Heparin bağlayan zülal üçün diaqnostik dəst

qısa təsvir:

Heparin bağlayan zülal üçün diaqnostik dəst (Fluoressensiya
İmmunokromatoqrafik Təhlil)

 

 


  • Test vaxtı:10-15 dəqiqə
  • Etibarlı vaxt:24 ay
  • Dəqiqlik:99%-dən çox
  • Spesifikasiya:1/25 test/qutu
  • Saxlama temperaturu:2℃-30℃
  • Metodologiya:Floresan İmmunokromatoqrafik Təhlil
  • Məhsul təfərrüatı

    Məhsul Teqləri

    Heparin bağlayan zülal üçün diaqnostik dəst (Fluoressensiya
    İmmunokromatoqrafik Təhlil)

    Metodologiya: Floresan İmmunokromatoqrafik Təhlil

    İstehsal məlumatları

    Model nömrəsi HBP Qablaşdırma 25 Test/dəst, 30dəst/CTN
    ad
    Heparin bağlayan zülal üçün diaqnostik dəst
    Alətlərin təsnifatı I sinif
    Xüsusiyyətlər Yüksək həssaslıq, asan əməliyyat Sertifikat CE/ ISO13485
    Dəqiqlik > 99% Raf ömrü İki il
    Metodologiya Floresan İmmunokromatoqrafik Təhlil OEM/ODM xidməti Mövcuddur

     

    MƏQSƏDİ İSTİFADƏ

    Bu dəst insanın tam qan/plazma nümunəsində heparin bağlayan zülalın (HBP) in vitro aşkarlanması üçün tətbiq edilir və o, tənəffüs və qan dövranı çatışmazlığı, ağır sepsis, uşaqlarda sidik yollarının infeksiyası, bakterial infeksiyalar kimi köməkçi xəstəliklərin diaqnostikasında istifadə edilə bilər. dəri infeksiyası və kəskin bakterial meningit. Bu dəst yalnız heparin bağlayan zülal testinin nəticələrini təmin edir və əldə edilən nəticələr təhlil üçün digər klinik məlumatlarla birlikdə istifadə edilməlidir.

    Test proseduru

    1 Reagentdən istifadə etməzdən əvvəl qablaşdırma vərəqəsini diqqətlə oxuyun və əməliyyat prosedurları ilə tanış olun.
    2 WIZ-A101 portativ immun analizatorunun standart test rejimini seçin
    3 Reagentin alüminium folqa paketini açın və sınaq cihazını çıxarın.
    4 Test cihazını immun analizatorun yuvasına üfüqi şəkildə daxil edin.
    5 İmmun analizatorun iş interfeysinin ana səhifəsində test interfeysinə daxil olmaq üçün “Standart” üzərinə klikləyin.
    6 Kitin daxili tərəfindəki QR kodunu skan etmək üçün "QC Scan" düyməsini basın; daxil dəsti ilə əlaqəli parametrləri alətə daxil edin və nümunə növünü seçin.
    Qeyd: Kitin hər partiya nömrəsi bir dəfə skan edilməlidir. Partiya nömrəsi skan edilibsə, bu addımı atlayın.
    7 Test interfeysində “Məhsulun adı”, “Paket nömrəsi” və s. uyğunluğunu dəstin etiketindəki məlumatlarla yoxlayın.
    8 Davamlı məlumat əsasında nümunə seyreltici çıxarın, 80 μL plazma/tam qan nümunəsi əlavə edin və hərtərəfli qarışdırın;
    9 Sınaq cihazının quyusuna 80µL yuxarıda göstərilən hərtərəfli qarışdırılmış məhlul əlavə edin;
    10 Nümunə əlavə edildikdən sonra "Vaxt" düyməsini basın və qalan test vaxtı avtomatik olaraq interfeysdə görünəcək.
    11 İmmun analizator test vaxtı çatdıqda avtomatik olaraq test və təhlili tamamlayacaq.
    12 İmmun analizator tərəfindən test tamamlandıqdan sonra testin nəticəsi test interfeysində göstəriləcək və ya əməliyyat interfeysinin ana səhifəsində "Tarix" vasitəsilə baxıla bilər.

    Qeyd: çarpaz çirklənmənin qarşısını almaq üçün hər bir nümunə təmiz birdəfəlik pipetlə pipetlənməlidir.

    CTNI, MYO, CK-MB-01

    Üstünlük

    Dəst yüksək dəqiqliyə malikdir, sürətlidir və otaq temperaturunda daşına bilər. İstifadəsi asandır.
    Nümunə növü: Serum/Plazma/Tam Qan

    Test vaxtı: 10-15 dəqiqə

    Saxlama: 2-30℃/36-86℉

    Metodologiya: Floresan İmmunokromatoqrafik Təhlil

     

    Xüsusiyyət:

    • Yüksək həssaslıq

    • 15 dəqiqə ərzində nəticənin oxunması

    • Asan əməliyyat

    • Yüksək Dəqiqlik

     

    CTNI, MYO, CK-MB-04
    HBP Rapid testi

     

     

    Siz də bəyənə bilərsiniz:

    cTnI

    Kardiyak Troponin I üçün Diaqnostik Kit

    MYO

    Mioqlobin üçün diaqnostik dəst

    D-Dimer

    D-Dimer üçün diaqnostika dəsti


  • Əvvəlki:
  • Sonrakı: