مجموعة أدوات اختبار AV للفيروسات الغدية الذهبية الغروية خطوة واحدة AV اختبار سريع للطفل

وصف مختصر:

رقم الموديل AV التعبئة والتغليف 25 اختبارًا/مجموعة، 20 مجموعة/كرتونة
اسم مجموعة تشخيص الفيروس الغدي (لاتكس) تصنيف الأدوات الصف الثاني
سمات حساسية عالية، تشغيل سهل شهادة CE/ ISO13485
عينة البراز مدة الصلاحية سنتان
دقة > 99% تكنولوجيا مطاط
تخزين 2′C-30′C يكتب أجهزة التحليل المرضي


  • وقت الاختبار:10-15 دقيقة
  • الوقت الصحيح:24 شهرًا
  • الدقة:أكثر من 99%
  • مواصفة:اختبار 1/25/صندوق
  • درجة حرارة التخزين :2 درجة مئوية - 30 درجة مئوية
  • تفاصيل المنتج

    علامات المنتج

    معلمات المنتجات

    3.AV
    4 (3)
    AV-4

    مبدأ وإجراءات اختبار FOB

    مبدأ

    غشاء جهاز الاختبار مطلي بمستضد فيروس الروتا المجموعة أ في منطقة الاختبار وجسم مضاد IgG للأرانب من الماعز في منطقة التحكم. يتم طلاء الوسادة الملصقة مسبقًا بمضاد فيروس الروتا المجموعة أ المسمى بالفلورسنت و IgG للأرانب. عند اختبار العينة الإيجابية، يتحد RV في العينة مع الفلورسنت المسمى بمضاد فيروس الروتا المجموعة أ، ويشكلان خليطًا مناعيًا. تحت تأثير الكروماتوغرافيا المناعية، يتدفق المركب في اتجاه الورق الماص. عندما يجتاز المركب منطقة الاختبار، يتحد مع الجسم المضاد المغطى بمضاد فيروس الروتا المجموعة أ، مكونًا مركبًا جديدًا. إذا كانت النتيجة سلبية، فلا يوجد مستضد فيروس الروتا المجموعة أ في العينة، وبالتالي لا يمكن تكوين معقدات مناعية، ولن يكون هناك خط أحمر في منطقة الكشف (T). بغض النظر عما إذا كان فيروس الروتا المجموعة أ موجودًا في العينة أم لا، يتم كروماتوجراف IgG الفأري المسمى باللاتكس إلى منطقة مراقبة الجودة (C) ويتم التقاطه بواسطة جسم مضاد IgG للفأر من الماعز. سيظهر خط أحمر في منطقة مراقبة الجودة (ج). هذا الخط هو المعيار المستخدم في منطقة مراقبة الجودة (ج) لتحديد ما إذا كانت العينات كافية، وما إذا كانت عملية الكروماتوغرافيا طبيعية. كما يُستخدم كمعيار تحكم داخلي للكواشف.

    إجراء الاختبار:

    ١. يجب جمع عينات المرضى الذين تظهر عليهم أعراض. تشير التقارير إلى أن أقصى إفراز لفيروس الروتا في براز مرضى التهاب المعدة والأمعاء يحدث بعد ٣-٥ أيام من بدء المرض، وبعد ٣-١٣ يومًا من ظهور الأعراض. إذا تم جمع العينة بعد فترة طويلة من الإسهال، فقد لا يكون عدد المستضدات كافيًا لإحداث رد فعل إيجابي.

    2. يجب جمع العينات في حاوية نظيفة وجافة ومقاومة للماء ولا تحتوي على المنظفات والمواد الحافظة.

    ٣. بالنسبة للمرضى غير المصابين بالإسهال، يجب ألا يقل وزن عينات البراز المجمعة عن ١-٢ غرام. بالنسبة للمرضى المصابين بالإسهال، إذا كان البراز سائلاً، يُرجى جمع ١-٢ مل على الأقل من سائل البراز. إذا احتوى البراز على الكثير من الدم والمخاط، يُرجى إعادة جمع العينة.

    ٤. يُنصح بفحص العينات فور جمعها، وإلا فيجب إرسالها إلى المختبر خلال ٦ ساعات وتخزينها في درجة حرارة تتراوح بين ٢ و٨ درجات مئوية. إذا لم تُفحص العينات خلال ٧٢ ساعة، فيجب تخزينها في درجة حرارة أقل من -١٥ درجة مئوية.

    5. استخدم برازًا طازجًا للاختبار، وعينات البراز المخلوطة بالمخفف أو الماء المقطر

    التعبئة والتغليف

    معلومات عنا

    贝尔森主图_conew1

    شركة شيامن بايسن للتكنولوجيا الطبية المحدودة هي شركة بيولوجية متقدمة، تُكرّس جهودها لإنتاج كواشف التشخيص السريع، وتُدمج البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات في كيان واحد. تضم الشركة العديد من الباحثين المتقدمين ومديري المبيعات، وجميعهم يتمتعون بخبرة عملية واسعة في الصين وشركات الأدوية الحيوية الدولية.

    عرض الشهادة

    دي اكس جي ار دي

  • سابق:
  • التالي: