خطوة واحدة مجموعة الفيروسات الروتا السريعة ومجموعة اللاتكس الغدي

وصف قصير:

رقم الموديل عربة سكن متنقلة AV التعبئة 25 اختبارًا/ مجموعة، 20 مجموعة/CTN
اسم مجموعة أدوات تشخيصية لمستضد فيروس الروتا المجموعة أ والفيروس الغدي (اللاتكس) تصنيف الصك الدرجة الثانية
سمات حساسية عالية، عملية سهلة شهادة سي / ISO13485
عينة المصل / البلازما مدة الصلاحية سنتان
دقة > 99% تكنولوجيا مطاط
تخزين 2′C-30′C يكتب معدات التحليل المرضي


  • وقت الاختبار:10-15 دقيقة
  • الوقت الصالح:24 شهر
  • دقة:أكثر من 99%
  • مواصفة:1/25 اختبار/صندوق
  • درجة حرارة التخزين :2 درجة مئوية -30 درجة مئوية
  • تفاصيل المنتج

    علامات المنتج

    معلمات المنتجات

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    مبدأ وإجراءات اختبار فوب

    مبدأ

    غشاء جهاز الاختبار مغلف بالمجموعة A ومستضد الفيروس الغدي في منطقة الاختبار والجسم المضاد IgG المضاد للأرانب في منطقة التحكم. يتم تغليف وسادة Lable بواسطة مضان يحمل علامة مضادة للمجموعة A والفيروسات الغدانية و IgG للأرنب مقدمًا. عند اختبار عينة إيجابية للمجموعة أ والفيروس الغدي، تتحد المجموعة أ والفيروس الغدي في العينة مع التألق المسمى بمضاد فيروس الروتا المجموعة أ والفيروس الغدي، ويشكلان خليطًا مناعيًا. تحت تأثير اللوني المناعي، يتدفق المعقد في اتجاه الورق الماص. عندما يجتاز المركب منطقة الاختبار، فإنه يتحد مع المجموعة A المضادة لفيروس الروتا والجسم المضاد المغلف للفيروس الغدي، ويشكل مركبًا جديدًا. إذا كانت النتيجة سلبية، فلا توجد مجموعة فيروس الروتا A ومستضد الفيروس الغدي في العينة، بحيث لا يمكن تكوين المجمعات المناعية، ولن يكون هناك خط أحمر في منطقة الكشف (T). بغض النظر عما إذا كانت المجموعة A من فيروسات الروتا والفيروسات الغدية موجودة في العينة، يتم كروماتوجرافيا IgG للفأر المسمى باللاتكس إلى منطقة مراقبة الجودة (C) ويتم التقاطها بواسطة الأجسام المضادة IgG المضادة للفأر في الماعز. سيظهر خط أحمر في منطقة مراقبة الجودة (C). الخط الأحمر هو المعيار الذي يظهر في منطقة مراقبة الجودة (C) للحكم على ما إذا كانت هناك عينات كافية وما إذا كانت عملية الفصل اللوني طبيعية. كما يتم استخدامه كمعيار للرقابة الداخلية للكواشف.

    إجراءات الاختبار:

    1. افتح غطاء أنبوب جمع العينات. لا تسكب المحلول في الزجاجة.
    2. أخرج عصا أخذ العينات، التي تم إدخالها في عينة البراز (أو استخدم عصا أخذ العينات لالتقاط حوالي 50 ملغ من البراز)، ثم أعد عصا أخذ العينات إلى الخلف، وأحكم ربطها ورجها جيدًا، وكرر الإجراء 3 مرات. خذ جزءًا مختلفًا من عينة البراز في كل مرة. بعد أخذ العينات، ضع قضيب أخذ العينات في أنبوب جمع البراز الذي يحتوي على مادة تخفيف العينة، ثم قم بربط القطارة بإحكام. إذا كان براز المريض المصاب بالإسهال أرق، فيمكن استخدام القش البلاستيكي القابل للتصرف لأخذ العينات. باستخدام أخذ عينات ماصة يمكن التخلص منها، خذ عينة البراز الرقيقة من مريض الإسهال، ثم أضف 3 قطرات (حوالي 100 ميكرولتر) إلى أنبوب أخذ عينات البراز.
    3. رج العينة جيدًا وأزل الغطاء الموجود على طرف القطارة ثم اتركها جانبًا.
    4. عند تخزينها في درجة حرارة منخفضة، يجب إعادة المجموعة إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام. أخرج بطاقة الاختبار من كيس الرقائق، وضعها على طاولة المستوى وقم بوضع علامة عليها.
    5. قم بإزالة الغطاء من أنبوب العينة وتخلص من أول قطرتين من العينة المخففة، وأضف 3 قطرات (حوالي 100 ميكرولتر) بدون فقاعة عينة مخففة عموديًا وببطء إلى بئر العينة بالبطاقة مع الموزع المرفق، وابدأ التوقيت.
    6. يجب قراءة النتيجة خلال 10-15 دقيقة، وهي غير صالحة بعد 15 دقيقة.

    التعبئة

    معلومات عنا

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited هي مؤسسة بيولوجية عالية تكرس نفسها لتقديم كاشف التشخيص السريع وتدمج البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات في الكل. هناك العديد من موظفي الأبحاث المتقدمين ومديري المبيعات في الشركة، وجميعهم يتمتعون بخبرة عمل غنية في الصين والمؤسسات الصيدلانية الحيوية الدولية.

    عرض الشهادة

    com.dxgrd

  • سابق:
  • التالي: