مجموعة اختبار مستضد/مضاد جرثومة المعدة (H. pylori) الجديدة لعام 2022 بسعر مميز. تتضمن المجموعة: اختبار سريع للمستضد، اختبار قياسي، ومجموعة كواشف.

وصف مختصر:


  • وقت الاختبار:10-15 دقيقة
  • الوقت المسموح به:24 شهرًا
  • الدقة:أكثر من 99%
  • مواصفة:1/25 اختبار/علبة
  • درجة حرارة التخزين:2 درجة مئوية - 30 درجة مئوية
  • تفاصيل المنتج

    علامات المنتج

    أما بالنسبة للأسعار التنافسية، فنحن على ثقة بأنك ستبحث مطولاً عن أي شيء يتفوق علينا. نؤكد بكل ثقة أننا نقدم أقل الأسعار في السوق مقابل هذه الجودة العالية، وذلك لمنتجاتنا الجديدة لعام 2022، بما في ذلك طقم اختبار مستضد/أجسام مضادة جرثومة المعدة (H. pylori) السريع، وطقم اختبار الأمراض القياسية، وطقم الكواشف. ندعوك للتواصل معنا، فنحن نبحث عن شركاء في مشروعنا. نحن على يقين بأنك ستجد التعامل معنا مثمراً ومربحاً. نحن على أتم الاستعداد لتلبية جميع احتياجاتك.
    أما بالنسبة للأسعار التنافسية، فنحن على ثقة بأنك ستبحث مطولاً عن أي شيء يتفوق علينا. ويمكننا أن نؤكد بكل ثقة أننا نقدم أقل الأسعار في السوق مقابل هذه الجودة العالية.جرثومة المعدة الصينية وجرثومة المعدة عالية الخطورةنسعى جاهدين لتلبية متطلبات عملائنا الكرام، ونتطلع إلى تقديم خدمة مثالية ومنتجات عالية الجودة باستمرار. نرحب ترحيباً حاراً بالعملاء من جميع أنحاء العالم لزيارتنا، ونتطلع إلى التعاون معهم في مختلف المجالات، وتطوير أسواق جديدة، وبناء مستقبل مشرق!
    مجموعة تشخيصية للأجسام المضادة لبكتيريا الملوية البوابية(فحص المناعة الكروماتوغرافية الفلورية)
    للاستخدام التشخيصي في المختبر فقط

    يرجى قراءة النشرة الداخلية للعبوة بعناية قبل الاستخدام واتباع التعليمات بدقة. لا يمكن ضمان موثوقية نتائج التحليل في حال وجود أي انحراف عن التعليمات الواردة في هذه النشرة.

    الاستخدام المقصود
    طقم التشخيص للكشف عن الأجسام المضادة لبكتيريا الملوية البوابية (اختبار التألق المناعي الكروماتوغرافي) هو اختبار تألق مناعي كروماتوغرافي للكشف الكمي عن الأجسام المضادة لبكتيريا الملوية البوابية في مصل أو بلازما الدم البشري، وهو ذو قيمة تشخيصية مساعدة هامة لالتهابات المعدة. يجب تأكيد جميع العينات الإيجابية باستخدام طرق أخرى. هذا الاختبار مخصص للاستخدام من قبل المتخصصين في الرعاية الصحية فقط.

    ملخص
    ترتبط عدوى جرثومة المعدة (هيليكوباكتر بيلوري) ارتباطًا وثيقًا بالتهاب المعدة المزمن، وقرحة المعدة، وسرطان غدي المعدة، واللمفوما المرتبطة بالغشاء المخاطي للمعدة. تبلغ نسبة الإصابة بجرثومة المعدة حوالي 90% لدى مرضى التهاب المعدة، وقرحة المعدة، وقرحة الاثني عشر، وسرطان المعدة. وقد صنفت منظمة الصحة العالمية جرثومة المعدة كعامل خطر رئيسي للإصابة بالسرطان، حيث تُعد عامل خطر للإصابة بسرطان المعدة. ويُعد الكشف عن جرثومة المعدة ذا قيمة كبيرة في تشخيص عدوى جرثومة المعدة.

    مبدأ الإجراء
    يُغطى غشاء جهاز الاختبار بمستضد HP في منطقة الاختبار، وبأجسام مضادة من نوع IgG مضادة للأرانب من الماعز في منطقة التحكم. تُغطى وسادة الملصق مسبقًا بمستضد HP وأجسام مضادة من نوع IgG مضادة للأرانب موسومة بالفلورسنت. عند اختبار عينة موجبة، تتحد الأجسام المضادة لـ HP الموجودة في العينة مع مستضد HP الموسوم بالفلورسنت، مُشكلةً مزيجًا مناعيًا. بفعل تقنية الكروماتوغرافيا المناعية، يتدفق هذا المزيج باتجاه ورق الامتصاص، وعندما يمر بمنطقة الاختبار، يتحد مع مستضد HP المُغطى، مُشكلاً مُركبًا جديدًا. يرتبط مستوى الأجسام المضادة لـ HP ارتباطًا طرديًا بإشارة الفلورة، ويمكن الكشف عن تركيز الأجسام المضادة لـ HP في العينة باستخدام مقايسة المناعة الفلورية.

    المواد والكواشف الموردة

    مكونات العبوة 25 طن":"
    بطاقة اختبار مغلفة بشكل فردي بورق مقوى مع مادة مجففة 25T
    مخففات العينات 25T
    النشرة الداخلية للعبوة 1

    المواد المطلوبة ولكن غير متوفرة
    حاوية جمع العينات، مؤقت

    جمع العينات وتخزينها
    1. يمكن أن تكون العينات المختبرة عبارة عن مصل أو بلازما مضادة للتخثر بالهيبارين أو بلازما مضادة للتخثر بـ EDTA.

    2. يتم جمع العينة وفقًا للتقنيات القياسية. يمكن حفظ عينة المصل أو البلازما مبردة عند درجة حرارة 2-8 درجة مئوية لمدة 7 أيام، أو تجميدها عند درجة حرارة أقل من -15 درجة مئوية لمدة 6 أشهر.
    3. تجنب دورات التجميد والذوبان لجميع العينات.

    إجراءات الفحص
    يرجى قراءة دليل تشغيل الجهاز والنشرة الداخلية للعبوة قبل الاختبار.

    1. ضع جميع الكواشف والعينات جانباً في درجة حرارة الغرفة.
    2. افتح جهاز تحليل المناعة المحمول (WIZ-A101)، وأدخل كلمة مرور الحساب وفقًا لطريقة تشغيل الجهاز، ثم ادخل إلى واجهة الكشف.
    3. امسح رمز التعريف ضوئيًا لتأكيد عنصر الاختبار.
    4. أخرج بطاقة الاختبار من الكيس المصنوع من رقائق الألومنيوم.
    5. أدخل بطاقة الاختبار في فتحة البطاقة، وامسح رمز الاستجابة السريعة، وحدد عنصر الاختبار.
    6. أضف 20 ميكرولتر من مصل الدم أو عينة البلازما إلى مخفف العينة، واخلط جيداً.
    7. أضف 80 ميكرولتر من محلول العينة إلى بئر العينة في البطاقة.
    8. انقر فوق زر "الاختبار القياسي"، وبعد 15 دقيقة، سيكتشف الجهاز تلقائيًا بطاقة الاختبار، ويمكنه قراءة النتائج من شاشة عرض الجهاز، وتسجيل/طباعة نتائج الاختبار.
    9. راجع تعليمات جهاز تحليل المناعة المحمول (WIZ-A101).

    القيم المتوقعة
    HP-Ab<10

    يوصى بأن يقوم كل مختبر بتحديد نطاقه الطبيعي الخاص الذي يمثل شريحة مرضاه.

    نتائج الاختبارات وتفسيرها
    البيانات المذكورة أعلاه هي نتيجة اختبار كاشف الأجسام المضادة لفيروس نقص المناعة البشرية، ويُقترح أن يحدد كل مختبر نطاقًا لقيم الكشف عن هذه الأجسام المضادة بما يتناسب مع سكان هذه المنطقة. هذه النتائج للاسترشاد فقط.

    نتائج هذه الطريقة قابلة للتطبيق فقط على النطاقات المرجعية المحددة في هذه الطريقة، ولا توجد إمكانية للمقارنة المباشرة مع الطرق الأخرى.
    .يمكن أن تتسبب عوامل أخرى أيضًا في حدوث أخطاء في نتائج الكشف، بما في ذلك الأسباب التقنية والأخطاء التشغيلية وعوامل العينة الأخرى.

    التخزين والاستقرار
    ١. صلاحية المجموعة ١٨ شهرًا من تاريخ التصنيع. يُحفظ المنتج غير المستخدم في درجة حرارة تتراوح بين ٢ و٣٠ درجة مئوية. لا يُجمد. لا يُستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.

    2. لا تفتح الكيس المغلق حتى تكون مستعدًا لإجراء الاختبار، ويقترح استخدام الاختبار لمرة واحدة في البيئة المطلوبة (درجة الحرارة 2-35 درجة مئوية، الرطوبة 40-90٪) في غضون 60 دقيقة بأسرع ما يمكن.
    3. يتم استخدام مخفف العينة فور فتحه.

    التحذيرات والاحتياطات
    يجب أن تكون المجموعة محكمة الإغلاق ومحمية من الرطوبة.

    يجب التحقق من صحة جميع العينات الإيجابية باستخدام منهجيات أخرى.
    يجب التعامل مع جميع العينات على أنها ملوثات محتملة.
    لا تستخدم مواد كيميائية منتهية الصلاحية.
    لا تقم بتبديل الكواشف بين مجموعات ذات أرقام دفعات مختلفة.
    لا تعيد استخدام بطاقات الاختبار وأي ملحقات يمكن التخلص منها.
    قد يؤدي سوء التشغيل أو العينة الزائدة أو القليلة إلى انحرافات في النتائج.

    Lتقليد
    كما هو الحال مع أي فحص يستخدم أجسامًا مضادة للفئران، توجد احتمالية لتداخل الأجسام المضادة البشرية المضادة للفئران (HAMA) في العينة. قد تحتوي عينات المرضى الذين تلقوا مستحضرات من الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للتشخيص أو العلاج على HAMA. قد تتسبب هذه العينات في نتائج إيجابية أو سلبية خاطئة.

    إن نتيجة هذا الاختبار هي للمرجعية السريرية فقط، ولا ينبغي أن تكون الأساس الوحيد للتشخيص والعلاج السريري، وينبغي أن تكون الإدارة السريرية للمريض شاملة وتعتمد على الأعراض والتاريخ الطبي والفحوصات المخبرية الأخرى والاستجابة للعلاج وعلم الأوبئة والمعلومات الأخرى.
    يُستخدم هذا الكاشف فقط لاختبارات المصل والبلازما. وقد لا يُعطي نتائج دقيقة عند استخدامه مع عينات أخرى مثل اللعاب والبول وغيرها.

    خصائص الأداء

    الخطية 10-1000 الانحراف النسبي: من -15% إلى +15%.
    معامل الارتباط الخطي: (r) ≥ 0.9900
    دقة يجب أن يكون معدل التعافي في حدود 85٪ - 115٪.
    قابلية التكرار معامل التباين ≤ 15%

    Rالمراجع
    1. شاو، جيه إل، وو، إف. التطورات الحديثة في طرق الكشف عن جرثومة الملوية البوابية [J]. مجلة أمراض الجهاز الهضمي والكبد، 2012، 21(8): 691-694

    2. هانسن جيه إتش، وآخرون. تداخل HAMA مع المقايسات المناعية القائمة على الأجسام المضادة وحيدة النسيلة الفأرية [J]. مجلة المقايسة المناعية السريرية، 1993، 16: 294-299.
    3. ليفينسون إس إس. طبيعة الأجسام المضادة غير المتجانسة ودورها في تداخل المقايسة المناعية [J]. مجلة المقايسة المناعية السريرية، 1992، 15: 108-114.
    مفتاح الرموز المستخدمة:

     t11-1 جهاز طبي للتشخيص المختبري
     tt-2 الشركة المصنعة
     tt-71 يُحفظ في درجة حرارة تتراوح بين 2 و30 درجة مئوية
     tt-3 تاريخ انتهاء الصلاحية
     tt-4 لا يُعاد استخدامه
     tt-5 حذر
     tt-6 راجع تعليمات الاستخدام

  • سابق:
  • التالي: