مجموعة سريعة من خطوة واحدة لمجموعة فيروس الروتا والفيروس الغدي لاتكس

وصف مختصر:

رقم الموديل سيارة ترفيهية التعبئة والتغليف 25 اختبارًا/مجموعة، 20 مجموعة/كرتونة
اسم مجموعة تشخيصية لمستضدات فيروس الروتا من المجموعة أ والفيروس الغدي (لاتكس) تصنيف الأدوات الصف الثاني
سمات حساسية عالية، تشغيل سهل شهادة CE/ ISO13485
عينة المصل / البلازما مدة الصلاحية سنتان
دقة > 99% تكنولوجيا مطاط
تخزين 2′C-30′C يكتب أجهزة التحليل المرضي


  • وقت الاختبار:10-15 دقيقة
  • الوقت الصحيح:24 شهرًا
  • الدقة:أكثر من 99%
  • مواصفة:اختبار 1/25/صندوق
  • درجة حرارة التخزين :2 درجة مئوية - 30 درجة مئوية
  • تفاصيل المنتج

    علامات المنتج

    معلمات المنتجات

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    مبدأ وإجراءات اختبار FOB

    مبدأ

    غشاء جهاز الاختبار مطلي بمجموعة A ومستضد الفيروس الغدي في منطقة الاختبار وجسم مضاد IgG للأرانب ضد الماعز في منطقة التحكم. يتم طلاء الوسادة الملصقة مسبقًا بمضاد المجموعة A والفيروس الغدي و IgG للأرانب المسمى بالفلورسنت. عند اختبار عينة إيجابية للمجموعة A والفيروس الغدي، تتحد المجموعة A والفيروس الغدي في العينة مع مضاد فيروس الروتا المجموعة A والفيروس الغدي المسمى بالفلورسنت، ويشكلان خليطًا مناعيًا. تحت تأثير الكروماتوغرافيا المناعية، يتدفق المركب في اتجاه الورق الماص. عندما يجتاز المركب منطقة الاختبار، يتحد مع مضاد فيروس الروتا المجموعة A والجسم المضاد لطلاء الفيروس الغدي، ويشكل مركبًا جديدًا. إذا كانت النتيجة سلبية، فلا يوجد مستضد فيروس الروتا المجموعة A والفيروس الغدي في العينة، وبالتالي لا يمكن تكوين معقدات مناعية، ولن يكون هناك خط أحمر في منطقة الكشف (T). بغض النظر عن وجود فيروس الروتا من المجموعة أ والفيروس الغدي في العينة، يُجرى كروماتوغرافيا IgG الفأري المُصنَّف باللاتكس في منطقة مراقبة الجودة (ج)، ويُلتقط بواسطة جسم مضاد IgG للفأر من الماعز. سيظهر خط أحمر في منطقة مراقبة الجودة (ج). هذا الخط هو المعيار الذي يظهر في منطقة مراقبة الجودة (ج) لتحديد ما إذا كانت العينات كافية وما إذا كانت عملية الكروماتوغرافيا طبيعية. كما يُستخدم هذا المعيار كمعيار تحكم داخلي للكواشف.

    إجراء الاختبار:

    ١. افتح غطاء أنبوب جمع العينات. لا تسكب المحلول في الزجاجة.
    ٢. أخرج عصا أخذ العينات من عينة البراز (أو استخدم عصا أخذ عينات لجمع حوالي ٥٠ ملغ من البراز)، ثم أعدها إلى مكانها، وأحكم ربطها ورجها جيدًا، وكرر العملية ٣ مرات. خذ جزءًا مختلفًا من عينة البراز في كل مرة. بعد أخذ العينات، ضع عصا أخذ العينات في أنبوب جمع البراز المحتوي على مُخفف العينة، وأحكم ربط القطارة. إذا كان براز المريض المصاب بالإسهال أرق، يمكن استخدام ماصة بلاستيكية للاستخدام مرة واحدة لأخذ العينات. باستخدام ماصة للاستخدام مرة واحدة، خذ عينة البراز الأرق من مريض الإسهال، ثم أضف ٣ قطرات (حوالي ١٠٠ ميكرولتر) إلى أنبوب أخذ العينات.
    3. رج العينة جيدًا ثم قم بإزالة الغطاء الموجود على طرف القطارة ثم ضعها جانبًا.
    ٤. عند تخزينها في درجة حرارة منخفضة، يجب إعادة المجموعة إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام. أخرج بطاقة الاختبار من الكيس المعدني، وضعها على طاولة مستوية، ثم ضع علامة عليها.
    5. قم بإزالة الغطاء من أنبوب العينة وتخلص من القطرتين الأوليين من العينة المخففة، ثم أضف 3 قطرات (حوالي 100 ميكرولتر) من العينة المخففة بدون فقاعات بشكل عمودي وببطء في وعاء العينة بالبطاقة مع المحلول المرفق، وابدأ في ضبط التوقيت.
    6. يجب قراءة النتيجة خلال 10-15 دقيقة، وتصبح غير صالحة بعد 15 دقيقة.

    التعبئة والتغليف

    معلومات عنا

    贝尔森主图_conew1

    شركة شيامن بايسن للتكنولوجيا الطبية المحدودة هي شركة بيولوجية متقدمة، تُكرّس جهودها لإنتاج كواشف التشخيص السريع، وتُدمج البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات في كيان واحد. تضم الشركة العديد من الباحثين المتقدمين ومديري المبيعات، وجميعهم يتمتعون بخبرة عملية واسعة في الصين وشركات الأدوية الحيوية الدولية.

    عرض الشهادة

    دي اكس جي ار دي

  • سابق:
  • التالي: