China Goedkoop prys China Tyfus Igg/Igm Rapid Test Kit

kort beskrywing:


  • Toetstyd:10-15 minute
  • Geldige tyd:24 maande
  • Akkuraatheid:Meer as 99%
  • Spesifikasie:1/25 toets/boks
  • Bergingstemperatuur:2℃-30℃
  • Produkbesonderhede

    Produk Tags

    Ons onderneming sedert sy ontstaan, beskou voortdurend produk goeie gehalte as organisasie lewe, voortdurend verbeter produksie tegnologie, versterk goedere hoë gehalte en voortdurend versterk onderneming totale goeie gehalte administrasie, in streng ooreenstemming met al die nasionale standaard ISO 9001:2000 vir China Goedkoop prys China Tifus Igg/Igm Rapid Test Kit, hoop van harte om langtermyn-sakeverhoudings met jou te skep en ons sal ons beste dienste lewer om aan jou behoeftes te voldoen.
    Ons onderneming sedert sy ontstaan, beskou voortdurend produk goeie gehalte as organisasie lewe, voortdurend verbeter produksie tegnologie, versterk goedere hoë gehalte en voortdurend versterk onderneming totale goeie gehalte administrasie, in streng ooreenstemming met al die nasionale standaard ISO 9001:2000 virChina Tifus Igg Igm Toetskasset, Kliniese vinnige toets, Ons oplossing het deur die nasionale geskoolde sertifisering geslaag en is goed ontvang in ons sleutelbedryf. Ons spesialis-ingenieurspan sal dikwels gereed wees om jou te bedien vir konsultasie en terugvoer. Ons kon jou ook voorsien van gratis monsters om aan jou behoeftes te voldoen. Die beste pogings gaan aangewend word om aan jou die beste diens en oplossings te verskaf. Vir enigiemand wat ons besigheid en oplossings oorweeg, praat asseblief met ons deur vir ons e-pos te stuur of kontak ons ​​dadelik. As 'n manier om ons items en onderneming te ken. baie meer, jy sal na ons fabriek kan kom om dit uit te vind. Ons sal voortdurend gaste van regoor die wêreld by ons firma verwelkom. o onderneming bou. opgewondenheid saam met ons. Jy moet regtig absoluut vry voel om kontak met ons te maak vir kleinsakeondernemings en ons glo dat ons die top handel praktiese ervaring met al ons handelaars sal deel.
    Diagnostiese Kit virSkildklierstimulerende hormoonimmunochromatografiese toets)
    Slegs vir in vitro diagnostiese gebruik
    Lees asseblief hierdie voubiljet noukeurig voor gebruik en volg die instruksies streng. Betroubaarheid van toetsresultate kan nie gewaarborg word as daar enige afwykings van die instruksies in hierdie voubiljet is nie.

    BEOOGDE GEBRUIK
    Diagnostiese kit vir tiroïedstimulerende hormoon (fluoressensie-immunochromatografiese toets) is 'n fluoressensie-immunochromatografiese toets vir die kwantitatiewe opsporing van tiroïedstimulerende hormoon (TSH) in menslike serum of plasma, wat hoofsaaklik gebruik word in die evaluering van pituïtêre-skildklierfunksie. Alle positiewe monsters moet deur ander metodologieë bevestig word. Hierdie toets is slegs bedoel vir gebruik deur gesondheidswerkers.

    OPSOMMING
    Die hooffunksies van TSH: 1, bevorder die vrystelling van tiroïedhormone, 2, bevorder die sintese van T4, T3, insluitend die versterking van jodiumpompaktiwiteit, die verbetering van peroksidase-aktiwiteit, die bevordering van die sintese van tiroïedglobulien en tirosienjodied

    BEGINSEL VAN DIE PROSEDURE
    Die membraan van die toetstoestel is bedek met anti-TSH-teenliggaampies op die toetsgebied en bok-anti-konyn-IgG-teenliggaampies op die kontrolegebied. Etiketblokkie is vooraf bedek met fluoressensie-gemerkte anti-TSH-teenliggaampies en konyn-IgG. Wanneer 'n positiewe monster getoets word, kombineer die TSH-antigeen in monster met fluoressensie-gemerkte anti-TSH-teenliggaampies, en vorm immuunmengsel. Onder die werking van die immunochromatografie, die komplekse vloei in die rigting van absorberende papier, wanneer kompleks geslaag die toets gebied, dit gekombineer met anti TSH coating teenliggaampies, vorm nuwe kompleks.TSH vlak is positief gekorreleer met fluoressensie sein, en die konsentrasie van TSH in monster kan opgespoor word deur fluoressensie-immuno-toets.

    REAGENTE EN MATERIALE VERSKAF

    25T pakket komponente
    .Toets kaart individueel foelie in sakke met 'n droogmiddel 25T
    .Monster verdunningsmiddels
    .Pakketbyvoegsel

    MATERIALE BENODIG, MAAR NIE VERSKAF NIE
    Monsterversamelinghouer, timer

    MONSTER VERSAMELING EN BERGING
    1.Die monsters wat getoets word, kan serum, heparien antikoagulant plasma of EDTA antikoagulant plasma wees.

    2.Volgens standaard tegnieke versamel monster. Serum- of plasmamonsters kan vir 7 dae by 2-8 ℃ verkoel gehou word en vir 6 maande onder -15°C kriopreservering.
    3.Alle monster vermy vries-ontdooi siklusse.

    ASSAY PROSEDURE
    Die toetsprosedure van die instrument sien die immunoanaliseerderhandleiding. Die reagenstoetsprosedure is soos volg

    1.Lê alle reagense en monsters eenkant tot kamertemperatuur.
    2. Maak die Portable Immune Analyzer (WIZ-A101) oop, voer die rekeningwagwoord-aanmelding in volgens die werkingsmetode van die instrument, en voer die opsporingskoppelvlak in.
    3.Scan die dentifikasiekode om die toetsitem te bevestig.
    4. Haal die toetskaart uit die foeliesakkie.
    5. Plaas die toetskaart in die kaartgleuf, skandeer die QR-kode en bepaal die toetsitem.
    6. Voeg 20μL serum- of plasmamonster by monsterverdunningsmiddel, en meng goed..
    7.Voeg 80μL monsteroplossing by die monsterput van die kaart.
    8. Klik op die "standaard toets" knoppie, na 15 minute sal die instrument outomaties die toetskaart opspoor, dit kan die resultate van die vertoonskerm van die instrument lees, en die toetsresultate opneem/druk.
    9. Verwys na die instruksie van Draagbare immuunanaliseerder (WIZ-A101).

    TOETRESULTATE EN INTERPRETASIE
    .Bogenoemde data is die resultaat van TSH-reagenstoets, en daar word voorgestel dat elke laboratorium 'n reeks TSH-opsporingswaardes moet vasstel wat geskik is vir die bevolking in hierdie streek. Bogenoemde resultate is slegs vir verwysing.
    .Die resultate van hierdie metode is slegs van toepassing op die verwysingsreekse wat in hierdie metode vasgestel is, en daar is geen direkte vergelykbaarheid met ander metodes nie.
    .Ander faktore kan ook foute in opsporingsresultate veroorsaak, insluitend tegniese redes, operasionele foute en ander voorbeeldfaktore.

    BERGING EN STABILITEIT
    1. Die stel is 18 maande raklewe vanaf die datum van vervaardiging. Berg die ongebruikte stelle by 2-30°C. MOENIE Vries NIE. Moenie langer as die vervaldatum gebruik nie.

    2. Moenie die verseëlde sakkie oopmaak voordat jy gereed is om 'n toets uit te voer nie, en die eenmalige toets word voorgestel om binne die vereiste omgewing (temperatuur 2-35 ℃, humiditeit 40-90%) binne 60 minute so vinnig te gebruik as moontlik.
    3. Monsterverdunningsmiddel word onmiddellik gebruik nadat dit oopgemaak is.

    WAARSKUWINGS EN VOORSORGMAATREËLS
    .Die stel moet verseël en teen vog beskerm word.

    .Alle positiewe monsters sal deur ander metodologieë bekragtig word.
    .Alle monsters moet as potensiële besoedeling behandel word.
    .MOENIE reagens wat verval het, gebruik nie.
    MOENIE reagense tussen stelle met verskillende lot No..
    MOENIE toetskaarte en enige weggooibare bykomstighede hergebruik nie.
    .Wasoperasie, oormatige of min monster kan lei tot resultaatafwykings.

    LNAVOLGING
    Soos met enige toets wat muis-teenliggaampies gebruik, bestaan ​​die moontlikheid vir inmenging deur menslike anti-muis-teenliggaampies (HAMA) in die monster. Monsters van pasiënte wat voorbereidings van monoklonale teenliggaampies vir diagnose of terapie ontvang het, kan HAMA bevat. Sulke monsters kan vals positiewe of vals negatiewe resultate veroorsaak.

    Hierdie toetsresultaat is slegs vir kliniese verwysing, moet nie dien as die enigste basis vir kliniese diagnose en behandeling nie, die pasiënt se kliniese bestuur moet omvattende oorweging gekombineer word met sy simptome, mediese geskiedenis, ander laboratoriumondersoeke, behandelingsreaksie, epidemiologie en ander inligting .
    .Hierdie reagens word slegs vir serum- en plasmatoetse gebruik. Dit sal moontlik nie akkurate resultate verkry wanneer dit gebruik word vir ander monsters soos speeksel en urine en ens.

    PRESTASIE-KENMERKE

    Lineariteit 0.5μIU/ml tot 100μIU/ml relatiewe afwyking:-15% tot +15%.
        Lineêre korrelasiekoëffisiënt:(r)≥0,9900
    Akkuraatheid Die verhalingskoers sal binne 85% – 115% wees.
    Herhaalbaarheid CV≤15%
    Spesifisiteit(Geen van die stowwe by die interferent wat getoets is, het in die toets ingemeng nie)   

    Inmenging

    Interferente konsentrasie

    HCG

    2000mIU/ml

    FSH

    500mIU/ml

    LH

    500mIU/ml

    VERWYSINGS
    1.Hansen JH, et al.HAMA Interferensie met Murine Monoklonal Antibody-Based Immunoassays[J].J van Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
    2.Levinson SS.Die aard van heterofiele teenliggaampies en die rol in immunotoetsinterferensie[J].J van Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

    Sleutel tot simbole wat gebruik word:

     t11-1 In vitro diagnostiese mediese toestel
     tt-2 Vervaardiger
     tt-71 Berg by 2-30 ℃
     tt-3 Vervaldatum
     tt-4 Moenie hergebruik nie
     tt-5 VERSIGTIG
     tt-6 Raadpleeg die gebruiksinstruksies

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
    Adres: 3-4 vloer, NO.16 gebou, bio-mediese werkswinkel, 2030 Wengjiao West Road, Haicang distrik, 361026, Xiamen, China
    Tel: +86-592-6808278
    Faks:+86-592-6808279


  • Vorige:
  • Volgende: