Bloedtipe en aansteeklike kombinasie -toetsstel

Kort beskrywing:

Bloedtipe en aansteeklike kombinasie -toetsstel

Soliede fase/ kolloïdale goud

 


  • Toetstyd:10-15 minute
  • Geldige tyd:24 maande
  • Akkuraatheid:Meer as 99%
  • Spesifikasie:1/25 toets/vak
  • Bergingstemperatuur:2 ℃ -30 ℃
  • Metodologie:Soliede fase/ kolloïdale goud
  • Produkbesonderhede

    Produk tags

    Bloedtipe en aansteeklike kombinasie -toetsstel

    Soliede fase/kolloïdale goud

    Produksie -inligting

    Modelnommer Abo & rhd/hiv/hbv/hcv/tp-ab Verpakking 20 toetse/ kit, 30Kits/ CTN
    Naam Bloedtipe en aansteeklike kombinasie -toetsstel Instrumentklassifikasie Klas III
    Funksies Hoë sensitiwiteit, maklike opes Sertifikaat CE/ ISO13485
    Akkuraatheid > 99% Raklewe Twee jaar
    Metodologie Soliede fase/kolloïdale goud
    OEM/ODM -diens Beskikbaar

     

    Toetsprosedure

    1 Lees die instruksie vir gebruik en in streng ooreenstemming met die instruksie vir gebruik nodig om te gebruik om die akkuraatheid van die toetsresultate te beïnvloed.
    2 Voor die toets word die stel en die monster uit die opbergingstoestand geneem en na kamertemperatuur gebalanseer en dit merk.
    3 Skeur die verpakking van die aluminiumfoelie -sak, haal die toetsapparaat uit en merk dit en plaas dit dan horisontaal op die toetstafel.
    4 Die monster wat getoets moet word (volbloed) is by S1 en S2 putte gevoeg met 2 druppels (ongeveer 20ul), en aan Wells A, B en D met onderskeidelik 1 druppel (ongeveer 10ul). Nadat die monster bygevoeg is, word 10-14 druppels monsterverdunning (ongeveer 500ul) by die verdunningsputte gevoeg en word die tydsberekening begin.
    5 Toetsresultate moet binne 10 ~ 15 minute geïnterpreteer word, indien meer as 15 minute geïnterpreteerde resultate ongeldig is.
    6 Visuele interpretasie kan gebruik word in die interpretasie van die resultaat.

    Opmerking: elke monster moet met skoon weggooibare pipet gepipetteer word om kruisbesoedeling te voorkom.

    Agtergrondkennis

    Menslike rooibloedselle -antigene word volgens hul aard en genetiese relevansie in verskillende bloedgroepstelsels geklassifiseer. Sommige bloedtipes is nie versoenbaar met ander bloedtipes nie, en die enigste manier om 'n pasiënt se lewe tydens 'n bloedoortapping te red, is om die ontvanger die regte bloed van die skenker te gee. Oortredings met onverenigbare bloedtipes kan lewensgevaarlike hemolitiese oortappingsreaksies tot gevolg hê. Die ABO -bloedgroepstelsel is die belangrikste kliniese leidende bloedgroepstelsel vir orgaanoorplanting, en die RH -bloedgroep -tikstelsel is 'n ander bloedgroepstelsel wat slegs in die ABO -bloedgroep in kliniese oortapping is. Die RHD -stelsel is die mees antigeniese van hierdie stelsels. Benewens die oortappingsverwante, is swangerskappe met onverenigbaarheid van die moeder-kind RH-bloedgroep die risiko vir neonatale hemolitiese siekte, en sifting vir ABO- en RH-bloedgroepe is roetine gemaak. Hepatitis B -oppervlakantigeen (HBsAg) is die buitenste dopproteïen van die hepatitis B -virus en is op sigself nie aansteeklik nie, maar die teenwoordigheid daarvan gaan dikwels gepaard met die teenwoordigheid van die hepatitis B -virus, dus is dit 'n teken dat dit met die hepatitis B -virus besmet is. Dit kan gevind word in die pasiënt se bloed, speeksel, borsmelk, sweet, trane, naso-faringeale sekresies, semen en vaginale sekresies. Positiewe resultate kan gemeet word in die serum 2 tot 6 maande na infeksie met die hepatitis B -virus en wanneer die alanien -aminotransferase 2 tot 8 weke tevore verhoog word. Die meeste pasiënte met akute hepatitis B sal vroeg in die loop van die siekte negatief word, terwyl pasiënte met chroniese hepatitis B kan voortgaan om positiewe resultate vir hierdie aanwyser te hê. Sifilis is 'n chroniese aansteeklike siekte wat veroorsaak word deur die Treponema pallidum spirochete, wat hoofsaaklik deur direkte seksuele kontak oorgedra word. TP kan ook deur die plasenta na die volgende generasie oorgedra word, wat lei tot stilgeboorte, voortydige geboortes en aangebore sifilitiese babas. Die inkubasietydperk vir TP is 9-90 dae, met 'n gemiddeld van 3 weke. Morbiditeit is gewoonlik 2-4 weke na sifilisinfeksie. In normale infeksies kan TP-IgM eers opgespoor word en verdwyn na effektiewe behandeling, terwyl TP-IgG na die voorkoms van IgM opgespoor kan word en vir 'n langer tydperk aanwesig kan wees. Opsporing van TP -infeksie bly tot dusver een van die basisse van kliniese diagnose. Opsporing van TP -teenliggaampies is belangrik vir die voorkoming van TP -oordrag en behandeling met TP -teenliggaampies.
    VIGS, kort vir verworwe LMMUNO-tekortsindrame, is 'n chroniese en dodelike aansteeklike siekte wat veroorsaak word deur die menslike immuungebrekvirus (MIV), wat hoofsaaklik deur seksuele omgang en die deel van spuite oorgedra word, sowel as deur moeder-tot-kind-oordrag en bloedoordrag. MIV -teenliggaamtoetsing is belangrik vir die voorkoming van MIV -oordrag en die behandeling van MIV -teenliggaampies. Virale hepatitis C, verwys as hepatitis C, hepatitis C, is 'n virale hepatitis wat veroorsaak word deur hepatitis C -virus (HCV) -infeksie, hoofsaaklik oorgedra deur bloedoortapping, naaldstok, dwelmgebruik, ens. Volgens die wêreldgesondheidsorganisasie is die wêreldwye HCV -infeksiesyfer ongeveer 3%, en dit word geskat dat ongeveer 180 miljoen mense is, is dit met HCV, met HCV, en dit word geskat dat ongeveer 180 miljoen mense is 35,000 nuwe gevalle van hepatitis C elke jaar. Hepatitis C is wêreldwyd algemeen en kan lei tot chroniese inflammatoriese nekrose en fibrose van die lewer, en sommige pasiënte kan sirrose of selfs hepatosellulêre karsinoom (HCC) ontwikkel. Sterftes wat verband hou met HCV-infeksie (dood as gevolg van lewerversaking en hepato-sellulêre karsinoom) sal oor die volgende 20 jaar toeneem, wat 'n beduidende risiko vir die gesondheid en lewens van pasiënte inhou, en het 'n ernstige sosiale en openbare gesondheidsprobleem geword. Die opsporing van hepatitis C -virus -teenliggaampies as 'n belangrike merker van hepatitis C is lankal gewaardeer deur kliniese ondersoeke en is tans een van die belangrikste aanvullende diagnostiese instrumente vir hepatitis C.

    Bloedtipe en aansteeklike kombinasie-toets-03

    Superioriteit

    Die stel is baie akkuraat, vinnig en kan by kamertemperatuur vervoer word. Dit is maklik om te bedryf, die selfoon-app kan help met die interpretasie van die resultate en dit stoor vir maklike opvolg.
    Voorbeeldtipe: volbloed, vingerstick

    Toetstyd: 10-15 minute

    Berging: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metodologie: vaste fase/kolloïdale goud

     

    Funksie:

    • 5 toetse in een keer, hoë doeltreffendheid

    • Hoë sensitief

    • Resultaatlesing in 15 minute

    • Maklike werking

    • Moenie ekstra masjien nodig hê vir resultaatlesing nie

     

    Bloedtipe en aansteeklike kombinasie-toets-02

    Produkprestasie

    Die Wiz Biotech Reagent -toets sal met die kontrole -reagens vergelyk word:

    Resultaat van abo & rhd              Toetsresultaat van verwysingsreagense  Positiewe toevalligheidskoers:98,54%(95%CI94,83%~ 99,60%)Negatiewe toevalligheidskoers:100%(95%CI97,31%~ 100%)Totale nakomingskoers:99,28%(95%CI97,40%~ 99,80%)
    Positief Negatief Totaal
    Positief 135 0 135
    Negatief 2 139 141
    Totaal 137 139 276
    TP_ 副本

    U kan ook van:

    Abo & rhd

    Bloedtipe (ABD) vinnige toets (vaste fase)

    HCV

    Hepatitis C -virus -teenliggaampie (fluorescentie immunochromatografiese toets)

    MIV AB

    Teenliggaampie teen menslike immuniteitsgebreksvirus (kolloïdale goud)


  • Vorige:
  • Volgende: