Diagnostiese Stel vir Gratis Tiroksien
Produksie-inligting
| Modelnommer | FT4 | Verpakking | 25 Toetse/stel, 30 stelle/CTN |
| Naam | Diagnostiese Stel vir Gratis Tiroksien | Instrumentklassifikasie | Klas II |
| Kenmerke | Hoë sensitiwiteit, maklike werking | Sertifikaat | CE/ISO13485 |
| Akkuraatheid | > 99% | Raklewe | Twee Jaar |
| Metodologie | Fluoresensie Immunochromatografiese Analise | OEM/ODM-diens | Beskikbaar |
Opsomming
As deel van die skildklierreguleringslisus vanuit 'n fisiologiese perspektief, het tiroksien (T4) 'n impak op die algemene metabolisme. Tiroksien (T4) word vrylik in die bloedsirkulasie vrygestel, waarvan die meeste (99%) met proteïene in plasma bind, wat die gebonde toestand genoem word. Daar is ook 'n spoorhoeveelheid T4 ongebonde aan proteïene in plasma, wat die vrye toestand (FT4) genoem word. Vrye tiroksien (FT4) verwys na vrye toestand tiroksien in serum. Vrye tiroksien (FT4) kan ook skildklierfunksie op 'n relatief akkurate manier weerspieël in die geval van veranderinge in die bindingskrag en konsentrasie van tiroksienbindende proteïene in plasma, daarom is die toets van vrye tiroksien ook 'n belangrike faktor in roetine kliniese diagnose. In die geval van vermoedelike skildklierafwykings, moet FT4 met TSH getoets word. 'n FT4-toets is ook van toepassing op die monitering van tiroksienonderdrukkende terapie. Die FT4-toets het die sterkte dat dit onafhanklik is van veranderinge in die konsentrasie en bindingseienskappe van die bindende proteïen.
Kenmerk:
• Hoogsensitief
• resultaatlesing binne 15 minute
• Maklike werking
• Direkte fabrieksprys
• benodig masjien vir resultaatlesing
Beoogde gebruik
Hierdie stel is van toepassing op in vitro kwantitatiewe opsporing van vrye tiroksien (FT4) in menslike serum/plasma/volbloedmonsters, wat hoofsaaklik gebruik word vir die assessering van skildklierfunksie. Hierdie stel verskaf slegs vrye tiroksien (FT4) toetsresultate, en die resultate wat verkry word, moet in kombinasie met ander kliniese inligting vir analise gebruik word. Dit mag slegs deur gesondheidsorgpersoneel gebruik word.
Toetsprosedure
| 1 | I-1: Gebruik van draagbare immuunanaliseerder |
| 2 | Maak die aluminiumfoeliesakkie met die reagens oop en haal die toetsapparaat uit. |
| 3 | Plaas die toetsapparaat horisontaal in die gleuf van die immuunanaliseerder. |
| 4 | Op die tuisblad van die werkingskoppelvlak van die immuunanaliseerder, klik "Standaard" om die toetskoppelvlak te betree. |
| 5 | Klik op "QC Scan" om die QR-kode aan die binnekant van die stel te skandeer; voer stelverwante parameters in die instrument in en kies monstertipe. Let wel: Elke bondelnommer van die stel moet een keer geskandeer word. Indien die bondelnommer geskandeer is, dan slaan hierdie stap oor. |
| 6 | Kontroleer die konsekwentheid van "Produknaam", "Lotnommer" ens. op die toetskoppelvlak met die inligting op die kitsetiket. |
| 7 | Begin om voorbeelde by te voeg in geval van konsekwente inligting:Stap 1: Pipetteer stadig 80 μL serum/plasma/volbloedmonster gelyktydig en let op dat daar nie borrels in die pipet voorkom nie; Stap 2: pipetteer monster na monsterverdunningsmiddel en meng monster deeglik met monsterverdunningsmiddel; Stap 3: Pipeteer 80 µL deeglik gemengde oplossing in die holte van die toetsapparaat, en let op dat daar geen pipetborrels is nie. tydens monsterneming |
| 8 | Nadat die monster bygevoeg is, klik "Tydsberekening" en die oorblywende toetstyd sal outomaties op die koppelvlak vertoon word. |
| 9 | Die immuunanaliseerder sal outomaties die toets en analise voltooi wanneer die toetstyd bereik word. |
| 10 | Nadat die toets deur die immuunanaliseerder voltooi is, sal die toetsresultaat op die toetskoppelvlak vertoon word of kan dit deur "Geskiedenis" op die tuisblad van die bedryfskoppelvlak besigtig word. |
Fabriek
Uitstalling
