IgM -teenliggaampie enterovirus 71 ev71 vinnige toetsstel EV 71 teenliggaampie

Kort beskrywing:

Modelnommer EV71 igm Verpakking 25 toetse/ kit, 20Kits/ CTN
Naam Diagnostiese stel vir menslike enterovirus 71 (kolloïdale goud) Instrumentklassifikasie Klas II
Funksies Hoë sensitiwiteit, maklike opes Sertifikaat CE/ ISO13485
Eksemplaar Serum, plasma Raklewe Twee jaar
Akkuraatheid > 99% Tegnologie Kolloïdale goud
Bergplek 2′C-30′C Tik Patologiese ontledingstoerusting


  • Toetstyd:10-15 minute
  • Geldige tyd:24 maande
  • Akkuraatheid:Meer as 99%
  • Spesifikasie:1/25 toets/vak
  • Bergingstemperatuur:2 ℃ -30 ℃
  • Produkbesonderhede

    Produk tags

    Produksparameters

    3.ev-71-2
    4- (3)
    4- (4)

    Beginsel en prosedure van FOB -toets

    Beginsel

    Die membraan van die toetsapparaat is bedek met anti -EV71 -teenliggaampie op die toetsstreek en bok -anti -konyn IgG -teenliggaampie op die kontrole -streek. Lable PAD word vooraf bedek met fluorescentie gemerk teen EV71 -teenliggaampie en konyn IgG. By die toets van 'n positiewe monster, kombineer die EV71 -antigeen in monster met fluorescentie gemerkte anti -EV71 -teenliggaampie, en vorm dit immuunmengsel. Onder die werking van die chromatografie vorm die komplekse vloei in die rigting van absorberende papier, wanneer die kompleks die toetsgebied geslaag het, gekombineer met die anti -EV71 -deklaag teenliggaampie, 'n nuwe kompleks.

    As dit negatief is, bevat die monster nie enterovirus 71 IgM -teenliggaampie nie, sodat die immuunkompleks nie gevorm kan word nie. Daar sal geen rooi lyn in die opsporingsarea (t) wees nie. Dit maak nie saak of Enterovirus 71 IgM-teenliggaampie in die monster bestaan ​​nie, die oorblywende kolloïdale goud-gemerkte muis-anti-menslike IgM-monoklonale teenliggaampie en die bok-anti-muis-IgG-teenliggaampie bedek in die kwaliteitskontrole-gebied (C) bind. Dan ontwikkel die agglutinate kleur in die kwaliteitskontrole -gebied, en die rooi lyn verskyn in (c). Die rooi lyn is die standaard verskyn in die kwaliteitskontrole -gebied (c) om te beoordeel of daar genoeg monsters is en of die chromatografieproses normaal is. Dit word ook gebruik as 'n interne kontrolestandaard vir reagense.

    Toetsprosedure:

    1. Die monsters wat getoets is, kan volbloed wees, insluitend veneuse bloed of perifere bloed. Volbloed kan nie na versameling geberg word nie. Ek moet kort na versameling gebruik word.

    2.Serummonsters word asepties volgens standaardtegnieke versamel. Hitte-geïnaktiveerde serum kan nie gebruik word nie. Dit word nie aanbeveel om lipemiese, troebel of besmette serum te gebruik nie. Deeltjies in serum. En neerslag sal die toetsresultate beïnvloed, sulke monsters moet voor gebruik gesentrifugeer of gefiltreer word.

    3. Die monsters wat getoets is, kan heparien, natriumsitraat of EDTA -antikoagulant -plasma wees.

    4. Volgens standaardtegnieke versamel monster. Serum- of plasmamonster kan vir 3 dae op 2-8 ℃ gehou word en vir 3 maande onder -15 ° C onder -15 ° C.

    5. Alle monster Vermy vries-ontdooi-siklusse.

    verpakking

    Oor ons

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited is 'n hoë biologiese onderneming wat hom toewy aan vinnige diagnostiese reagens en navorsing en ontwikkeling, produksie en verkope in 'n geheel integreer. Daar is baie gevorderde navorsingspersoneel en verkoopsbestuurders in die onderneming, almal het 'n ryk werkservaring in China en internasionale biofarmaseutiese onderneming.

    Sertifikaatvertoning

    dxgrd

  • Vorige:
  • Volgende: