الصين رخيصة الثمن الصين التيفوئيد Igg/Igm طقم اختبار سريع

وصف قصير:


  • وقت الاختبار:10-15 دقيقة
  • الوقت الصالح:24 شهر
  • دقة:أكثر من 99%
  • مواصفة:1/25 اختبار/صندوق
  • درجة حرارة التخزين :2 درجة مئوية -30 درجة مئوية
  • تفاصيل المنتج

    علامات المنتج

    مؤسستنا منذ إنشائها، تعتبر باستمرار جودة المنتج الجيدة بمثابة حياة تنظيمية، وتعمل باستمرار على تحسين تكنولوجيا الإنتاج، وتعزيز جودة البضائع العالية وتقوية إدارة الجودة الشاملة للمؤسسة بشكل مستمر، بما يتفق بدقة مع جميع المعايير الوطنية ISO 9001: 2000 للصين رخيصة الثمن الصين طقم اختبار سريع لـ Typhoid Igg/Igm، نأمل مخلصين في إنشاء علاقات تجارية طويلة الأمد معك وسنبذل قصارى جهدنا لتناسب احتياجاتك.
    مؤسستنا منذ إنشائها، تعتبر باستمرار جودة المنتج الجيدة بمثابة حياة تنظيمية، وتعمل باستمرار على تحسين تكنولوجيا الإنتاج، وتعزيز جودة البضائع العالية وتقوية إدارة الجودة الشاملة للمؤسسة بشكل مستمر، بما يتفق بدقة مع جميع المعايير الوطنية ISO 9001: 2000 لـالصين التيفوئيد Igg Igm اختبار كاسيت, الاختبار السريري السريع، لقد اجتاز حلنا الشهادة الوطنية الماهرة وقد تم استقباله بشكل جيد في صناعتنا الرئيسية. غالبًا ما يكون فريقنا الهندسي المتخصص جاهزًا لخدمتك للحصول على الاستشارة والتعليقات. لقد تمكنا أيضًا من تزويدك بعينات مجانية لتلبية احتياجاتك. سيتم بذل أفضل الجهود لتزويدك بأفضل الخدمات والحلول. لأي شخص يفكر في أعمالنا وحلولنا، يرجى التحدث إلينا عن طريق إرسال رسائل البريد الإلكتروني إلينا أو الاتصال بنا على الفور. كوسيلة للتعرف على العناصر والمشاريع لدينا. وأكثر من ذلك بكثير، ستتمكن من القدوم إلى مصنعنا لمعرفة ذلك. سنرحب باستمرار بالضيوف من جميع أنحاء العالم في شركتنا. س بناء المؤسسة. الابتهاج معنا. يجب أن تشعر بالحرية المطلقة في الاتصال بنا بخصوص الأعمال التجارية الصغيرة، ونعتقد أننا سنشارك أفضل الخبرات العملية في مجال التداول مع جميع التجار لدينا.
    مجموعة التشخيص لهرمون الغدة الدرقية المحفزمقايسة مناعية)
    للاستخدام التشخيصي في المختبر فقط
    يرجى قراءة هذه العبوة بعناية قبل الاستخدام واتباع التعليمات بدقة. لا يمكن ضمان موثوقية نتائج الفحص في حالة وجود أي انحرافات عن التعليمات الواردة في هذه الحزمة.

    الاستخدام المقصود
    المجموعة التشخيصية لهرمون تحفيز الغدة الدرقية (اختبار اللوني المناعي الفلوري) عبارة عن اختبار كروماتوغرافي مناعي مضان للكشف الكمي عن هرمون تحفيز الغدة الدرقية (TSH) في المصل البشري أو البلازما، والذي يستخدم بشكل رئيسي في تقييم وظيفة الغدة النخامية والغدة الدرقية. يجب تأكيد جميع العينات الإيجابية من خلال منهجيات أخرى. هذا الاختبار مخصص للاستخدام المهني في مجال الرعاية الصحية فقط.

    ملخص
    الوظائف الرئيسية لـ TSH: 1، تعزيز إطلاق هرمونات الغدة الدرقية، 2، تعزيز تخليق T4، T3، بما في ذلك تعزيز نشاط مضخة اليود، وتعزيز نشاط البيروكسيداز، وتعزيز تخليق الجلوبيولين الغدة الدرقية ويوديد التيروزين.

    مبدأ الإجراء
    غشاء جهاز الاختبار مغلف بجسم مضاد لـ TSH في منطقة الاختبار وجسم مضاد IgG لأرانب الماعز في منطقة التحكم. يتم تغليف وسادة Lable بواسطة مضان يسمى الأجسام المضادة لـ TSH و IgG للأرنب مقدمًا. عند اختبار العينة الإيجابية، يتحد مستضد TSH الموجود في العينة مع الجسم المضاد المسمى بـ anti TSH، ويشكل خليطًا مناعيًا. تحت تأثير التحليل اللوني المناعي، فإن التدفق المعقد في اتجاه الورق الماص، عندما يمر المعقد بمنطقة الاختبار، يتم دمجه مع الجسم المضاد المطلي المضاد لـ TSH، ويشكل مركبًا جديدًا. ويرتبط مستوى TSH بشكل إيجابي مع إشارة الفلورة، وتركيز TSH يمكن اكتشافها في العينة عن طريق المقايسة المناعية الفلورية.

    الكواشف والمواد المتوفرة

    مكونات الحزمة 25T
    .اختبار البطاقة بشكل فردي مغلفة بمادة مجففة 25T
    عينة من المواد المخففة
    .إدراج الحزمة

    المواد المطلوبة ولكن لم يتم توفيرها
    حاوية جمع العينات، الموقت

    جمع العينات وتخزينها
    1. يمكن أن تكون العينات التي تم اختبارها عبارة عن مصل أو بلازما الهيبارين المضادة للتخثر أو بلازما مضادة للتخثر EDTA.

    2. وفقا للتقنيات القياسية جمع العينة. يمكن حفظ عينة المصل أو البلازما في الثلاجة عند درجة حرارة 2-8 درجة مئوية لمدة 7 أيام والحفظ بالتبريد أقل من -15 درجة مئوية لمدة 6 أشهر.
    3. جميع العينات تتجنب دورات التجميد والذوبان.

    إجراءات الفحص
    إجراءات اختبار الأداة راجع دليل المحلل المناعي. إجراء اختبار الكاشف هو كما يلي

    1. ضع جميع الكواشف والعينات جانبًا في درجة حرارة الغرفة.
    2. افتح محلل المناعة المحمول (WIZ-A101)، وأدخل كلمة مرور الحساب لتسجيل الدخول وفقًا لطريقة تشغيل الأداة، وأدخل واجهة الكشف.
    3. قم بمسح رمز التعريف لتأكيد عنصر الاختبار.
    4. أخرج بطاقة الاختبار من كيس الرقائق.
    5. أدخل بطاقة الاختبار في فتحة البطاقة، وقم بمسح رمز الاستجابة السريعة ضوئيًا، وحدد عنصر الاختبار.
    6.أضف 20 ميكرولتر من عينة المصل أو البلازما إلى عينة المادة المخففة، واخلطها جيدًا.
    7. أضف محلول عينة 80 ميكرولتر لعينة جيدة من البطاقة.
    8. انقر فوق زر "الاختبار القياسي"، بعد 15 دقيقة، سيكتشف الجهاز تلقائيًا بطاقة الاختبار، ويمكنه قراءة النتائج من شاشة عرض الجهاز، وتسجيل/طباعة نتائج الاختبار.
    9. ارجع إلى تعليمات محلل المناعة المحمول (WIZ-A101).

    نتائج الاختبار والتفسير
    البيانات المذكورة أعلاه هي نتيجة اختبار كاشف TSH، ومن المقترح أن يقوم كل مختبر بإنشاء مجموعة من قيم الكشف عن TSH المناسبة للسكان في هذه المنطقة. النتائج المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط.
    نتائج هذه الطريقة تنطبق فقط على النطاقات المرجعية المحددة في هذه الطريقة، وليس هناك إمكانية للمقارنة المباشرة مع الطرق الأخرى.
    هناك عوامل أخرى يمكن أن تسبب أيضًا أخطاء في نتائج الكشف، بما في ذلك الأسباب الفنية والأخطاء التشغيلية وعوامل العينة الأخرى.

    التخزين والاستقرار
    1. صلاحية المجموعة 18 شهرًا من تاريخ الصنع. قم بتخزين المجموعات غير المستخدمة عند درجة حرارة 2-30 درجة مئوية. لا تجمد. لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.

    2. لا تفتح الحقيبة المغلقة حتى تكون جاهزًا لإجراء الاختبار، ويُقترح استخدام اختبار الاستخدام الفردي في البيئة المطلوبة (درجة الحرارة 2-35 درجة مئوية، الرطوبة 40-90%) في غضون 60 دقيقة بأسرع ما يمكن. قدر الإمكان.
    3. يتم استخدام عينة مخففة مباشرة بعد فتحها.

    التحذيرات والاحتياطات
    .يجب أن تكون المجموعة محكمة الإغلاق ومحمية ضد الرطوبة.

    .يجب التحقق من صحة جميع العينات الإيجابية من خلال منهجيات أخرى.
    .يجب التعامل مع جميع العينات على أنها ملوثة محتملة.
    .لا تستخدم الكاشف منتهي الصلاحية.
    لا تقم بتبادل الكواشف بين مجموعات ذات أرقام مختلفة.
    .لا تعيد استخدام بطاقات الاختبار وأي ملحقات يمكن التخلص منها.
    .سوء التشغيل، العينة المفرطة أو الصغيرة يمكن أن تؤدي إلى انحرافات في النتيجة.

    Lتقليد
    كما هو الحال مع أي اختبار يستخدم الأجسام المضادة للفأر، هناك احتمال للتدخل من قبل الأجسام المضادة البشرية المضادة للفأر (HAMA) في العينة. قد تحتوي العينات المأخوذة من المرضى الذين تلقوا مستحضرات الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للتشخيص أو العلاج على HAMA. مثل هذه العينات قد تسبب نتائج إيجابية أو سلبية كاذبة.

    نتيجة الاختبار هذه هي للمرجع السريري فقط، ولا ينبغي أن تكون بمثابة الأساس الوحيد للتشخيص والعلاج السريري، ويجب أن تكون الإدارة السريرية للمرضى دراسة شاملة مقترنة بأعراضه، وتاريخه الطبي، والفحوصات المخبرية الأخرى، والاستجابة للعلاج، وعلم الأوبئة وغيرها من المعلومات. .
    يستخدم هذا الكاشف فقط لاختبارات المصل والبلازما. وقد لا يحصل على نتيجة دقيقة عند استخدامه لعينات أخرى مثل اللعاب والبول وغيرها.

    خصائص الأداء

    الخطية 0.5μIU/مل إلى 100μIU/مل الانحراف النسبي:-15% إلى +15%.
        معامل الارتباط الخطي :(ص) ≥0.9900
    دقة يجب أن تكون نسبة الاسترداد في حدود 85% – 115%.
    التكرار السيرة الذاتية ≥15%
    خصوصية(لم تتداخل أي من المواد الموجودة في المتداخل الذي تم اختباره في الاختبار)   

    متداخلة

    التركيز المتداخل

    قوات حرس السواحل الهايتية

    2000 مللي وحدة دولية/مل

    هرمون FSH

    500 مللي وحدة دولية/مل

    LH

    500 مللي وحدة دولية/مل

    مراجع
    1.Hansen JH, et al.HAMA التداخل مع المقايسة المناعية المعتمدة على الأجسام المضادة أحادية النسيلة [J].J of Clin Immunoassay, 1993,16:294-299.
    2.ليفينسون إس إس. طبيعة الأجسام المضادة غير المتجانسة ودورها في تداخل المقايسة المناعية[J].J of Clin Immunoassay, 1992,15:108-114.

    مفتاح الرموز المستخدمة:

     t11-1 جهاز طبي تشخيصي في المختبر
     تي تي-2 الشركة المصنعة
     تي تي-71 يُخزن في درجة حرارة 2-30 درجة مئوية
     تي تي-3 تاريخ انتهاء الصلاحية
     ر-4 لا تعيد الاستخدام
     ر-5 حذر
     ر-6 راجع تعليمات الاستخدام

    شيامن ويز للتكنولوجيا الحيوية المحدودة
    العنوان: الطابق 3-4، المبنى رقم 16، ورشة العمل الطبية الحيوية، 2030 طريق ونغجياو الغربي، منطقة هايكانغ، 361026، شيامن، الصين
    الهاتف: +86-592-6808278
    فاكس: +86-592-6808279


  • سابق:
  • التالي: