Qan Kəmiyyəti Total IgE FIA test dəsti

qısa təsvir:

Total IgE üçün Diaqnostik Kit

Metodologiya: Floresan İmmunokromatoqrafik Təhlil

 


  • Test vaxtı:10-15 dəqiqə
  • Etibarlı vaxt:24 ay
  • Dəqiqlik:99%-dən çox
  • Spesifikasiya:1/25 test/qutu
  • Saxlama temperaturu:2℃-30℃
  • Metodologiya:Floresan İmmunokromatoqrafik Təhlil
  • Məhsul təfərrüatı

    Məhsul Teqləri

    İstehsal məlumatları

    Model nömrəsi Ümumi IgE Qablaşdırma 25 Test/dəst, 30dəst/CTN
    ad Total IgE üçün Diaqnostik Kit Alətlərin təsnifatı II sinif
    Xüsusiyyətlər Yüksək həssaslıq, asan əməliyyat Sertifikat CE/ ISO13485
    Dəqiqlik > 99% Raf ömrü İki il
    Metodologiya Floresan İmmunokromatoqrafik Təhlil
    OEM/ODM xidməti Mövcuddur

     

    FT4-1

    Xülasə

    İmmunoqlobulin E (IgE) zərdabda ən az bol olan antikordur. Serumda IgE konsentrasiyası yaşla əlaqələndirilir, ən aşağı dəyərlər isə doğum zamanı ölçülür. Ümumiyyətlə, yetkinlərdə lgE yarpaqları 5-7 yaşa qədər aradan qaldırılır. 10-14 yaş arasında IgE səviyyələri böyüklərdəkindən daha yüksək ola bilər. 70 yaşdan sonra IgE səviyyələri bir qədər azala bilər və 40 yaşdan kiçik yetkinlərdə müşahidə olunan səviyyələrdən aşağı ola bilər.
    Ancaq normal IgE səviyyəsi allergik xəstəlikləri istisna edə bilməz. Buna görə də, allergik və qeyri-allergik xəstəliklərin differensial diaqnostikasında insan zərdabında IgE səviyyəsinin kəmiyyətcə aşkarlanması yalnız digər klinik testlərlə birlikdə istifadə edildikdə praktiki əhəmiyyət kəsb edir.

     

    Xüsusiyyət:

    • Yüksək həssaslıq

    • 15 dəqiqə ərzində nəticənin oxunması

    • Asan əməliyyat

    • Birbaşa zavod qiyməti

    • nəticəni oxumaq üçün maşın lazımdır

    FT4-3

    Nəzərdə tutulan istifadə

    Bu dəst insan zərdabında/plazmasında/tam qan nümunələrində Total İmmunoqlobulin E (T-IgE)-nin in vitro kəmiyyət aşkarlanması üçün tətbiq edilir və Allergik xəstəliklər üçün istifadə olunur. Kit yalnız Total Immunoglobulin E (T-IgE) testinin nəticəsini təqdim edir. Alınan nəticə digər klinik məlumatlarla birlikdə təhlil edilməlidir. Yalnız tibb işçisi tərəfindən istifadə edilməlidirs.

    Test proseduru

    1 Portativ immun analizatorun istifadəsi
    2 Reagentin alüminium folqa paketini açın və sınaq cihazını çıxarın.
    3 Test cihazını immun analizatorun yuvasına üfüqi şəkildə daxil edin.
    4 İmmun analizatorun iş interfeysinin ana səhifəsində test interfeysinə daxil olmaq üçün “Standart” üzərinə klikləyin.
    5 Kitin daxili tərəfindəki QR kodunu skan etmək üçün "QC Scan" düyməsini basın; giriş dəsti ilə bağlı parametrləri alətə daxil edin və nümunə növünü seçin. Qeyd: Dəstin hər partiya nömrəsi bir dəfə skan edilməlidir. Partiya nömrəsi skan edilibsə, o zaman
    bu addımı atlayın.
    6 Test interfeysində “Məhsulun adı”, “Paket nömrəsi” və s. uyğunluğunu dəstin etiketindəki məlumatlarla yoxlayın.
    7 Ardıcıl məlumat olduqda nümunə əlavə etməyə başlayın:Addım 1:nümunə seyrelticiləri çıxarın, 80µL serum/plazma/tam qan nümunəsi əlavə edin və yaxşı qarışdırın.

    Addım 2: Test cihazının nümunə dəliyinə 80µL yuxarıdakı qarışıq məhlul əlavə edin.

    Addım 3:Nümunə əlavə etdikdən sonra “Vaxtlama” üzərinə klikləyin və qalan test vaxtı avtomatik olaraq interfeysdə görünəcək

    8 Nümunə əlavə etdikdən sonra “Zamanlama” üzərinə klikləyin və qalan test vaxtı avtomatik olaraq interfeysdə göstəriləcək.
    9 İmmun analizator test vaxtı çatdıqda avtomatik olaraq test və təhlili tamamlayacaq.
    10 İmmun analizator tərəfindən test tamamlandıqdan sonra testin nəticəsi test interfeysində göstəriləcək və ya əməliyyat interfeysinin ana səhifəsində “Tarix” bölməsindən baxıla bilər.

    Zavod

    Sərgi

    sərgi 1

  • Əvvəlki:
  • Sonrakı:

  • Məhsulkateqoriyalar