Diagnostiese stel vir mioglobien (fluoressensie-immunochromatografiese toets)

Slegs vir in vitro diagnostiese gebruik

Lees asseblief hierdie voubiljet noukeurig voor gebruik en volg die instruksies streng. Betroubaarheid van toetsresultate kan nie gewaarborg word as daar enige afwykings van die instruksies in hierdie voubiljet is nie.

BEOOGDE GEBRUIK

Diagnostiese kit vir mioglobien (fluoressensie-immunochromatografiese toets) is 'n fluoressensie-immunochromatografiese toets vir die kwantitatiewe opsporing van die konsentrasie van mioglobien (MYO) in menslike serum of plasma, wat hoofsaaklik gebruik word as die hulp in die diagnose van akute miokardiale infarksie. Hierdie toets is slegs bedoel vir professionele gesondheidsorggebruik en tuis professionele gebruik.

BEGINSEL VAN DIE PROSEDURE

Die membraan van die toetstoestel is bedek met anti-MYO-teenliggaampies op die toetsgebied en bok-antikonyn-IgG-teenliggaampies op die kontrolegebied. Etiketblokkie word vooraf bedek deur fluoressensie-gemerkte anti-MYO-teenliggaampies en konyn-IgG. Wanneer monster getoets word, kombineer die MYO-antigeen in monster met fluoressensie-gemerkte anti-MYO-teenliggaampie, en vorm immuunmengsel. Onder die werking van die immunochromatografie vloei die kompleks in die rigting van absorberende papier. Wanneer kompleks die toetsgebied geslaag het, vorm dit gekombineer met anti-MYO-bedekking teenliggaampies nuwe kompleks. MYO vlak is positief gekorreleer met fluoressensie sein, en die konsentrasie van MYO in monster kan opgespoor word deur fluoressensie immunoassay toets.