Diagnostiese Kit vir Heparienbindende Proteïen

kort beskrywing:

Diagnostiese Kit vir Heparienbindende Proteïen (Fluoresensie
Immunochromatografiese toets)

 

 


  • Toetstyd:10-15 minute
  • Geldige tyd:24 maande
  • Akkuraatheid:Meer as 99%
  • Spesifikasie:1/25 toets/boks
  • Bergingstemperatuur:2℃-30℃
  • Metodologie:Fluoresensie Immunochromatografiese Analise
  • Produkbesonderhede

    Produk-etikette

    Diagnostiese Kit vir Heparienbindende Proteïen (Fluoresensie
    Immunochromatografiese toets)

    Metodologie: Fluoresensie Immunochromatografiese Analise

    Produksie-inligting

    Modelnommer HBP Verpakking 25 Toetse/stel, 30 stelle/CTN
    Naam
    Diagnostiese Kit vir Heparienbindende Proteïen
    Instrumentklassifikasie Klas I
    Kenmerke Hoë sensitiwiteit, maklike werking Sertifikaat CE/ISO13485
    Akkuraatheid > 99% Raklewe Twee Jaar
    Metodologie Fluoresensie Immunochromatografiese Analise OEM/ODM-diens Beskikbaar

     

    BEDOELDE GEBRUIK

    Hierdie stel is van toepassing op die in vitro-opsporing van heparienbindende proteïen (HBP) in menslike volbloed-/plasmamonsters, en dit kan gebruik word vir die diagnose van aanvullende siektes, soos respiratoriese en bloedsomloopversaking, ernstige sepsis, urienweginfeksie by kinders, bakteriële velinfeksie en akute bakteriële meningitis. Hierdie stel verskaf slegs heparienbindende proteïentoetsresultate, en die resultate wat verkry word, moet in kombinasie met ander kliniese inligting vir analise gebruik word.

    Toetsprosedure

    1 Lees die bysluiter sorgvuldig deur voordat u die reagens gebruik en maak uself vertroud met die bedryfsprosedures.
    2 Kies standaard toetsmodus van WIZ-A101 draagbare immuunanaliseerder
    3 Maak die aluminiumfoeliesakkie met die reagens oop en haal die toetsapparaat uit.
    4 Plaas die toetsapparaat horisontaal in die gleuf van die immuunanaliseerder.
    5 Op die tuisblad van die werkingskoppelvlak van die immuunanaliseerder, klik "Standaard" om die toetskoppelvlak te betree.
    6 Klik op “QC Scan” om die QR-kode aan die binnekant van die stel te skandeer; voer stelverwante parameters in die instrument in en kies monstertipe.
    Let wel: Elke bondelnommer van die stel moet een keer geskandeer word. Indien die bondelnommer geskandeer is, slaan hierdie stap oor.
    7 Kontroleer die konsekwentheid van "Produknaam", "Lotnommer" ens. op die toetskoppelvlak met die inligting op die kitsetiket.
    8 Neem die monsterverdunningsmiddel uit na konsekwente inligting, voeg 80 μL plasma/volbloedmonster by en meng dit deeglik;
    9 Voeg 80 µL van die voorgenoemde deeglik gemengde oplossing by die putjie van die toetsapparaat;
    10 Nadat die monster bygevoeg is, klik "Tydsberekening" en die oorblywende toetstyd sal outomaties op die koppelvlak vertoon word.
    11 Die immuunanaliseerder sal outomaties die toets en analise voltooi wanneer die toetstyd bereik word.
    12 Nadat die toets deur die immuunanaliseerder voltooi is, sal die toetsresultaat op die toetskoppelvlak vertoon word of kan dit deur "Geskiedenis" op die tuisblad van die bedryfskoppelvlak besigtig word.

    Let wel: elke monster moet met 'n skoon weggooibare pipet gepipetteer word om kruiskontaminasie te voorkom.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Superioriteit

    Die stel is hoogs akkuraat, vinnig en kan by kamertemperatuur vervoer word. Dit is maklik om te gebruik.
    Spesimen tipe: Serum/Plasma/Volbloed

    Toetstyd: 10-15 minute

    Berging: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metodologie: Fluoresensie Immunochromatografiese Analise

     

    Kenmerk:

    • Hoogsensitief

    • resultaatlesing binne 15 minute

    • Maklike werking

    • Hoë akkuraatheid

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    HBP Vinnige toets

     

     

    Jy mag dalk ook hou van:

    cTnI

    Diagnostiese Stel vir Kardiale Troponien I

    MYO

    Diagnostiese Stel vir Mioglobien

    D-Dimeer

    Diagnostiese Stel vir D-Dimeer


  • Vorige:
  • Volgende: