Fabriek vir China veelvuldige indeks Ctni / Hba1c / D-Dimer / T3 T4-opsporingstoetsstel Fluoresensie-immunotoets-ontleder vir hospitaal

kort beskrywing:


  • Toetstyd:10-15 minute
  • Geldige tyd:24 maande
  • Akkuraatheid:Meer as 99%
  • Spesifikasie:1/25 toets/boks
  • Bergingstemperatuur:2℃-30℃
  • Produkbesonderhede

    Produk Tags

    Ons weet dat ons net floreer as ons ons gekombineerde koers mededingendheid en goeie gehalte terselfdertyd voordelig kan waarborg vir Factory For China Multiple Index Ctni / Hba1c / D-Dimer / T3 T4 Detection Test Kit Fluorescence ImmunoassayOntleder vir Hospitaal, Kliëntetevredenheid is ons hoofdoel. Ons verwelkom u om sakeverhouding met ons te vestig. Vir verdere inligting, moet asseblief nie huiwer om met ons te kontak nie.
    Ons weet dat ons net floreer as ons ons gekombineerde tariefmededingendheid en goeie kwaliteit terselfdertyd voordelig kan waarborg virOntleder vir Hospitaal, China Immunofluorescence Analyzer, As 'n ervare vervaardiger aanvaar ons ook pasgemaakte bestelling en ons kan dit dieselfde maak as u foto of voorbeeldspesifikasie. Die hoofdoel van ons maatskappy is om 'n bevredigende geheue aan al die kliënte te lei, en 'n langtermyn besigheidsverhouding met kopers en gebruikers oor die hele wêreld te vestig.
    Diagnostiese Kit vir Total Triiodothyronine(fluoressensie immunochromatografiese toets)
    Slegs vir in vitro diagnostiese gebruik

    Lees asseblief hierdie voubiljet noukeurig voor gebruik en volg die instruksies streng. Betroubaarheid van toetsresultate kan nie gewaarborg word as daar enige afwykings van die instruksies in hierdie voubiljet is nie.

    BEOOGDE GEBRUIK
    Diagnostiese Kit vir Total Triiodothyronine (fluoressensie-immunochromatografiese toets) is 'n fluoressensie-immunochromatografiese toets vir die kwantitatiewe opsporing van Total Triiodothyronine (TT3) in menslike serum of plasma, wat hoofsaaklik gebruik word om tiroïedfunksie te evalueer. Dit is 'n hulpmonsterdiagnose-reagens. moet deur ander metodologieë bevestig word. Hierdie toets is slegs bedoel vir gebruik deur gesondheidswerkers.

    OPSOMMING
    Trijodotironien(T3) molekulêre gewig 651D. Dit is die belangrikste aktiewe vorm van tiroïedhormoon. Totale T3 (Totale T3, TT3) in die serum word verdeel in bindende en vrye tipes. 99.5 % van TT3 bind aan serum tiroksienbindende proteïene (TBP), en vry T3 (vry T3) is verantwoordelik vir 0.2 tot 0.4 %. T4 en T3 neem deel aan die handhawing en regulering van die liggaam se metaboliese funksie.TT3-metings word gebruik om skildklier funksionele status en diagnose van siektes te evalueer. Kliniese TT3 is 'n betroubare aanwyser vir die diagnose en doeltreffendheid waarneming van hipertireose en hipotireose. Die bepaling van T3 is meer betekenisvol vir die diagnose van hipertireose as T4.

    BEGINSEL VAN DIE PROSEDURE

    Die membraan van die toetstoestel is bedek met die konjugaat van BSA en T3 op die toetsgebied en bok anti-konyn IgG-teenliggaampies op die kontrolegebied. Merkerpad is vooraf bedek met fluoressensiemerk anti-T3-teenliggaampies en konyn-IgG. Wanneer monster getoets word, kombineer TT3 in monster met fluoressensie gemerk anti T3 teenliggaampies, en vorm immuunmengsel. Onder die werking van die immunochromatografie, die kompleks vloei in die rigting van absorberende papier, wanneer kompleks geslaag die toets gebied, Die vrye fluoresserende merker sal gekombineer word met T3 op die membraan. Die konsentrasie van TT3 is negatiewe korrelasie vir fluoressensie sein, en die konsentrasie van TT3 in monster kan opgespoor word deur fluoressensie-immunoassay-toets.

    REAGENTE EN MATERIALE VERSKAF

    25T pakket komponente:
    .Toets kaart individueel foelie in sakke met 'n droogmiddel 25T
    .'n Oplossing 25T
    .B oplossing 1
    .Pakketbyvoegsel 1

    MATERIALE BENODIG, MAAR NIE VERSKAF NIE
    Monsterversamelinghouer, timer

    MONSTER VERSAMELING EN BERGING
    1.Die monsters wat getoets word, kan serum, heparien antikoagulant plasma of EDTA antikoagulant plasma wees.

    2.Volgens standaard tegnieke versamel monster. Serum- of plasmamonsters kan vir 7 dae by 2-8 ℃ verkoel gehou word en vir 6 maande onder -15°C kriopreservering.
    3.Alle monster vermy vries-ontdooi siklusse.

    ASSAY PROSEDURE
    Die toetsprosedure van die instrument sien die immunoanaliseerderhandleiding. Die reagenstoetsprosedure is soos volg

    1.Lê alle reagense en monsters eenkant tot kamertemperatuur.
    2. Maak die Portable Immune Analyzer (WIZ-A101) oop, voer die rekeningwagwoord-aanmelding in volgens die werkingsmetode van die instrument, en voer die opsporingskoppelvlak in.
    3.Scan die dentifikasiekode om die toetsitem te bevestig.
    4. Haal die toetskaart uit die foeliesakkie.
    5. Plaas die toetskaart in die kaartgleuf, skandeer die QR-kode en bepaal die toetsitem.
    6. Voeg 30μL serum- of plasmamonster by A-oplossing, en meng goed.
    7.Voeg 20μL B-oplossing by bogenoemde mengsel, en meng goed.
    8.Los die mengsel vir 20 minute.
    9.Voeg 80μL mengsel by die monsterput van die kaart.
    10. Klik op die "standaard toets" knoppie, na 10 minute sal die instrument outomaties die toetskaart opspoor, dit kan die resultate vanaf die vertoonskerm van die instrument lees, en die toetsresultate opneem/druk.
    11.Verwys na die instruksie van Draagbare immuunanaliseerder (WIZ-A101).

    VERWAGTE WAARDES

    TT3 normale omvang: 0,5-2,5 ng/ml
    Dit word aanbeveel dat elke laboratorium sy eie normale reeks bepaal wat sy pasiëntpopulasie verteenwoordig.

    TOETRESULTATE EN INTERPRETASIE
    .Bogenoemde data is die verwysingsinterval wat vir die opsporingsdata van hierdie stel vasgestel is, en daar word voorgestel dat elke laboratorium 'n verwysingsinterval vir die relevante kliniese betekenis van die bevolking in hierdie streek moet vasstel.

    .Die konsentrasie van TT3 is hoër as die verwysingsreeks, en die fisiologiese veranderinge of stresreaksie moet uitgesluit word. Inderdaad abnormaal, moet kliniese simptoomdiagnose kombineer.
    .Die resultate van hierdie metode is slegs van toepassing op die verwysingsreeks wat deur hierdie metode bepaal word, en die resultate is nie direk vergelykbaar met ander metodes nie.
    .Ander faktore kan ook foute in opsporingsresultate veroorsaak, insluitend tegniese redes, operasionele foute en ander voorbeeldfaktore.

    BERGING EN STABILITEIT
    1. Die stel is 18 maande raklewe vanaf die datum van vervaardiging. Berg die ongebruikte stelle by 2-30°C. MOENIE Vries NIE. Moenie langer as die vervaldatum gebruik nie.

    2. Moenie die verseëlde sakkie oopmaak voordat jy gereed is om 'n toets uit te voer nie, en die eenmalige toets word voorgestel om binne die vereiste omgewing (temperatuur 2-35 ℃, humiditeit 40-90%) binne 60 minute so vinnig te gebruik as moontlik.
    3. Monsterverdunningsmiddel word onmiddellik gebruik nadat dit oopgemaak is.

    WAARSKUWINGS EN VOORSORGMAATREËLS
    .Die stel moet verseël en teen vog beskerm word.

    .Alle positiewe monsters sal deur ander metodologieë bekragtig word.
    .Alle monsters moet as potensiële besoedeling behandel word.
    .MOENIE reagens wat verval het, gebruik nie.
    MOENIE reagense tussen stelle met verskillende lotnr.
    MOENIE toetskaarte en enige weggooibare bykomstighede hergebruik nie.
    .Wasoperasie, oormatige of min monster kan lei tot resultaatafwykings.

    LNAVOLGING
    Soos met enige toets wat muis-teenliggaampies gebruik, bestaan ​​die moontlikheid vir inmenging deur menslike anti-muis-teenliggaampies (HAMA) in die monster. Monsters van pasiënte wat voorbereidings van monoklonale teenliggaampies vir diagnose of terapie ontvang het, kan HAMA bevat. Sulke monsters kan vals positiewe of vals negatiewe resultate veroorsaak.

    Hierdie toetsresultaat is slegs vir kliniese verwysing, moet nie dien as die enigste basis vir kliniese diagnose en behandeling nie, die pasiënt se kliniese bestuur moet omvattende oorweging gekombineer word met sy simptome, mediese geskiedenis, ander laboratoriumondersoeke, behandelingsreaksie, epidemiologie en ander inligting .
    .Hierdie reagens word slegs vir serum- en plasmatoetse gebruik. Dit sal moontlik nie akkurate resultate verkry wanneer dit gebruik word vir ander monsters soos speeksel en urine en ens.

    PRESTASIE-KENMERKE

    Lineariteit 0,25 ng/ml tot 10 ng/ml relatiewe afwyking:-15% tot +15%.
    Lineêre korrelasiekoëffisiënt:(r)≥0,9900
    Akkuraatheid Die verhalingskoers sal binne 85% – 115% wees.
    Herhaalbaarheid CV≤15%
    Spesifisiteit(Geen van die stowwe by die interferent wat getoets is, het in die toets ingemeng nie) Inmenging Interferente konsentrasie
    Hemoglobien 200 μg/ml
    transferrin 100 μg/ml
    Peperwortelperoksidase 2000 μg/ml
    rT3 100 ng/ml
    T4 200 ng/ml

    RVERWYSINGS
    1.Hansen JH, et al.HAMA Interferensie met Murine Monoklonal Antibody-Based Immunoassays[J].J van Clin Immunoassay,1993,16:294-299.

    2.Levinson SS.Die aard van heterofiele teenliggaampies en die rol in immunotoetsinterferensie[J].J van Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

    Sleutel tot simbole wat gebruik word:

     t11-1 In vitro diagnostiese mediese toestel
     tt-2 Vervaardiger
     tt-71 Berg by 2-30 ℃
     tt-3 Vervaldatum
     tt-4 Moenie hergebruik nie
     tt-5 VERSIGTIG
     tt-6 Raadpleeg die gebruiksinstruksies

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
    Adres: 3-4 vloer, NO.16 gebou, bio-mediese werkswinkel, 2030 Wengjiao West Road, Haicang distrik, 361026, Xiamen, China
    Tel: +86-592-6808278
    Faks:+86-592-6808279


  • Vorige:
  • Volgende: