Bloedgroep- en Infeksie-kombinasietoetsstel
Bloedgroep- en Infeksie-kombinasietoetsstel
Vaste Fase/Kolloïdale Goud
Produksie-inligting
Modelnommer | ABO&Rhd/MIV/HBV/HCV/TP-AB | Verpakking | 20 Toetse/stel, 30 stelle/CTN |
Naam | Bloedgroep- en aansteeklike kombinasietoetsstel | Instrumentklassifikasie | Klas III |
Kenmerke | Hoë sensitiwiteit, maklike werking | Sertifikaat | CE/ISO13485 |
Akkuraatheid | > 99% | Raklewe | Twee Jaar |
Metodologie | Vaste Fase/Kolloïdale Goud | OEM/ODM-diens | Beskikbaar |
Toetsprosedure
1 | Lees die gebruiksaanwysings en die vereiste operasie streng volgens die gebruiksaanwysings om te verhoed dat die akkuraatheid van die toetsresultate beïnvloed word. |
2 | Voor die toets word die stel en die monster uit die bergingstoestand gehaal en tot kamertemperatuur gebalanseer en gemerk. |
3 | Skeur die verpakking van die aluminiumfoeliesakkie, haal die toetsapparaat uit en merk dit, en plaas dit dan horisontaal op die toetstafel. |
4 | Die monster wat getoets moet word (volbloed) is by S1- en S2-putjies gevoeg met 2 druppels (ongeveer 20 ul), en by putjies A, B en D met 1 druppel (ongeveer 10 ul), onderskeidelik. Nadat die monster bygevoeg is, word 10-14 druppels monsterverdunning (ongeveer 500 ul) by die verdunningsmiddelputjies gevoeg en die tydsberekening word begin. |
5 | Toetsresultate moet binne 10~15 minute geïnterpreteer word, indien meer as 15 minute se geïnterpreteerde resultate ongeldig is. |
6 | Visuele interpretasie kan in die interpretasie van resultate gebruik word. |
Let wel: elke monster moet met 'n skoon weggooibare pipet gepipetteer word om kruiskontaminasie te voorkom.
Agtergrondkennis
Menslike rooibloedselantigene word in verskeie bloedgroepstelsels geklassifiseer volgens hul aard en genetiese relevansie. Sommige bloedgroepe is onversoenbaar met ander bloedgroepe en die enigste manier om 'n pasiënt se lewe tydens 'n bloedoortapping te red, is om die ontvanger die regte bloed van die skenker te gee. Transfusies met onversoenbare bloedgroepe kan lewensgevaarlike hemolitiese transfusiereaksies tot gevolg hê. Die ABO-bloedgroepstelsel is die belangrikste kliniese leidende bloedgroepstelsel vir orgaanoorplantings, en die Rh-bloedgroeptiperingstelsel is nog 'n bloedgroepstelsel wat slegs die ABO-bloedgroep in kliniese transfusie oortref. Die RhD-stelsel is die mees antigeniese van hierdie stelsels. Benewens transfusieverwante probleme, hou swangerskappe met moeder-kind Rh-bloedgroep-onversoenbaarheid 'n risiko vir neonatale hemolitiese siekte in, en sifting vir ABO- en Rh-bloedgroepe is roetine geword. Hepatitis B-oppervlakantigeen (HBsAg) is die buitenste dopproteïen van die hepatitis B-virus en is nie op sigself aansteeklik nie, maar die teenwoordigheid daarvan word dikwels gepaard met die teenwoordigheid van die hepatitis B-virus, dus is dit 'n teken van infeksie met die hepatitis B-virus. Dit kan gevind word in die pasiënt se bloed, speeksel, borsmelk, sweet, trane, nasofaringeale afskeidings, semen en vaginale afskeidings. Positiewe resultate kan 2 tot 6 maande na infeksie met die hepatitis B-virus in die serum gemeet word en wanneer die alanienaminotransferase 2 tot 8 weke tevore verhoog is. Die meeste pasiënte met akute hepatitis B sal vroeg in die verloop van die siekte negatief word, terwyl pasiënte met chroniese hepatitis B steeds positiewe resultate vir hierdie aanwyser kan hê. Sifilis is 'n chroniese aansteeklike siekte wat veroorsaak word deur die treponema pallidum spirochete, wat hoofsaaklik deur direkte seksuele kontak oorgedra word. Tp kan ook deur die plasenta na die volgende generasie oorgedra word, wat lei tot doodgeboortes, premature geboortes en aangebore sifilitiese babas. Die inkubasietydperk vir Tp is 9-90 dae, met 'n gemiddelde van 3 weke. Morbiditeit is gewoonlik 2-4 weke na sifilisinfeksie. In normale infeksies kan TP-IgM eerste opgespoor word en verdwyn na effektiewe behandeling, terwyl TP-IgG na die verskyning van IgM opgespoor kan word en vir 'n langer tydperk teenwoordig kan wees. Die opsporing van TP-infeksie bly tot dusver een van die basisse van kliniese diagnose. Die opsporing van TP-teenliggaampies is belangrik vir die voorkoming van TP-oordrag en behandeling met TP-teenliggaampies.
VIGS, kort vir Verworwe Immuno-Gebreksindroom, is 'n chroniese en dodelike aansteeklike siekte wat veroorsaak word deur die menslike immuniteitsgebreksvirus (MIV), wat hoofsaaklik oorgedra word deur seksuele omgang en die deel van spuite, sowel as deur moeder-na-kind-oordrag en bloedoordrag. MIV-teenliggaamtoetsing is belangrik vir die voorkoming van MIV-oordrag en die behandeling van MIV-teenliggaampies. Virale hepatitis C, verwys na as hepatitis C, is 'n virale hepatitis wat veroorsaak word deur hepatitis C-virus (HCV) infeksie, hoofsaaklik oorgedra deur bloedoortappings, naaldprikke, dwelmgebruik, ens. Volgens die Wêreldgesondheidsorganisasie is die wêreldwye HCV-infeksiekoers ongeveer 3%, en daar word beraam dat ongeveer 180 miljoen mense met HCV besmet is, met ongeveer 35 000 nuwe gevalle van hepatitis C elke jaar. Hepatitis C is wêreldwyd algemeen en kan lei tot chroniese inflammatoriese nekrose en fibrose van die lewer, en sommige pasiënte kan sirrose of selfs hepatosellulêre karsinoom (HCC) ontwikkel. Mortaliteit wat verband hou met HCV-infeksie (dood as gevolg van lewerversaking en hepatosellulêre karsinoom) sal oor die volgende 20 jaar aanhou toeneem, wat 'n beduidende risiko vir die gesondheid en lewens van pasiënte inhou, en het 'n ernstige sosiale en openbare gesondheidsprobleem geword. Die opsporing van hepatitis C-virus-teenliggaampies as 'n belangrike merker van hepatitis C word al lank deur kliniese ondersoeke waardeer en is tans een van die belangrikste aanvullende diagnostiese instrumente vir hepatitis C.

Superioriteit
Toetstyd: 10-15 minute
Berging: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metodologie: Vaste Fase/Kolloïdale Goud
Kenmerk:
• 5 toetse in een slag, hoë doeltreffendheid
• Hoogsensitief
• resultaatlesing binne 15 minute
• Maklike werking
• Benodig nie ekstra masjien vir resultaatlesing nie

Produkprestasie
Die WIZ BIOTECH-reagenstoets sal met die kontrole-reagens vergelyk word:
Resultaat van ABO&Rhd | Toetsresultaat van verwysingsreagense | Positiewe toevalskoers:98.54% (95% KI 94.83% ~ 99.60%)Negatiewe toevalskoers:100% (95% KI 97.31% ~ 100%)Totale nakomingskoers:99.28% (95% KI 97.40% ~ 99.80%) | ||
Positief | Negatief | Totaal | ||
Positief | 135 | 0 | 135 | |
Negatief | 2 | 139 | 141 | |
Totaal | 137 | 139 | 276 |

Jy mag dalk ook hou van: