2019 سعر الجملة الصين اختبار الحمل في منتصف الطريق 6.0 مم 24 شهر

وصف قصير:


  • وقت الاختبار:10-15 دقيقة
  • وقت صالح:24 شهرًا
  • الدقة:أكثر من 99 ٪
  • مواصفة:1/25 اختبار/مربع
  • درجة حرارة التخزين:2 ℃ -30 ℃
  • تفاصيل المنتج

    علامات المنتج

    كل ما نقوم به يرتبط دائمًا مع عميل المقيمة "أولاً ، والثقة في المركز الأول ، وتكريس حول تعبئة الوجبات وحماية البيئة لعام 2019 سعر الجملة الصيناختبار الحمل منتصف الطريق 6.0mm24 شهرًا من العمر الافتراضي ، لدينا معرفة بمنتجات مهنية وخبرة غنية في التصنيع. نتخيل عمومًا أن نجاحك هو مشروع أعمالنا!
    كل ما نفعله يرتبط دائمًا مع عميل المقيمة "أولاً ، والثقة في المركز الأول ، وتكريس حول تعبئة الوجبات وحماية البيئة لمستويات حساسية اختبار الحمل الصينية 25 ميو يو, اختبار الحمل منتصف الطريق 6.0mm، معداتنا المتقدمة ، وإدارة الجودة الممتازة ، والبحث والتطوير القدرة على انخفاض سعرنا. قد لا يكون السعر الذي نقدمه هو الأقل ، لكننا نضمن أنه منافس تمامًا! مرحبًا بك في الاتصال بنا على الفور لعلاقة العمل المستقبلية والنجاح المتبادل!
    مجموعة التشخيص لهرمون اللوتينمقايسة المناعة المناعية الفلورية)
    لاستخدام التشخيص المختبري فقط
    يرجى قراءة هذه الحزمة إدراج بعناية قبل الاستخدام واتباع التعليمات الصارمة. لا يمكن ضمان موثوقية نتائج الفحص إذا كان هناك أي انحرافات عن الإرشادات الواردة في هذه الحزمة.

    الاستخدام المقصود
    طقم التشخيص لهرمون اللوتين (الفحص المناعي المناعي المضوي) هو مقايسة المناعة المناعية مضان لاكتشاف هرمون اللوتين (LH) في المصل البشري أو البلازما ، والذي يستخدم بشكل أساسي في تقييم وظيفة الغدد الصماء النخامية. منهجيات أخرى. هذا الاختبار مخصص للاستخدام المهني للرعاية الصحية فقط.

    ملخص

    هرمون اللوتين (LH) هو بروتين سكري ذو وزن جزيئي يبلغ حوالي 30،000 دالتون ، والذي ينتجه الغدة النخامية الأمامية. يرتبط تركيز LH ارتباطًا وثيقًا بإباضة المبايض ، ومن المتوقع أن تكون ذروة LH من 24 إلى 36 ساعة من الإباضة. لذلك ، يمكن مراقبة قيمة ذروة LH خلال دورة الحيض لتحديد وقت الحمل الأمثل. يمكن أن تسبب وظيفة الغدد الصماء غير الطبيعية في الغدة النخامية عدم انتظام إفراز LH. يمكن استخدام تركيز LH لتقييم وظيفة الغدد الصماء في الغدة النخامية. تعتمد مجموعة التشخيص على التصوير المناعي ويمكن أن تعطي نتيجة في غضون 15 دقيقة.

    مبدأ الإجراء

    غشاء جهاز الاختبار مغلف بأجسام مضادة LH المضادة في منطقة الاختبار والأجسام المضادة IgG المضادة للأرنب في منطقة التحكم. يتم طلاء وسادة lable بواسطة مضادات مضادة LH المسمى LH والأرانب IgG مقدما. عند اختبار عينة إيجابية ، يتحد مستضد LH في العينة مع الأضاب المضاد المضاد لـ LH ، ويشكل خليط مناعي. تحت عمل التصوير المناعي ، يتدفق المعقد في اتجاه الورق الماص ، عندما يمر المجمع منطقة الاختبار ، إلى جانب الأجسام المضادة لطلاء LH المضادة ، يشكل مجمعًا جديدًا. يرتبط مستوى LH بشكل إيجابي مع إشارة مضان ، ويمكن اكتشاف تركيز LH في العينة عن طريق الفحص المناعي مضان.

    الكواشف والمواد المقدمة

    مكونات حزمة 25T

    . قم باختبار البطاقة بشكل فردي مع مرسومة بزاوية 25T
    .Sample diluents
    .Package insert

    المواد المطلوبة ولكن لم يتم توفيرها
    حاوية جمع العينات ، مؤقت

    جمع العينات وتخزينها
    1. يمكن أن تكون العينات التي تم اختبارها في الدم أو البلازما المضادة للتخثر الهيبارين أو البلازما المضادة للتخثر EDTA.

    2. According إلى التقنيات القياسية جمع العينة. يمكن الاحتفاظ بعينة المصل أو البلازما في 2-8 ℃ لمدة 7 أيام والحفاظ على التبريد أدناه -15 درجة مئوية لمدة 6 أشهر.
    3. جميع العينة تجنب دورات التجميد.

    إجراء الفحص

    إجراء اختبار الصك ، انظر دليل المناعة. إجراء اختبار الكاشف على النحو التالي
    1. جانبا جميع الكواشف والعينات إلى درجة حرارة الغرفة.
    2. افتح محلل المناعة المحمول (Wiz-A101) ، أدخل تسجيل الدخول إلى كلمة مرور الحساب وفقًا لطريقة تشغيل الأداة ، وأدخل واجهة الكشف.
    3.SCAN رمز تسئن لتأكيد عنصر الاختبار.
    4. قم بإخراج بطاقة الاختبار من حقيبة الرقائق.
    5. أدخل بطاقة الاختبار في فتحة البطاقة ، ومسح رمز الاستجابة السريعة ، وحدد عنصر الاختبار.
    6.ADD 20μL مصل أو عينة من البلازما لعينة مخففة ، وخلط جيدا ..
    7.ADD 80μL عينة حل لعينة بئر البطاقة.
    8. انقر فوق زر "الاختبار القياسي" ، بعد 15 دقيقة ، ستكتشف الأداة تلقائيًا بطاقة الاختبار ، ويمكنه قراءة النتائج من شاشة العرض للأداة ، وتسجيل/طباعة نتائج الاختبار.
    9. arfer لتعليم محلل المناعة المحمول (Wiz-A101).

    نتائج الاختبار والتفسير

    منصة

    المدى (MIU/ML)

    ذكر

    1.50-9.25

    أنثى

    المرحلة المسامية

    1.25-11.80

     

    فترة الإباضة

    13.15-94.75

     

    مرحلة صوتية

    1.05-14.50

     

    سن اليأس

    7.70-64.20

    البيانات أعلاه هي الفاصل الزمني المرجعي الذي تم تحديده لبيانات الكشف عن هذه المجموعة ، ويقترح أن كل مختبر يجب أن ينشئ فاصلًا مرجعيًا للأهمية السريرية ذات الصلة للسكان في هذه المنطقة.
    . تركيز LH أعلى من النطاق المرجعي ، ويجب استبعاد التغيرات الفسيولوجية أو استجابة الإجهاد.
    . نتائج هذه الطريقة تنطبق فقط على النطاق المرجعي الذي وضعته هذه الطريقة ، والنتائج ليست قابلة للمقارنة مباشرة مع الطرق الأخرى.
    يمكن أن تسبب العوامل الأخرى أيضًا أخطاء في نتائج الكشف ، بما في ذلك الأسباب الفنية والأخطاء التشغيلية وعوامل العينة الأخرى.

    التخزين والاستقرار
    1. المجموعة هي 18 شهرًا من عمر الرف من تاريخ التصنيع. تخزين مجموعات غير المستخدمة في 2-30 درجة مئوية. لا تتجمد. لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.

    2. لا تفتح الحقيبة المختومة حتى تكون جاهزًا لإجراء اختبار ، ويقترح استخدام اختبار الاستخدام الواحد تحت البيئة المطلوبة (درجة الحرارة 2-35 ℃ ، الرطوبة 40-90 ٪) في غضون 60 دقيقة بالسرعة قدر الإمكان.
    3. يتم استخدام مخفف العينات فور فتحه.

    التحذيرات والاحتياطات
    . يجب أن تكون المجموعة مختومة وحماية ضد الرطوبة.

    يجب التحقق من صحة جميع العينات الإيجابية بواسطة منهجيات أخرى.
    يجب التعامل مع جميع العينات باعتبارها ملوثات محتملة.
    . لا تستخدم كاشف منتهية الصلاحية.
    . لا تبادل الكواشف بين مجموعات مع الكثير لا ..
    . لا تعيد استخدام بطاقات الاختبار وأي ملحقات يمكن التخلص منها.
    .

    Lتقليد
    . كما مع أي اختبار يستخدم الأجسام المضادة للماوس ، يوجد الاحتمال للتداخل من قبل الأجسام المضادة للماوس البشرية (HAMA) في العينة. قد تحتوي العينات من المرضى الذين تلقوا الاستعدادات للأجسام المضادة وحيدة النسيلة للتشخيص أو العلاج على حماة. قد تتسبب هذه العينات في نتائج سلبية إيجابية أو خاطئة.

    هذه النتيجة الاختبار هي فقط للمرجع السريري ، لا ينبغي أن تكون الأساس الوحيد للتشخيص السريري والعلاج ، يجب أن تكون الإدارة السريرية للمرضى اعتبارًا شاملًا مع أعراضها ، والتاريخ الطبي ، والفحص المختبري الآخر ، والاستجابة للعلاج ، وعلم الأوبئة وغيرها من المعلومات .
    يستخدم هذا الكاشف فقط لاختبارات المصل والبلازما. قد لا تحصل على نتيجة دقيقة عند استخدامها لعينات أخرى مثل اللعاب والبول وما إلى ذلك.

    خصائص الأداء

    الخطي 10miu/ml إلى 10000miu/ml الانحراف النسبي: -15 ٪ إلى +15 ٪.
    معامل الارتباط الخطي: (R) ≥0.9900
    دقة يجب أن يكون معدل الاسترداد ضمن 85 ٪ - 115 ٪.
    التكرار CV≤15 ٪
    خصوصية (لا يوجد أي من المواد في التداخل الذي تم اختباره يتداخل في الفحص)     تداخل تركيز التدخل
    الهيموغلوبين 200 ميكروغرام/مل
    ترانسفيرين 100 ميكروغرام/مل
    حصان الفجل بيروكسيداز 2000 ميكروغرام/مل
    FSH 200MIU/ML
    HCG 20000miu/ml
    TSH 200μIU/مل

    مراجع
    1.Hansen JH ، وآخرون.
    2. Levinson Ss.The طبيعة الأجسام المضادة غير المتجانسة والدور في التدخل المناعي [J] .J من Clin Immunoassay ، 1992،15: 108-114.

    مفتاح الرموز المستخدمة:

     T11-1 في الجهاز الطبي التشخيص المختبري
     TT-2 الشركة المصنعة
     TT-71 متجر في 2-30 ℃
     TT-3 تاريخ انتهاء الصلاحية
     TT-4 لا تعيد الاستخدام
     TT-5 حذر
     TT-6 استشر إرشادات الاستخدام

    Xiamen Wiz Biotech Co. ، Ltd
    العنوان: 3-4 Floor ، No.16 Building ، Bio-Medical Workshop ، 2030 Wengjiao West Road ، Haicang District ، 361026 ، Xiamen ، China
    Tel:+86-592-6808278
    الفاكس:+86-592-6808279


  • سابق:
  • التالي: