Diagnostiese kit vir gratis ß -subeenheid van menslike chorioniese gonadotropien
Diagnostiese stel vir menslike chorioniese gonadoteopien (kolloïdale goud)
| Modelnommer | HCG | Verpakking | 25 toetse/ kit, 30Kits/ CTN |
| Naam | Diagnostiese kit vir gratis ß -subeenheid van menslike chorioniese gonadotropien | Instrumentklassifikasie | Klas I |
| Funksies | Hoë sensitiwiteit, maklike opes | Sertifikaat | CE/ ISO13485 |
| Akkuraatheid | > 99% | Raklewe | Twee jaar |
| Metodologie | Fluorescentie immunochromatografiese toets | OEM/ODM -diens | Beskikbaar |
Toetsprosedure
| 1 | Maak die aluminiumfoelie -sakpakket met reagens oop en haal die toetsapparaat uit. Steek die toetsapparaat horisontaal in die gleuf van die immuunanaliseerder. |
| 2 | Klik op "Standard" op die tuisblad van die werkingskoppelvlak van Immune Analyzer om die toetsvlak in te voer. |
| 3 | Klik op "QC scan" om die QR -kode aan die binnekant van die kit te skandeer; Invoerstelverwante parameters in die instrument en kies voorbeeldtipe. |
| 4 | Kontroleer die konsekwentheid van “Produknaam”, “Batch Number”, ens. Op die toetsvlak met inligting oor die kitmerker |
| 5 | Nadat die konsekwentheid van die inligting bevestig is, haal monsterverdunningsmiddels uit, voeg 20 µl serummonster by en meng goed |
| 6 | Voeg 80 µl bogenoemde gemengde oplossing in die monstergat van die toetsapparaat. |
| 7 | Na volledige voorbeeldaanvulling, klik op "Tydsberekening" en die oorblywende toetstyd word outomaties op die koppelvlak vertoon. |
Bedoel gebruik
Hierdie stel is van toepassing op in vitro kwantitatiewe opsporing van gratisß-subeenheid van menslike chorioniese gonadotropien (F-ßHCG)in menslike serummonster, wat geskik is vir hulpevaluering van die risiko vir vroue om 'n kind met trisomie 21 (Down -sindroom) in die eerste drie maande van swangerskap te dra. Hierdie stel bied slegs 'n gratis ß-subeenheid van menslike chorioniese gonadotropientoetsresultate, en die resultate wat verkry is, word in kombinasie met ander kliniese inligting vir ontleding gebruik. Dit moet slegs deur gesondheidsorgpersoneel gebruik word.
Opsomming
F-ßHCGis 'n glikoproteïen bestaan uit α- en β-subeenhede, wat ongeveer 1% -8% van die totale hoeveelheid HCG in die moeder se bloed uitmaak. Die proteïen word deur trofoblast in plasenta afgeskei, en dit is baie exnsitief vir chromosomale abnormaliteite. F-ßHCG is die serologiese aanwyser wat die meeste gebruik word vir die kliniese diagnose van Down-sindroom. In die eerste drie maande van swangerskap (8 tot 14 weke) kan vroue met 'n verhoogde risiko om 'n kind met Down-sindroom te dra, ook geïdentifiseer word deur die gekombineerde gebruik van F-ßHCG, swangerskap-geassosieerde plasma-proteïen-A (PAPP-A) en ultraklank (NUTH).
Funksie:
• Hoë sensitief
• Resultaatlesing in 15 minute
• Maklike werking
• Fabrieks direkte prys
U kan ook van:
