Diagnostiese stel vir alfa-fetoproteïen(Fluorescentie immunochromatografiese toets)
Slegs in vitro diagnostiese gebruik
Lees hierdie pakket invoeging noukeurig voor gebruik en volg die instruksies streng. Betroubaarheid van toetsresultate kan nie gewaarborg word as daar afwykings van die instruksies in hierdie pakketinsetsel is nie.

Bedoelde gebruik

Diagnostiese kit vir alfa-fetoproteïen (fluorescentie immunochromatografiese toets) is 'n fluorescentie-immunochromatografiese toets vir die kwantitatiewe opsporing van alfa-fetoproteïen (AFP) in menslike serum of plasma, wat hoofsaaklik gebruik word tot hulpdiagnose, genesende effek en prognose van primêre hepatosellulêre karcinoom. Alle positiewe monster moet deur ander metodologieë bevestig word. Hierdie toets is slegs bedoel vir professionele gesondheidsorg.

Opsomming

Alfa-fetoproteïen (AFP) is een van die algemeen gebruikte tumormerkers. Dit is 'n glikoproteïen met 'n molekulêre gewig van 70,000 en suiker van 4%. Dit word hoofsaaklik gesintetiseer deur fetale lewer, gevolg deur dooiersak. Die fetus het begin om te sintetiseer vir 6 weke, bereik 'n hoogtepunt van 12 tot 15 weke, serumkonsentrasie van 1 tot 3 g/l, en naelstringbloed by geboorte van 10 tot 100 mg/l; 1 tot 2 jaar na geboorte tot volwasse vlak; normale swangerskap kan bereik 90 tot 500 ng/ml in die middel; normale menslike serum AFP -inhoud is tussen 2 en 8 ng/ml, maar baie siektes, veral hepatitis, beïnvloed die AFP -waarde.

Beginsel van die prosedure

Die membraan van die toetsapparaat is bedek met anti -AFP -teenliggaampie op die toetsstreek en bok -anti -konyn IgG -teenliggaampie op die kontrole -streek. Lable PAD word vooraf deur fluorescentie gemerk teen AFP -teenliggaampie en konyn IgG. By die toets van 'n positiewe monster, kombineer die AFP -antigeen in monster met fluorescentie gemerkte anti -AFP -teenliggaampie, en vorm dit immuunmengsel. Onder die werking van die immunochromatografie, vorm die komplekse vloei in die rigting van absorberende papier, wanneer die kompleks die toetsgebied geslaag het, gekombineer met anti -AFP -deklaag -teenliggaam, 'n nuwe kompleks.Afp -vlak is positief gekorreleer met die fluorescentie sein, en die konsentrasie van AFP in monster kan opgespoor word deur fluorescentie -immuno -toetsbepaling.

Reagense en materiale wat voorsien word

25T Pakketkomponente：

.Toetskaart afsonderlik foelie met 'n droogmiddel 25t
.Monster verdunningsmiddels 25t
.Pakketinset 1

Materiaal benodig, maar nie voorsien nie
Voorbeeldversamelinghouer, timer
Voorbeeldversameling en berging
1.Die monsters wat getoets is, kan serum, heparien antikoagulante plasma of EDTA -antikoagulante plasma wees.
2. Volgens standaardtegnieke versamel monster. Serum- of plasmamonster kan vir 7 dae op 2-8 ℃ gehou word en vir 6 maande onder -15 ° C onder -15 ° C.
3. Alle monster vermy vries-ontdooi-siklusse.

Prosedure vir toetsing
Lees asseblief die handleiding vir instrumentbewerking en pakket invoeg voordat u dit toets.
1. Lê alle reagense en monsters op kamertemperatuur opsy.
2. OPEN Die draagbare immuunanaliseerder (WIZ-A101), voer die aanmelding van die rekeningwagwoord in volgens die werkingsmetode van die instrument en voer die opsporingskoppelvlak in.
3. Stel die tandheelkundige kode aan om die toetsitem te bevestig.
4. Neem die toetskaart uit die foeliesak.
5. Sit die toetskaart in die kaartgleuf, skandeer die QR -kode en bepaal die toetsitem.
6. Voeg 20 μl serum of plasmamonster om verdunningsmiddel te monster, en meng goed.
7. Voeg 80μL monsteroplossing om die kaart van die kaart te monster.
8. Klik op die "Standard Test" -knoppie, na 15 minute sal die instrument die toetskaart outomaties opspoor, dit kan die resultate van die vertoonskerm van die instrument lees en die toetsresultate opneem/druk.
9. Verwys na die instruksie van Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

Verwagte waardes

AFP ： ＜ 10ng/ml
Dit word aanbeveel dat elke laboratorium sy eie normale reeks vestig wat sy pasiëntpopulasie verteenwoordig.

Toetsresultate en interpretasie
. Die bogenoemde data is die resultaat van AFP -reagenstoets, en daar word voorgestel dat elke laboratorium 'n reeks AFP -opsporingswaardes moet vestig wat geskik is vir die bevolking in hierdie streek. Bogenoemde resultate is slegs vir verwysing.
. Die resultate van hierdie metode is slegs van toepassing op die verwysingsreekse wat in hierdie metode vasgestel is, en daar is geen direkte vergelykbaarheid met ander metodes nie.
. Ander faktore kan ook foute in opsporingsresultate veroorsaak, insluitend tegniese redes, operasionele foute en ander steekproeffaktore.

Berging en stabiliteit
1. Die stel is 18 maande rakleeftyd vanaf die datum van vervaardiging. Stoor die ongebruikte kits by 2-30 ° C. Moenie vries nie. Moenie buite die vervaldatum gebruik word nie.
2. Moenie die verseëlde sak oopmaak voordat u gereed is om 'n toets uit te voer nie, en die eenmalige toets word voorgestel dat dit binne 60 minute so vinnig onder die vereiste omgewing (temperatuur 2-35 ℃, humiditeit 40-90%) gebruik moet word as moontlik.
3. Samepel verdunningsmiddel word onmiddellik gebruik nadat dit oopgemaak is.

Waarskuwings en voorsorgmaatreëls
. Die stel moet verseël en beskerm word teen vog.
.Alle positiewe monsters moet deur ander metodologieë bekragtig word.
.Alle monsters moet as potensiële besoedeling beskou word.
. Moenie vervalde reagens gebruik nie.
. Nie omruilreagens onder kits met verskillende lot nr nie ..
. Moenie toetskaarte en enige besteebare bykomstighede hergebruik nie.
.Misoperasie, buitensporige of min monster kan lei tot resultaatafwykings.

LNamaaksel
. Soos met enige toets wat muis teenliggaampies gebruik, bestaan ​​die moontlikheid vir inmenging deur menslike anti-muis-teenliggaampies (HAMA) in die monster. Monsters van pasiënte wat voorbereidings van monoklonale teenliggaampies vir diagnose of terapie ontvang het, kan HAMA bevat. Sulke monsters kan vals positiewe of vals negatiewe resultate veroorsaak.
. Hierdie toetsresultaat is slegs vir kliniese verwysing, moet nie dien as die enigste basis vir kliniese diagnose en behandeling nie; die kliniese bestuur van die pasiënte moet omvattend wees, gekombineer met die simptome, mediese geskiedenis, ander laboratoriumondersoek, behandelingsrespons, epidemiologie en ander inligting .
. Hierdie reagens word slegs gebruik vir serum- en plasmakoetse. Dit kan nie 'n akkurate resultaat verkry as dit vir ander monsters soos speeksel en urine en ens gebruik word nie.

Prestasie -eienskappe

REferences
1.Hansen JH, et al.Hama-inmenging met muriene monoklonale teenliggaampie-gebaseerde immunoassays [J] .J van Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson S.Die aard van heterofiele teenliggaampies en die rol in immunoassay-inmenging [J] .J van Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Sleutel tot simbole wat gebruik word:

	In vitro diagnostiese mediese toestel
	Vervaardiger
	Stoor om 2-30 ℃
	Vervaldatum
	Moenie hergebruik nie
	Versigtigheid
	Raadpleeg instruksies vir gebruik

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Adres: 3-4 vloer, No.16-gebou, bio-mediese werkswinkel, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, China
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279