مجموعة أدوات سريعة التحضير بخطوة واحدة لعلاج فيروس الروتا ومجموعة الفيروسات الغدية باستخدام اللاتكس

وصف مختصر:

رقم الموديل RV AV التعبئة والتغليف ٢٥ اختبارًا/مجموعة، ٢٠ مجموعة/كرتونة
اسم مجموعة تشخيصية للكشف عن مستضدات فيروس الروتا من المجموعة أ والفيروس الغدي (مصنوعة من اللاتكس) تصنيف الأجهزة الفئة الثانية
سمات حساسية عالية، سهولة التشغيل شهادة CE/ ISO13485
عينة المصل / البلازما مدة الصلاحية سنتان
دقة أكثر من 99% تكنولوجيا مطاط
تخزين 2 درجة مئوية - 30 درجة مئوية يكتب معدات التحليل المرضي


  • وقت الاختبار:10-15 دقيقة
  • الوقت المسموح به:24 شهرًا
  • الدقة:أكثر من 99%
  • مواصفة:1/25 اختبار/علبة
  • درجة حرارة التخزين:2 درجة مئوية - 30 درجة مئوية
  • تفاصيل المنتج

    علامات المنتج

    معايير المنتجات

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    مبدأ وإجراءات اختبار FOB

    مبدأ

    يُغطى غشاء جهاز الاختبار بمستضدات فيروس الروتا من المجموعة أ وفيروس الأدينو في منطقة الاختبار، وبأجسام مضادة من نوع IgG مضادة للأرانب من الماعز في منطقة التحكم. تُغطى وسادة الملصق مسبقًا بأجسام مضادة مُوسومة بالفلورسنت لفيروس الروتا من المجموعة أ وفيروس الأدينو وأجسام مضادة من نوع IgG مضادة للأرانب. عند اختبار عينة إيجابية لفيروس الروتا من المجموعة أ وفيروس الأدينو، يتحد فيروس الروتا من المجموعة أ وفيروس الأدينو في العينة مع الأجسام المضادة المُوسومة بالفلورسنت لفيروس الروتا من المجموعة أ وفيروس الأدينو، مُشكلين مزيجًا مناعيًا. بفعل تقنية الكروماتوغرافيا المناعية، يتدفق هذا المزيج باتجاه ورق الامتصاص. عند مروره بمنطقة الاختبار، يتحد مع الأجسام المضادة المُغطاة لفيروس الروتا من المجموعة أ وفيروس الأدينو، مُشكلاً مُركبًا جديدًا. أما في حالة النتيجة السلبية، فلا يوجد مستضد فيروس الروتا من المجموعة أ وفيروس الأدينو في العينة، وبالتالي لا يمكن تكوين مُركبات مناعية، ولن يظهر خط أحمر في منطقة الكشف (T). بغض النظر عن وجود فيروس الروتا من المجموعة أ والفيروس الغدي في العينة، يتم فصل الغلوبولين المناعي IgG للفأر الموسوم باللاتكس كروماتوغرافيًا إلى منطقة مراقبة الجودة (C) ويتم التقاطه بواسطة جسم مضاد IgG للفأر من الماعز. سيظهر خط أحمر في منطقة مراقبة الجودة (C). يمثل هذا الخط الأحمر المعيار المستخدم في منطقة مراقبة الجودة (C) لتقييم كفاية العينات وسلامة عملية الفصل الكروماتوغرافي. كما يُستخدم أيضًا كمعيار تحكم داخلي للكواشف.

    إجراء الاختبار:

    1. افتح غطاء أنبوب جمع العينة. لا تسكب المحلول في الزجاجة.
    ٢. أخرج عصا أخذ العينات، وأدخلها في عينة البراز (أو استخدم عصا أخذ العينات لالتقاط حوالي ٥٠ ملغ من البراز)، ثم أعد عصا أخذ العينات إلى مكانها، وأحكم إغلاقها، ورجّ الأنبوب جيدًا، وكرر هذه العملية ٣ مرات. خذ جزءًا مختلفًا من عينة البراز في كل مرة. بعد أخذ العينة، ضع عصا أخذ العينات في أنبوب تجميع البراز الذي يحتوي على مخفف العينة، وأحكم إغلاق القطارة. إذا كان براز المريض المصاب بالإسهال سائلًا، فيمكن استخدام ماصة بلاستيكية للاستخدام مرة واحدة لأخذ العينة. باستخدام ماصة بلاستيكية للاستخدام مرة واحدة، خذ عينة البراز السائلة من المريض المصاب بالإسهال، ثم أضف ٣ قطرات (حوالي ١٠٠ ميكرولتر) إلى أنبوب تجميع البراز.
    3. رج العينة جيداً ثم انزع الغطاء عن طرف القطارة وضعها جانباً.
    ٤. عند تخزين المجموعة في درجة حرارة منخفضة، يجب إعادتها إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام. أخرج بطاقة الاختبار من الكيس المعدني، وضعها على سطح مستوٍ، ثم ضع علامة عليها.
    5. قم بإزالة الغطاء من أنبوب العينة وتخلص من أول قطرتين من العينة المخففة، أضف 3 قطرات (حوالي 100 ميكرولتر) من العينة المخففة الخالية من الفقاعات عموديًا وببطء في بئر العينة الموجود على البطاقة باستخدام الماصة المرفقة، وابدأ التوقيت.
    6. يجب قراءة النتيجة في غضون 10-15 دقيقة، وتصبح غير صالحة بعد 15 دقيقة.

    التعبئة والتغليف

    معلومات عنا

    贝尔森主图_conew1

    شركة شيامن بايسن للتكنولوجيا الطبية المحدودة هي شركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية، متخصصة في تطوير كواشف التشخيص السريع، وتجمع بين البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات في منظومة متكاملة. تضم الشركة نخبة من الباحثين ومديري المبيعات ذوي الخبرة الواسعة في الصين وعلى الصعيد الدولي في مجال الصناعات الدوائية الحيوية.

    عرض الشهادة

    dxgrd

  • سابق:
  • التالي: