik assay), estradiolun və ya plazmanın (E2), əsasən estradiolun səviyyələrini qiymətləndirmək üçün istifadə olunan bir məlumdur. digər metodologiyalar tərəfindən təsdiqlənməlidir. Bu test yalnız səhiyyə peşəkar istifadəsi üçün nəzərdə tutulmuşdur.

    Xülasə
    Estradiol (E2) estrogendəki ən vacib və ən aktiv hormondur. E2, əsasən plasenta tərəfindən ifraz olunur, kişilərin testislər tərəfindən istehsal olunur. Albumin, qaraciyərdən suda həll olunan sulfatlar və ya gluconaldehid esterlərinə metabolize və sidikdən xaric olmaq, yumurtalıq funksiyasını qiymətləndirmək üçün vacib bir hormon göstəricisidir.

    Prosedur prinsipi
    Test cihazının membranı, test bölgəsindəki BSA və Estradiolun konjugate ilə örtülmüşdür və nəzarət bölgəsindəki Dovşan IGG antigon antigrot anti. Marker pad fluorescucence mark əleyhinə anti e2 antikor və dovşan igg ilə örtülmüşdür. Nümunəni sınayanda, nümunə e2 nümunəsində flüoresan ilə birləşərək əleyhinə anti antibody və immun qarışığını formalaşdırın. İmmunokromatoqrafiyanın hərəkəti altında, kompleks test bölgəsindən keçəndə kompleks olan floresan markerin birləşdiriləcək, flüoresan siqnalı və flüoresan siqnalı üçün mənfi korrelyasiyadir Nümunədə Estradiolun konsentrasiyası flüoresan immunoassay təhlili ilə aşkar edilə bilər.

    Reagentlər və materiallar

    25t paket komponentləri:
    .Test kartı ayrı-ayrılıqda folqa bir qurtaran 25t
    .A həlli 25t
    .B həlli 1
    .Gagage daxil et 1

    Tələb olunan materiallar
    Nümunə toplama konteyneri, taymer

    Nümunə toplama və saxlama
    1. Test edilmiş nümunələr serum, heparin antikoagulyant plazma və ya EDTA antikoagulyant plazma ola bilər.

    2. Standart texnikalara görə nümunə toplamaq. Serum və ya plazma nümunəsi 6 ay ərzində -15 ° C-dən aşağı olan 7 gün və cryopreservasyonu 2-8 ℃-də soyudula bilər.
    .Bütün nümunə dondurucu dövrlərdən çəkinin.

    ALSAY proseduru
    Alətin test proseduru immunoanalyzer təlimatını görür. Reagent test proseduru belədir

    1. Bütün reagentləri və nümunələri otaq temperaturuna bir kənara qoyun.
    2. Portativ İmmun analizatorunu (Wiz-A101) açın, cihazın əməliyyat metoduna görə hesab parol girişini daxil edin və aşkarlama interfeysinə daxil olun.
    Test maddəsini təsdiqləmək üçün dişləmə kodu.
    3. Test kartını folqa çantasından çıxarın.
    4. Test kartını kart yuvasına salın, QR kodunu tarayın və test elementini təyin edin.
    5. 30μl serum və ya plazma nümunəsi bir həll yolu ilə yaxşı qarışdırın.
    6. Yuxarıdakı qarışığa 20μl B həll edin və yaxşı qarışdırın.
    Qarışığı tərk edin20dəqiqəlik.
    Kartın yaxşı nümunəsini seçmək üçün 80μL qarışığı əlavə edin.
    "Standart Test" düyməsini vurun, 10 dəqiqədən sonra alət avtomatik olaraq test kartını aşkar edəcək, nəticələrini alətin ekran ekranından oxuya və test nəticələrini qeyd edə / çap edə bilər.
    Portativ immun analizatorunun (Wiz-A101) təlimatına baxın.

    Test nəticələri və təfsiri

    Səhnələşdirmək

    Menzil (pg / ml)

    Kişi

    12.5-54.5

    Qadın

    follikulyar fazalı

    28.5-185

    Ovulyator dövrü

    81.5-408

    Luteal fazası

    40.5-272

    Menopoz

    13.6-42.5

    .Hesabın yuxarıdakı məlumatlar bu dəstin aşkarlanması məlumatları üçün yaradılan istinad intervalı və hər bir laboratoriyanın bu bölgədəki əhalinin müvafiq klinik əhəmiyyəti üçün istinad intervalı yaratmaması təklif olunur.
    .Sizin konsentrasiyası arayış aralığından daha yüksəkdir və fizioloji dəyişikliklər və ya stres reaksiyası istisna edilməlidir.
    .Bu metodun nəticələri yalnız bu üsulla qurulmuş arayış aralığına tətbiq olunur və nəticələr digər üsullarla birbaşa müqayisə olunmur.
    . Digər amillər də texniki səbəblər, əməliyyat səhvləri və digər nümunə amilləri də daxil olmaqla, aşkar nəticələrin aşkarlanmasına səbəb ola bilər.

    Saxlama və sabitlik
    1. Kit istehsal olun günündən 18 aylıq rəf həyatıdır. İstifadə olunmamış dəstləri 2-30 ° C-də saxlayın. Dondurma. İstifadə müddəti bitmədən istifadə etməyin.

    2. Bir testi həyata keçirməyə hazır olana qədər möhürlənmiş çantanı açmayın və tək istifadə testi tələb olunan mühitdə (temperatur 2-35 ℃, rütubət 40-90%), tez bir zamanda 60-90%) istifadə edilməsi təklif olunur mümkün qədər.
    3.Mən suient açıldıqdan dərhal sonra istifadə olunur.

    Xəbərdarlıq və tədbirlər
    .Bu dəst möhürlənməlidir və nəmdən qorunur.

    .Bütün müsbət nümunələr digər metodologiyalar tərəfindən təsdiqlənməlidir.
    .Bütün nümunələri potensial çirkləndirici kimi qəbul edilir.
    .Mənki reaktiv istifadə etməyin.
    .Mən fərqli lotu olan dəstlər arasında reagantları dəyişdirməyin ..
    . Test kartlarını və hər hansı birdəfəlik aksesuarları təkrar istifadə etməyin.
    .Müleration, həddindən artıq və ya kiçik nümunə nəticələrin sapmalarına səbəb ola bilər.

    LTəqlid
    .Amma siçan antikorlarını istifadə edən hər hansı bir anbarı ilə, nümunədə insan anti-siçan antikorları (Hama) müdaxiləsi üçün mövcuddur. Diaqnoz və ya terapiya üçün monoklonal antikorların hazırlıqlarını qəbul edən xəstələrin nümunələri ola bilər. Bu cür nümunələr saxta müsbət və ya yalan mənfi nəticələrə səbəb ola bilər.

    .Bu test nəticəsi yalnız klinik istinad üçün, klinik diaqnoz və müalicə üçün yeganə əsas kimi xidmət etməməlidir, xəstələr klinik idarəetmə simptomları ilə birlikdə hərtərəfli baxılmalıdır,
    .musiqi tarixi, digər laboratoriya müayinəsi, müalicə cavabı, epidemiologiya və digər məlumatlar.
    .Bu reagent yalnız serum və plazma testləri üçün istifadə olunur. Tüpürcək və sidik və s. Kimi digər nümunələr üçün istifadə edildikdə dəqiq nəticə əldə edə bilməz
    Performans xüsusiyyətləri

    Xətərilik 30 pg / ml 2000 pg / ml Nisbi sapma: -15% + 15% -ə qədər.
    Xətti korrelyasiya əmsalı: (r) ≥0.9900
    Dəqiqlik Bərpa dərəcəsi 85%, 115% -i daxilində olmalıdır.
    Təkrarlanma Cv≤15%
    Rəylilik(Müdaxilədə olan maddələrin heç biri ASSAY-a müdaxilə etdi) Müdaxilə Müdaxilə konsentrasiyası
    T 500ng / ml
    Prog 500ng / ml
    Kor 500ng / ml
    E3 100ng / ml
    17β-e2 100ng / ml

    RVitrin
    1.HANSEN JH, et al.Hama Murine Monoklonal Antikon əsaslı İmmunoassays [J] .J.J immunoassay, 1993,16: 294-299.

    2.Levinson SS. Heterofilik antikorlarının təbiəti və immunoassay müdaxiləsindəki rolun [J].

    İstifadə olunan simvolların açarı:

     T11-1 Vitro diaqnostik tibbi cihazda
     tt-2 İstehsalçı
     TT-71 Mağaza 2-30 ℃
     tt-3 İstifadə müddəti
     tt-4 Yenidən istifadə etməyin
     tt-5 Ehtiyatlılıq
     TT-6 İstifadə qaydaları ilə məsləhətləşin

    Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
    Ünvan: 3-4 Döşəmə, No.16 bina, Bio-Tibbi Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang rayonu, 361026, Xiamen, Çin
    Tel: + 86-592-6808278
    FAX: + 86-592-6808279


  • Əvvəlki:
  • Sonrakı: