Diagnostiese stel（Ludx）Vir Rotavirus Group A
Slegs in vitro diagnostiese gebruik
Lees hierdie pakket invoeging noukeurig voor gebruik en volg die instruksies streng. Betroubaarheid van toetsresultate kan nie gewaarborg word as daar afwykings van die instruksies in hierdie pakketinsetsel is nie.

Bedoelde gebruik
Diagnostiese kit （latex） vir rotavirus -groep A is geskik vir kwalitatiewe opsporing van rotavirusgroep A -antigeen in menslike fekale monsters. Hierdie toets is slegs bedoel vir professionele gesondheidsorg. Intussen word hierdie toets gebruik vir die kliniese diagnose van infantiele diarree by pasiënte met rotavirusgroep A -infeksie.

Pakketgrootte
1 kit /boks, 10 kits /boks, 25 stelle, /boks, 50 kits /boks.

Opsomming
Rotavirus word geklassifiseer as 'nrotavirusGeslag van die eksentale virus, wat 'n sferiese vorm het met 'n deursnee van ongeveer 70 nm. Rotavirus bevat 11 segmente van dubbelstrengs RNA. DierotavirusKan sewe groepe (AG) wees wat gebaseer is op antigeniese verskille en geenkenmerke. Menslike infeksies van Groep A, Groep B en C Group Rotavirus is gerapporteer. Rotavirus Group A is die belangrike oorsaak van ernstige gastro -enteritis by kinders wêreldwyd^[1-2].

Prosedure vir toetsing
1. Neem die monsterstok uit, geplaas in die ontlastingmonster, plaas dan die monsterstok terug, skroef styf vas en skud goed, herhaal die aksie 3 keer. Of met behulp van die monsterstok wat ongeveer 50 mg ontlasting monster gepluk het, en in 'n ontlasting van die monster met die verdunning van die monster gesit en styf vasgeskroef.
2. Gebruik weggooibare pipetmonsterneming Neem die dunner ontlastingmonster van die diarree -pasiënt, voeg dan 3 druppels (ongeveer 100ul) by die fekale monsterbuis en skud goed, sit eenkant.
3. Neem die toetskaart uit die foeliesak, plaas dit op die vlak tafel en merk dit.
4. Verwyder die dop van die monsterbuis en gooi die eerste twee druppels verdunde monster, voeg 3 druppels (ongeveer 100ul) by, geen borrel verdunde monster vertikale en stadig in die monsterput van die kaart met voorsiening, begintydsberekening nie.
5. Die resultaat moet binne 10-15 minute gelees word, en dit is na 15 minute ongeldig.