Heparin bağlayan zülal üçün diaqnostik dəst
Heparin bağlayan zülal üçün diaqnostik dəst (Fluoressensiya
İmmunokromatoqrafik Təhlil)
Metodologiya: Floresan İmmunokromatoqrafik Təhlil
İstehsal məlumatları
Model nömrəsi | HBP | Qablaşdırma | 25 Test/dəst, 30dəst/CTN |
ad | Heparin bağlayan zülal üçün diaqnostik dəst | Alətlərin təsnifatı | I sinif |
Xüsusiyyətlər | Yüksək həssaslıq, asan əməliyyat | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
Dəqiqlik | > 99% | Raf ömrü | İki il |
Metodologiya | Floresan İmmunokromatoqrafik Təhlil | OEM/ODM xidməti | Mövcuddur |
MƏQSƏDİ İSTİFADƏ
Bu dəst insanın tam qan/plazma nümunəsində heparin bağlayan zülalın (HBP) in vitro aşkarlanması üçün tətbiq edilir və o, tənəffüs və qan dövranı çatışmazlığı, ağır sepsis, uşaqlarda sidik yollarının infeksiyası, bakterial infeksiyalar kimi köməkçi xəstəliklərin diaqnostikasında istifadə edilə bilər. dəri infeksiyası və kəskin bakterial meningit. Bu dəst yalnız heparin bağlayan zülal testinin nəticələrini təmin edir və əldə edilən nəticələr təhlil üçün digər klinik məlumatlarla birlikdə istifadə edilməlidir.
Test proseduru
1 | Reagentdən istifadə etməzdən əvvəl qablaşdırma vərəqəsini diqqətlə oxuyun və əməliyyat prosedurları ilə tanış olun. |
2 | WIZ-A101 portativ immun analizatorunun standart test rejimini seçin |
3 | Reagentin alüminium folqa paketini açın və sınaq cihazını çıxarın. |
4 | Test cihazını immun analizatorun yuvasına üfüqi şəkildə daxil edin. |
5 | İmmun analizatorun iş interfeysinin ana səhifəsində test interfeysinə daxil olmaq üçün “Standart” üzərinə klikləyin. |
6 | Kitin daxili tərəfindəki QR kodunu skan etmək üçün "QC Scan" düyməsini basın; daxil dəsti ilə əlaqəli parametrləri alətə daxil edin və nümunə növünü seçin. Qeyd: Kitin hər partiya nömrəsi bir dəfə skan edilməlidir. Partiya nömrəsi skan edilibsə, bu addımı atlayın. |
7 | Test interfeysində “Məhsulun adı”, “Paket nömrəsi” və s. uyğunluğunu dəstin etiketindəki məlumatlarla yoxlayın. |
8 | Davamlı məlumat əsasında nümunə seyreltici çıxarın, 80 μL plazma/tam qan nümunəsi əlavə edin və hərtərəfli qarışdırın; |
9 | Sınaq cihazının quyusuna 80µL yuxarıda göstərilən hərtərəfli qarışdırılmış məhlul əlavə edin; |
10 | Nümunə əlavə edildikdən sonra "Vaxt" düyməsini basın və qalan test vaxtı avtomatik olaraq interfeysdə görünəcək. |
11 | İmmun analizator test vaxtı çatdıqda avtomatik olaraq test və təhlili tamamlayacaq. |
12 | İmmun analizator tərəfindən test tamamlandıqdan sonra testin nəticəsi test interfeysində göstəriləcək və ya əməliyyat interfeysinin ana səhifəsində "Tarix" vasitəsilə baxıla bilər. |
Qeyd: çarpaz çirklənmənin qarşısını almaq üçün hər bir nümunə təmiz birdəfəlik pipetlə pipetlənməlidir.
Üstünlük
Dəst yüksək dəqiqliyə malikdir, sürətlidir və otaq temperaturunda daşına bilər. İstifadəsi asandır.
Nümunə növü: Serum/Plazma/Tam Qan
Test vaxtı: 10-15 dəqiqə
Saxlama: 2-30℃/36-86℉
Metodologiya: Floresan İmmunokromatoqrafik Təhlil
Xüsusiyyət:
• Yüksək həssaslıq
• 15 dəqiqə ərzində nəticənin oxunması
• Asan əməliyyat
• Yüksək Dəqiqlik
Siz də bəyənə bilərsiniz: