IgM-teenliggaam Enterovirus 71 EV71 vinnige toetsstel EV 71 teenliggaam

kort beskrywing:

Modelnommer EV71 IgM Verpakking 25 Toetse/stel, 20 stelle/CTN
Naam Diagnostiese Stel vir Menslike Enterovirus 71 (kolloïdale Goud) Instrumentklassifikasie Klas II
Kenmerke Hoë sensitiwiteit, maklike werking Sertifikaat CE/ISO13485
Eksemplaar Serum, Plasma Raklewe Twee Jaar
Akkuraatheid > 99% Tegnologie Kolloïdale goud
Berging 2′C-30′C Tipe Patologiese Analise Toerusting


  • Toetstyd:10-15 minute
  • Geldige tyd:24 maande
  • Akkuraatheid:Meer as 99%
  • Spesifikasie:1/25 toets/boks
  • Bergingstemperatuur:2℃-30℃
  • Produkbesonderhede

    Produk-etikette

    Produkte Parameters

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    BEGINSEL EN PROSEDURE VAN FOB-TOETS

    BEGINSEL

    Die membraan van die toetsapparaat is bedek met anti-EV71-teenliggaam op die toetsgebied en bok-anti-konyn-IgG-teenliggaam op die kontrolegebied. Etiketblokkies word vooraf bedek met fluoresensie-gemerkte anti-EV71-teenliggaam en konyn-IgG. Wanneer die monster positief getoets word, kombineer die EV71-antigeen in die monster met die fluoresensie-gemerkte anti-EV71-teenliggaam en vorm 'n immuunmengsel. Onder die werking van chromatografie vloei die kompleks in die rigting van absorberende papier. Wanneer die kompleks die toetsgebied verbysteek, kombineer dit met die anti-EV71-bedekkingsteenliggaam en vorm 'n nuwe kompleks.

    Indien dit negatief is, bevat die monster geen enterovirus 71 IgM-teenliggaam nie, sodat die immuunkompleks nie gevorm kan word nie. Daar sal geen rooi lyn in die opsporingsarea (T) wees nie. Ongeag of Enterovirus 71 IgM-teenliggaam in die monster teenwoordig is of nie, bind die oorblywende kolloïdale goud-gemerkte muis-anti-menslike IgM monoklonale teenliggaam en die bok-anti-muis IgG-teenliggaam wat in die kwaliteitsbeheerarea (C) bedek is. Dan ontwikkel die agglutinate kleur in die kwaliteitsbeheerarea, en die rooi lyn sal in (C) verskyn. Die rooi lyn is die standaard wat in die kwaliteitsbeheerarea (C) verskyn om te beoordeel of daar genoeg monsters is en of die chromatografieproses normaal is. Dit word ook as 'n interne beheerstandaard vir reagense gebruik.

    Toetsprosedure:

    1. Die monsters wat getoets word, kan volbloed wees, insluitend veneuse bloed of perifere bloed. Volbloed kan nie gestoor word na versameling nie. Dit moet kort na versameling gebruik word.

    2. Serummonsters word asepties versamel volgens standaardtegnieke. Hitte-geïnaktiveerde serum kan nie gebruik word nie. Dit word nie aanbeveel om lipemiese, troebel of besmette serum te gebruik nie. Partikels in serum. En neerslag sal die toetsresultate beïnvloed, sulke monsters moet gesentrifugeer of gefiltreer word voor gebruik.

    3. Die monsters wat getoets word, kan heparien, natriumsitraat of EDTA-antikoagulantplasma wees.

    4. Versamel monsters volgens standaardtegnieke. Serum- of plasmamonsters kan vir 3 dae verkoel word by 2-8 ℃ en vir 3 maande by kriopreservasie onder -15 °C.

    5. Alle monsters vermy vries-ontdooi siklusse.

    verpakking

    Oor Ons

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited is 'n hoogs biologiese onderneming wat hom toewy aan die vervaardiging van vinnige diagnostiese reagense en navorsing en ontwikkeling, produksie en verkope in 'n geheel integreer. Daar is baie gevorderde navorsingspersoneel en verkoopsbestuurders in die maatskappy, almal met ryk werkservaring in China en internasionale biofarmaseutiese ondernemings.

    Sertifikaatvertoning

    dxgrd

  • Vorige:
  • Volgende: