مجموعة أدوات تشخيصية للنوع الفرعي من الأجسام المضادة لبكتيريا هيليكوباكتر بيلوري
معلومات الإنتاج
رقم الموديل | HP-AB-S | التعبئة | 25 اختبار/مجموعة، 30 مجموعة/CTN |
اسم | النوع الفرعي من الأجسام المضادة لبكتيريا هيليكوباكتر بيلوري | تصنيف الصك | الدرجة الأولى |
سمات | حساسية عالية، عملية سهلة | شهادة | سي / ISO13485 |
دقة | > 99% | مدة الصلاحية | سنتان |
المنهجية | مقايسة المناعية المناعية | خدمة صانعي القطع الأصلية/تصنيع التصميم الشخصي | متوافرة |
ملخص
هيليكوباكتر بيلوري هي بكتيريا سالبة الجرام، وشكلها الحلزوني المنحني يعطيها اسم هيليكوباكتر بيلوري. تعيش بكتيريا هيليكوباكتر بيلوري في مناطق مختلفة من المعدة والاثني عشر، مما يؤدي إلى التهاب مزمن خفيف في الغشاء المخاطي للمعدة، وقرحة المعدة والاثني عشر، وسرطان المعدة. حددت الوكالة الدولية لأبحاث السرطان عدوى HP بأنها مادة مسرطنة من الدرجة الأولى في عام 1994، ويحتوي HP المسبب للسرطان بشكل أساسي على اثنين من السموم الخلوية: أحدهما هو بروتين CagA المرتبط بالسموم الخلوية، والآخر هو السموم الخلوية المفرغة (VacA). يمكن تقسيم HP إلى نوعين بناءً على التعبير عن CagA وVacA: النوع الأول هو سلالة سامة (مع التعبير عن كل من CagA وVacA أو أي واحد منهما)، وهو شديد الإمراض وسهل التسبب في أمراض المعدة؛ النوع الثاني هو فيروس HP السام (بدون ظهور كل من CagA وVacA)، وهو أقل سمية وعادة لا تظهر عليه أعراض سريرية عند الإصابة.
ميزة:
• حساسية عالية
• قراءة النتيجة خلال 15 دقيقة
• عملية سهلة
• سعر المصنع مباشرة
• بحاجة إلى آلة لقراءة النتيجة
نية الاستخدام
تنطبق هذه المجموعة على الكشف النوعي في المختبر عن الأجسام المضادة لليورياز والأجسام المضادة CagA والأجسام المضادة VacA لبكتيريا هيليكوباكتر بيلوري في الدم البشري الكامل أو عينة المصل أو البلازما، وهي مناسبة للتشخيص المساعد لعدوى HP بالإضافة إلى تحديد نوع مريض هيليكوباكتر بيلوري. الإصابة بـ. توفر هذه المجموعة فقط نتائج اختبار الجسم المضاد Urease والجسم المضاد CagA والجسم المضاد VacA لبكتيريا هيليكوباكتر بيلوري، ويجب استخدام النتائج التي تم الحصول عليها مع المعلومات السريرية الأخرى للتحليل. ويجب استخدامه فقط من قبل المتخصصين في الرعاية الصحية.
إجراء الاختبار
1 | I-1: استخدام محلل المناعة المحمول |
2 | افتح حزمة كيس رقائق الألومنيوم للكاشف وأخرج جهاز الاختبار. |
3 | أدخل جهاز الاختبار أفقيًا في فتحة محلل المناعة. |
4 | في الصفحة الرئيسية لواجهة تشغيل محلل المناعة، انقر فوق "قياسي" للدخول إلى واجهة الاختبار. |
5 | انقر فوق "QC Scan" لمسح رمز الاستجابة السريعة الموجود على الجانب الداخلي من المجموعة؛ قم بإدخال المعلمات ذات الصلة بالمجموعة في الأداة وحدد نوع العينة. ملاحظة: يجب فحص كل رقم دفعة من المجموعة لمرة واحدة. إذا تم مسح رقم الدفعة، ثم تخطي هذه الخطوة. |
6 | تحقق من اتساق "اسم المنتج" و"رقم الدفعة" وما إلى ذلك على واجهة الاختبار مع المعلومات الموجودة على ملصق المجموعة. |
7 | البدء في إضافة عينة في حالة وجود معلومات متسقة:الخطوة 1: ماصة 80 ميكرولتر من عينة الدم/البلازما/الدم الكامل مرة واحدة ببطء، وانتبه إلى عدم ماصة الفقاعات؛ الخطوة 2: ماصة العينة لعينة المادة المخففة، وخلط العينة تمامًا مع العينة المخففة؛ الخطوة 3: ماصة 80 ميكرولتر من المحلول المختلط جيدًا في بئر جهاز الاختبار، وانتبه لعدم وجود فقاعات الماصة أثناء أخذ العينات |
8 | بعد استكمال إضافة العينة، انقر فوق "التوقيت" وسيتم عرض وقت الاختبار المتبقي تلقائيًا على الواجهة. |
9 | سيقوم محلل المناعة بإكمال الاختبار والتحليل تلقائيًا عند الوصول إلى وقت الاختبار. |
10 | بعد اكتمال الاختبار بواسطة محلل المناعة، سيتم عرض نتيجة الاختبار على واجهة الاختبار أو يمكن مشاهدتها من خلال "السجل" على الصفحة الرئيسية لواجهة التشغيل. |