Diagnostiese stel vir heparienbindende proteïen

Kort beskrywing:

Diagnostiese stel vir heparienbindende proteïen (fluorescentie
Immunochromatografiese toets)

 

 


  • Toetstyd:10-15 minute
  • Geldige tyd:24 maande
  • Akkuraatheid:Meer as 99%
  • Spesifikasie:1/25 toets/vak
  • Bergingstemperatuur:2 ℃ -30 ℃
  • Metodologie:Fluorescentie immunochromatografiese toets
  • Produkbesonderhede

    Produk tags

    Diagnostiese stel vir heparienbindende proteïen (fluorescentie
    Immunochromatografiese toets)

    Metodologie: Fluorescentie immunochromatografiese toets

    Produksie -inligting

    Modelnommer HBP Verpakking 25 toetse/ kit, 30Kits/ CTN
    Naam
    Diagnostiese stel vir heparienbindende proteïen
    Instrumentklassifikasie Klas I
    Funksies Hoë sensitiwiteit, maklike opes Sertifikaat CE/ ISO13485
    Akkuraatheid > 99% Raklewe Twee jaar
    Metodologie Fluorescentie immunochromatografiese toets OEM/ODM -diens Beskikbaar

     

    Bedoelde gebruik

    Hierdie stel is van toepassing op in vitro -opsporing van heparienbindende proteïen (HBP) in menslike volbloed/plasmamonster, en dit kan gebruik word vir hulpdiagnose van hulpsiektes, soos respiratoriese en sirkulatoriese mislukking, ernstige sepsis, urienweginfeksie by kinders, bakteriële velinfeksie en akute bakteriële meningitis. Hierdie stel bied slegs heparienbindende proteïen -toetsresultate, en die resultate wat verkry is, moet gebruik word in kombinasie met ander kliniese inligting vir ontleding.

    Toetsprosedure

    1 Voordat u die reagens gebruik, moet u die pakket invoeg en u vertroud maak met die bedryfsprosedures.
    2 Kies standaardtoetsmodus van Wiz-A101 draagbare immuunanaliseerder
    3 Maak die aluminiumfoelie -sakpakket met reagens oop en haal die toetsapparaat uit.
    4 Steek die toetsapparaat horisontaal in die gleuf van die immuunanaliseerder.
    5 Klik op "Standard" op die tuisblad van die werkingskoppelvlak van Immune Analyzer om die toetsvlak in te voer.
    6 Klik op "QC scan" om die QR -kode aan die binnekant van die kit te skandeer; Invoerstelverwante parameters in die instrument en kies voorbeeldtipe.
    Opmerking: elke groepnommer van die stel word vir een keer geskandeer. As die bondelnommer geskandeer is, slaan dan hierdie stap oor.
    7 Kontroleer die konsekwentheid van “Produknaam”, “Batch Number”, ens. Op die toetsvlak met inligting op die kitetiket.
    8 Haal monsterverdunningsmiddel uit by konsekwente inligting, voeg 80μL plasma/volbloedmonster by en meng dit deeglik;
    9 Voeg 80 µl bogenoemde deeglik gemengde oplossing by die put van die toetsapparaat;
    10 Na volledige voorbeeldaanvulling, klik op "Tydsberekening" en die oorblywende toetstyd word outomaties op die koppelvlak vertoon.
    11 Immune Analyzer sal outomaties toets en ontleding voltooi wanneer die toetstyd bereik word.
    12 Nadat die toets deur Immune Analyzer voltooi is, sal die toetsuitslag op die toetsvlak vertoon word, of deur die "geskiedenis" op die tuisblad van die werkingskoppelvlak gesien word.

    Opmerking: elke monster moet met skoon weggooibare pipet gepipetteer word om kruisbesoedeling te voorkom.

    CTNI, myo, CK-MB-01

    Superioriteit

    Die stel is baie akkuraat, vinnig en kan by kamertemperatuur vervoer word. Dit is maklik om te bedryf.
    Monster tipe: serum/plasma/volbloed

    Toetstyd: 10-15 minute

    Berging: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metodologie: Fluorescentie immunochromatografiese toets

     

    Funksie:

    • Hoë sensitief

    • Resultaatlesing in 15 minute

    • Maklike werking

    • Hoë akkuraatheid

     

    CTNI, Myo, CK-MB-04
    HBP vinnige toets

     

     

    U kan ook van:

    CTNI

    Diagnostiese stel vir harttroponien I

    Myo

    Diagnostiese stel vir myoglobien

    D-Dimer

    Diagnostiese stel vir D-Dimer


  • Vorige:
  • Volgende: