Yüksək tərif Çin AFP / CEA / PSA test paneli zolağı
"Müştəri yönümlü" şirkəti fəlsəfəsi, ciddi bir yüksək keyfiyyətli tənzimləmə proqramı, mürəkkəb istehsal qurğusu və möhkəm bir aralığı heyəti ilə birlikdə daim yüksək keyfiyyətli məhsul və xidmətlər və aqressiv qiymətlər və aqressiv qiymət aralığını çatdırırıqÇin AFP/Cea/ PSA test paneli zolağı, hər hansı bir məhsul və xidmətlərimizlə maraqlanırsınızsa, bizə zəng etmək istəmədiyinizə əmin olun. Müvafiq istəməyinizdən sonra 24 saat ərzində sizə 24 saat ərzində sizə cavab vermək və uzunmüddətli qaçışın yaxınlığında qarşılıqlı məhdud müsbət aspektlər və müəssisə yaratmaq istədik.
"Müştəri yönümlü" şirkəti fəlsəfəsi, ciddi bir yüksək keyfiyyətli bir proqram, mürəkkəb istehsal edən dişli və möhkəm bir elmi-d işçisi, daim yüksək keyfiyyətli həllər, üstün məhsul və xidmətlər və aqressiv qiymət aralığını çatdırırıqCea, Çin AFPƏlavə olaraq keyfiyyətli mal, əla xidmət, münasib qiymətə və vaxtında çatdırılma əsasında beynəlxalq bazar payımızı getdikcə daha da genişləndirdik. Daha çox məlumat üçün istənilən vaxt bizimlə əlaqə saxlamağı unutmayın.
Alpha-fetoprotein üçün diaqnostik dəsti(flüoresance immunokromatoqrafik asral)
Yalnız vitro diaqnostik istifadə üçün
Zəhmət olmasa, istifadə etməzdən əvvəl bu paketi diqqətlə oxuyun və qaydalara əməl edin. Bu paket daxilində təlimatlardan hər hansı bir sapma olduqda ASSAY nəticələrinin etibarlılığı təmin edilə bilməz.
Nəzərdə tutulan istifadə
Alfa-fetoprotein üçün diaqnostik dəsti (flüoresance immunochromatograpogical assay), əsasən, insan serum və ya plazma (AFP), əsasən hepatokellüllü karsinomanın müalicəvi effekti və proqnozu ilə istifadə olunan bir fluoresancence immunokromatoqrafik bir analizdir. Digər metodologiyalar. Bu test yalnız səhiyyə peşəkar istifadəsi üçün nəzərdə tutulmuşdur.
Xülasə
Alpha-fetoprotein (AFP), istifadə olunan tumor markerlərindən biridir. 100 mq / l; 1-dən 2 il sonra böyüklər səviyyəsinə qədər; normal hamiləlik ortada 90-500 NG / ml-a çata bilər;
Prosedur prinsipi
Test cihazının membranı test bölgəsində anti AFP antikoru və nəzarət bölgəsindəki Dovşan Antigon antikoru ilə örtülmüşdür. Lable Pad fluorescence ilə əleyhinə anti-afp antikor və dovşan igg etgn ilə örtülmüşdür. Müsbət nümunəni sınadığınız zaman, nümunə olan AFP antigenləri flüoresan ilə birləşərək flüoresan ilə birləşdi və immun qarışığını təşkil edir. İmmunokromatoqrafiyanın hərəkəti altında, kompleks test bölgəsindən keçəndə kompleks birləşmə istiqamətində kompleks, bu, AFP əleyhinə örtük antikoru ilə birləşərək, flüoresan siqnalı ilə müsbət birləşir və flüurcence immunoassay analizi ilə aşkar edilə bilər.
Reagentlər və materiallar
25t paket komponentləri:
.Test kartı ayrı-ayrılıqda folqa bir qurtaran 25t
.Mənəvi diluentlər 25t
.Gagage daxil et 1
Tələb olunan materiallar
Nümunə toplama konteyneri, taymer
Nümunə toplama və saxlama
1. Test edilmiş nümunələr serum, heparin antikoagulyant plazma və ya EDTA antikoagulyant plazma ola bilər.
2. Standart texnikalara görə nümunə toplamaq. Serum və ya plazma nümunəsi 6 ay ərzində -15 ° C-dən aşağı olan 7 gün və cryopreservasyonu 2-8 ℃-də soyudula bilər.
3.Bütün nümunə dondurucu dövrlərdən çəkinin.
ALSAY proseduru
Zəhmət olmasa alət əməliyyatı təlimatını və paketi sınamadan əvvəl oxuyun.
1. Bütün reagentləri və nümunələri otaq temperaturuna bir kənara qoyun.
2. Portativ İmmun analizatorunu (Wiz-A101) açın, cihazın əməliyyat metoduna görə hesab parol girişini daxil edin və aşkarlama interfeysinə daxil olun.
Test maddəsini təsdiqləmək üçün dişləmə kodu.
4. Test kartını folqa çantasından çıxarın.
5. Test kartını kart yuvasına salın, QR kodunu tarayın və test elementini təyin edin.
6. 20μL Serum və ya plazma nümunəsi Narahatlığa görə və yaxşı qarışdırın ..
7. Kartın yaxşı nümunəsini seçmək üçün 80μl nümunə həlli.
8. "Standard Test" düyməsini vurun, 15 dəqiqədən sonra alət avtomatik olaraq test kartını aşkar edəcək, nəticələrini alətin ekran ekranından oxuya və test nəticələrini qeyd edə / çap edə bilər.
9. Portativ immun analizatorunun təlimatına (Wiz-A101) təlimatına baxın.
Gözlənilən dəyərlər
AFP: <10NG / ML
Hər bir laboratoriyanın xəstə əhalisini təmsil edən öz normal diapazonunun qurulması tövsiyə olunur.
Test nəticələri və təfsiri
. Yuxarıda göstərilən məlumatlar AFP reagent testinin nəticəsidir və hər bir laboratoriyanın bu bölgədəki əhaliyə uyğun bir sıra AFP aşkarlama dəyərlərinin qurulması təklif olunur. Yuxarıdakı nəticələr yalnız istinad üçündür.
.Bu metodun nəticələri yalnız bu üsulda qurulmuş arayış aralığına tətbiq olunur və digər üsullarla birbaşa müqayisə olunmur.
. Digər amillər də texniki səbəblər, əməliyyat səhvləri və digər nümunə amilləri də daxil olmaqla, aşkar nəticələrin aşkarlanmasına səbəb ola bilər.
Saxlama və sabitlik
1. Kit istehsal olun günündən 18 aylıq rəf həyatıdır. İstifadə olunmamış dəstləri 2-30 ° C-də saxlayın. Dondurma. İstifadə müddəti bitmədən istifadə etməyin.
2. Bir test verməyə hazır olana qədər möhürlənmiş çantanı açmayın və tək istifadə testi, mümkün qədər tez 60 dəqiqə ərzində tələb olunan mühit (temperatur 2-35 ℃, rütubət 40-90%) istifadə edilməsi təklif olunur.
3.Mən suient açıldıqdan dərhal sonra istifadə olunur.
Xəbərdarlıq və tədbirlər
.Bu dəst möhürlənməlidir və nəmdən qorunur.
.Bütün müsbət nümunələr digər metodologiyalar tərəfindən təsdiqlənməlidir.
.Bütün nümunələri potensial çirkləndirici kimi qəbul edilir.
.Mənki reaktiv istifadə etməyin.
. Fərqli lotu olan dəstlər arasında reagantları dəyişdirməyin ..
. Test kartlarını və hər hansı birdəfəlik aksesuarları təkrar istifadə etməyin.
.Müleration, həddindən artıq və ya kiçik nümunə nəticələrin sapmalarına səbəb ola bilər.
LTəqlid
.Amma siçan antikorlarını istifadə edən hər hansı bir anbarı ilə, nümunədə insan anti-siçan antikorları (Hama) müdaxiləsi üçün mövcuddur. Diaqnoz və ya terapiya üçün monoklonal antikorların hazırlıqlarını qəbul edən xəstələrin nümunələri ola bilər. Bu cür nümunələr saxta müsbət və ya yalan mənfi nəticələrə səbəb ola bilər.
.Bu test nəticəsi klinik istinad üçün yalnız klinik diaqnoz və müalicə üçün yeganə əsas kimi xidmət etməməlidir, xəstələr klinik idarəetmə, tibbi tarixi, digər laboratoriya müayinəsi, müalicə cavabı, epidemiologiya və digər məlumatlar ilə birlikdə hərtərəfli düşünülməlidir.
.Bu reagent yalnız serum və plazma testləri üçün istifadə olunur. Tüpürcək və sidik və s. Kimi digər nümunələr üçün istifadə edildikdə dəqiq nəticə əldə edə bilməz
Performans xüsusiyyətləri
Xətərilik | 1ng / ml 1000ng / ml | Nisbi sapma: -15% + 15% -ə qədər. |
Xətti korrelyasiya əmsalı: (r) ≥0.9900 | ||
Dəqiqlik | Bərpa dərəcəsi 85%, 115% -i daxilində olmalıdır. | |
Təkrarlanma | Cv≤15% | |
Spesifiklüyü (müdaxilədə olan maddələrin heç biri ASSAY-a müdaxilə etdi) | Müdaxilə | Müdaxilə konsentrasiyası |
Asetaminofen | 1500μg / ml | |
Asetilsalisilik turşusu | 10 mq / ml | |
Cea | 500μg / ml | |
Hemoglobin | 200μg / ml | |
transferrin | 100μg / ml | |
At turish peroksidaz | 2000μg / ml | |
LH | 200mi / ml | |
Fsh | 200mi / ml | |
-Də | 20000MIU / ml | |
Tsh | 200μiu / ml | |
Bsa | 5mg / ml | |
Vinblastine | 500μg / ml | |
Misklatin | 1000μg / ml | |
Azathioprine | 30mg / l | |
Bleomisin | 100μu / ml |
RVitrin
1.HANSEN JH, et al.Hama Murine Monoklonal Antikon əsaslı İmmunoassays [J] .J.J immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson SS. Heterofilik antikorlarının təbiəti və immunoassay müdaxiləsindəki rolun [J].
İstifadə olunan simvolların açarı:
![]() | Vitro diaqnostik tibbi cihazda |
![]() | İstehsalçı |
![]() | Mağaza 2-30 ℃ |
![]() | İstifadə müddəti |
![]() | Yenidən istifadə etməyin |
![]() | Ehtiyatlılıq |
![]() | İstifadə qaydaları ilə məsləhətləşin |
Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Ünvan: 3-4 Döşəmə, No.16 bina, Bio-Tibbi Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang rayonu, 361026, Xiamen, Çin
Tel: + 86-592-6808278
FAX: + 86-592-6808279