مجموعة تشخيصية للأجسام المضادة لبيروكسيداز الغدة الدرقية

وصف مختصر:

مجموعة تشخيصية للأجسام المضادة لبيروكسيداز الغدة الدرقية

المنهجية: فحص المناعة الكروماتوغرافية الفلورية

 


  • وقت الاختبار:10-15 دقيقة
  • الوقت المسموح به:24 شهرًا
  • الدقة:أكثر من 99%
  • مواصفة:1/25 اختبار/علبة
  • درجة حرارة التخزين:2 درجة مئوية - 30 درجة مئوية
  • المنهجية:فحص المناعة الكروماتوغرافية الفلورية
  • تفاصيل المنتج

    علامات المنتج

    معلومات الإنتاج

    رقم الموديل TPO-IgG/IgM التعبئة والتغليف ٢٥ اختبارًا/مجموعة، ٣٠ مجموعة/كرتونة
    اسم مجموعة تشخيصية للأجسام المضادة لبيروكسيداز الغدة الدرقية تصنيف الأجهزة الفئة الثانية
    سمات حساسية عالية، سهولة التشغيل شهادة CE/ ISO13485
    دقة أكثر من 99% مدة الصلاحية سنتان
    المنهجية فحص المناعة الكروماتوغرافية الفلورية
    خدمة تصنيع المعدات الأصلية/تصميم المعدات الأصلية متوفر

     

    FT4-1

    ملخص

    يُصنّع إنزيم بيروكسيداز الغدة الدرقية (TPO) في الشبكة الإندوبلازمية، حيث يُطوى إلى حالته الطبيعية ويخضع لعملية غلكزة أساسية، قبل نقله إلى الغشاء البلازمي القمي للخلايا الدرقية. وبالتآزر مع الثيروغلوبولين (Tg)، يؤدي إنزيم بيروكسيداز الغدة الدرقية (TPO) وظيفة أساسية في إضافة اليود إلى L-تيروسين والاقتران الكيميائي لأحادي وثنائي يودو تيروسين الناتج لتكوين هرمونات الغدة الدرقية T4 وT3 وrT3. يُعدّ TPO مستضدًا ذاتيًا محتملاً، إذ تُلاحظ مستويات مرتفعة من الأجسام المضادة لـ TPO في مصل الدم لدى العديد من المرضى.أشكال التهاب الغدة الدرقية الناجم عن المناعة الذاتية.

     

    ميزة:

    • حساسية عالية

    • قراءة النتيجة خلال 15 دقيقة

    • سهولة التشغيل

    • سعر المصنع مباشرة

    • نحتاج إلى جهاز لقراءة النتائج

    FT4-3

    الاستخدام المقصود

    تُستخدم هذه المجموعة للكشف الكمي المختبري عن الأجسام المضادة لبيروكسيداز الغدة الدرقية (TPO-Ab) في عينات الدم الكامل، والمصل، والبلازما البشرية، وهي مناسبة للتشخيص المساعد لأمراض المناعة الذاتية للغدة الدرقية. توفر هذه المجموعة نتائج اختبار الأجسام المضادة لبيروكسيداز الغدة الدرقية (TPO-Ab) فقط، ويجب استخدام النتائج المُتحصل عليها مع المعلومات السريرية الأخرى للتحليل. يجب أن يقتصر استخدامها على المتخصصين في الرعاية الصحية.

    إجراء الاختبار

    1 استخدام جهاز تحليل المناعة المحمول
    2 افتح عبوة الكاشف المصنوعة من رقائق الألومنيوم وأخرج جهاز الاختبار.
    3 أدخل جهاز الاختبار أفقيًا في فتحة جهاز تحليل المناعة.
    4 في الصفحة الرئيسية لواجهة تشغيل جهاز تحليل المناعة، انقر فوق "قياسي" للدخول إلى واجهة الاختبار.
    5 انقر على "مسح مراقبة الجودة" لمسح رمز الاستجابة السريعة الموجود على الجانب الداخلي للعبوة؛ أدخل المعلمات المتعلقة بالمجموعة في الجهاز وحدد نوع العينة. ملاحظة: يجب مسح كل رقم دفعة من المجموعة مرة واحدة. إذا تم مسح رقم الدفعة، فـ
    تجاوز هذه الخطوة.
    6 تحقق من تطابق "اسم المنتج" و"رقم الدفعة" وما إلى ذلك على واجهة الاختبار مع المعلومات الموجودة على ملصق المجموعة.
    7 ابدأ بإضافة عينة في حالة وجود معلومات متسقة:الخطوة 1:أخرج مخففات العينة، وأضف 80 ميكرولتر من عينة المصل/البلازما/الدم الكامل، واخلط جيداً

    الخطوة 2: أضف 80 ميكرولتر من المحلول المختلط أعلاه إلى فتحة العينة في جهاز الاختبار.

    الخطوة 3:بعد إضافة العينة بالكامل، انقر على "التوقيت" وسيتم عرض وقت الاختبار المتبقي تلقائيًا على الواجهة.

    8 بعد إضافة العينة بالكامل، انقر فوق "التوقيت" وسيتم عرض وقت الاختبار المتبقي تلقائيًا على الواجهة.
    9 سيقوم جهاز تحليل المناعة بإكمال الاختبار والتحليل تلقائيًا عند الوصول إلى وقت الاختبار.
    10 بعد اكتمال الاختبار بواسطة جهاز تحليل المناعة، سيتم عرض نتيجة الاختبار على واجهة الاختبار أو يمكن عرضها من خلال "السجل" في الصفحة الرئيسية لواجهة التشغيل.

    مصنع

    معرض

    المعرض 1

  • سابق:
  • التالي: