Bloedgroep en aansteeklike kombinasietoetsstel
Bloedgroep en aansteeklike kombinasie-toetsstel
Soliede fase/kolloïdale goud
Produksie inligting
Model nommer | ABO&Rhd/MIV/HBV/HCV/TP-AB | Verpakking | 20 toetse/stel, 30 kits/CTN |
Naam | Bloedgroep- en aansteeklike kombinasietoetsstel | Instrument klassifikasie | Klas III |
Kenmerke | Hoë sensitiwiteit, maklike werking | Sertifikaat | CE/ISO13485 |
Akkuraatheid | > 99% | Raklewe | Twee Jaar |
Metodologie | Soliede fase/kolloïdale goud | OEM / ODM diens | Beskikbaar |
Toetsprosedure
1 | Lees die gebruiksaanwysing en in streng ooreenstemming met die gebruiksinstruksie vereiste operasie om te verhoed dat die akkuraatheid van die toetsresultate beïnvloed word. |
2 | Voor die toets word die stel en die monster uit die bergingstoestand gehaal en tot kamertemperatuur gebalanseer en gemerk. |
3 | Skeur die verpakking van die aluminiumfoeliesak, haal die toetstoestel uit en merk dit, plaas dit dan horisontaal op die toetstafel. |
4 | Die monster wat getoets moet word (volbloed) is onderskeidelik by S1- en S2-putte gevoeg met 2 druppels (ongeveer 20ul), en by putte A,B en D met 1 druppel (ongeveer 10ul). Nadat die monster bygevoeg is, word 10-14 druppels monsterverdunning (ongeveer 500 ul) by die verdunningsputte gevoeg en die tydsberekening word begin. |
5 | Toetsresultate moet binne 10~15 minute geïnterpreteer word, indien meer as 15min geïnterpreteerde resultate ongeldig is. |
6 | Visuele interpretasie kan gebruik word in resultaat interpretasie. |
Let wel: elke monster moet met skoon weggooibare pipet gepipetteer word om kruiskontaminasie te voorkom.
Agtergrond Kennis
Menslike rooibloedsel-antigene word in verskeie bloedgroepstelsels geklassifiseer volgens hul aard en genetiese relevansie. Sommige bloedgroepe is onversoenbaar met ander bloedgroepe en die enigste manier om 'n pasiënt se lewe tydens 'n bloedoortapping te red, is om die ontvanger die regte bloed van die skenker te gee. Oortappings met onversoenbare bloedgroepe kan lewensgevaarlike hemolitiese oortappingsreaksies tot gevolg hê. Die ABO-bloedgroepstelsel is die belangrikste kliniese leidende bloedgroepstelsel vir orgaanoorplanting, en die Rh-bloedgroeptiperingstelsel is nog 'n bloedgroepstelsel wat net die ABO-bloedgroep in kliniese oortapping is. Die RhD-stelsel is die mees antigene van hierdie stelsels. Benewens transfusieverwante, loop swangerskappe met moeder-kind Rh-bloedgroeponversoenbaarheid die risiko van neonatale hemolitiese siekte, en sifting vir ABO- en Rh-bloedgroepe is roetine gemaak. Hepatitis B-oppervlak-antigeen (HBsAg) is die buitenste dopproteïen van die hepatitis B-virus en is nie op sigself aansteeklik nie, maar die teenwoordigheid daarvan gaan dikwels gepaard met die teenwoordigheid van die hepatitis B-virus, dus is dit 'n teken dat dit besmet is met die hepatitis B-virus. Dit kan gevind word in die pasiënt se bloed, speeksel, borsmelk, sweet, trane, nasofaryngeale afskeidings, semen en vaginale afskeidings. Positiewe resultate kan in die serum gemeet word 2 tot 6 maande na infeksie met die hepatitis B-virus en wanneer die alanien-aminotransferase 2 tot 8 weke tevore verhoog is. Die meeste pasiënte met akute hepatitis B sal vroeg in die verloop van die siekte negatief word, terwyl pasiënte met chroniese hepatitis B steeds positiewe resultate vir hierdie aanwyser kan hê. Sifilis is 'n chroniese aansteeklike siekte wat veroorsaak word deur die treponema pallidum spirochete, wat hoofsaaklik deur direkte seksuele kontak oorgedra word. tp kan ook deur die plasenta na die volgende generasie oorgedra word, wat stilgeboortes, premature geboortes en aangebore sifilitiese babas tot gevolg het. die inkubasietydperk vir tp is 9-90 dae, met 'n gemiddeld van 3 weke. Morbiditeit is gewoonlik 2-4 weke na sifilis infeksie. By normale infeksies kan TP-IgM eerste opgespoor word en verdwyn na effektiewe behandeling, terwyl TP-IgG na die verskyning van IgM opgespoor kan word en vir 'n langer tydperk teenwoordig kan wees. opsporing van TP-infeksie bly een van die basisse van kliniese diagnose tot op hede. opsporing van TP-teenliggaampies is belangrik vir die voorkoming van TP-oordrag en behandeling met TP-teenliggaampies.
VIGS, kort vir Acquired lmmuno Deficiency Syndrame, is 'n chroniese en dodelike aansteeklike siekte wat veroorsaak word deur die menslike immuniteitsgebrekvirus (MIV), wat hoofsaaklik oorgedra word deur seksuele omgang en die deel van spuite, sowel as deur moeder-tot-kind-oordrag en bloed oordrag. MIV-teenliggaampies is belangrik vir die voorkoming van MIV-oordrag en die behandeling van MIV-teenliggaampies. Virale hepatitis C, waarna verwys word as hepatitis C, hepatitis C, is 'n virale hepatitis wat veroorsaak word deur hepatitis C-virus (HCV) infeksie, hoofsaaklik oorgedra deur bloedoortapping, naaldstok, dwelmgebruik, ens. Volgens die Wêreldgesondheidsorganisasie, die wêreldwye HCV-infeksiekoers is ongeveer 3%, en daar word beraam dat ongeveer 180 miljoen mense met HCV besmet is, met ongeveer 35 000 nuwe gevalle van hepatitis C elke jaar. Hepatitis C is wêreldwyd algemeen en kan lei tot chroniese inflammatoriese nekrose en fibrose van die lewer, en sommige pasiënte kan sirrose of selfs hepatosellulêre karsinoom (HCC) ontwikkel. Mortaliteit wat met HCV-infeksie geassosieer word (sterfte as gevolg van lewerversaking en hepato-sellulêre karsinoom) sal oor die volgende 20 jaar aanhou toeneem, wat 'n aansienlike risiko vir die gesondheid en lewens van pasiënte inhou, en het 'n ernstige maatskaplike en openbare gesondheidsprobleem geword. Die opsporing van hepatitis C-virus teenliggaampies as 'n belangrike merker van hepatitis C is lank reeds waardeer deur kliniese ondersoeke en is tans een van die belangrikste bykomende diagnostiese instrumente vir hepatitis C.
Meerderwaardigheid
Toetstyd: 10-15 minute
Berging: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metodiek:Soliede Fase/Kolloïdale Goud
Kenmerk:
• 5 toetse in een keer, Hoë doeltreffendheid
• Hoogsensitief
• resultaatlees binne 15 minute
• Maklike werking
• Benodig nie ekstra masjien vir resultaatlees nie
Produk Prestasie
Die WIZ BIOTECH reagenstoets sal vergelyk word met die kontrolereagens:
Resultaat van ABO&Rhd | Toetsresultaat van verwysingsreagense | Positiewe toevalsyfer:98.54%(95%CI94.83%~99.60%)Negatiewe toevalsyfer:100%(95%CI97.31%~100%)Totale voldoeningskoers:99.28%(95%CI97.40%~99.80%) | ||
Positief | Negatief | Totaal | ||
Positief | 135 | 0 | 135 | |
Negatief | 2 | 139 | 141 | |
Totaal | 137 | 139 | 276 |
Jy mag dalk ook van: