Diagnostiese stel vir myoglobien (fluorescentie immunochromatografiese toets)

Slegs in vitro diagnostiese gebruik

Lees hierdie pakket invoeging noukeurig voor gebruik en volg die instruksies streng. Betroubaarheid van toetsresultate kan nie gewaarborg word as daar afwykings van die instruksies in hierdie pakketinsetsel is nie.

Bedoelde gebruik

Diagnostiese stel vir myoglobien (fluorescentie immunochromatografiese toets) is 'n fluoressensie -immunochromatografiese toets vir die kwantitatiewe opsporing Die konsentrasie van myoglobien (Myo) in menslike serum of plasma, wat hoofsaaklik gebruik word as die hulp in diagnose van akute miokardiale infarsie. Hierdie toets is bedoel vir professionele gebruik van gesondheidsorg en slegs tuisbeskikkings.

Beginsel van die prosedure

Die membraan van die toetsapparaat is bedek met 'n anti-MYO-teenliggaampie in die toetsstreek en bok-anti-konyn IgG-teenliggaampie op die kontrole-streek. Lable PAD word vooraf deur fluorescentie gemerk teen myo -teenliggaampie en konyn IgG. By die toets van die monster kombineer die Myo -antigeen in monster met fluorescentie gemerkte anti -teenliggaampie, en vorm dit immuunmengsel. Onder die werking van die immunochromatografie is die komplekse vloei in die rigting van absorberende papier. As die kompleks die toetsgebied verbygaan, vorm dit gekombineer met 'n anti-myo-deklaag teenliggaampie, 'n nuwe kompleks. MYO -vlak is positief gekorreleer met die fluorescentie -sein, en die konsentrasie van MYO in monster kan opgespoor word deur fluorescentie -immuno -toetsbepaling.