Bloed Kwantitatiewe Totale IgE FIA toetsstel
Produksie-inligting
| Modelnommer | Totale IgE | Verpakking | 25 Toetse/stel, 30 stelle/CTN |
| Naam | Diagnostiese Stel vir Totale IgE | Instrumentklassifikasie | Klas II |
| Kenmerke | Hoë sensitiwiteit, maklike werking | Sertifikaat | CE/ISO13485 |
| Akkuraatheid | > 99% | Raklewe | Twee Jaar |
| Metodologie | Fluoresensie Immunochromatografiese Analise | OEM/ODM-diens | Beskikbaar |
Opsomming
Immunoglobulien E (IgE) is die minste volop teenliggaam in serum. Die konsentrasie van IgE in serum hou verband met ouderdom, met die laagste waardes wat by geboorte gemeet word. Oor die algemeen word volwasse IgE-vlakke teen 5 tot 7 jaar oud bereik. Tussen die ouderdomme van 10 en 14 jaar kan IgE-vlakke hoër wees as dié van volwassenes. Na die ouderdom van 70 jaar kan IgE-vlakke effens daal en laer wees as die vlakke wat by volwassenes jonger as 40 jaar waargeneem word.
Die normale vlak van IgE kan egter nie allergiese siektes uitsluit nie. Daarom, in die differensiële diagnose van allergiese en nie-allergiese siektes, is kwantitatiewe opsporing van menslike serum IgE-vlak slegs van praktiese betekenis wanneer dit in kombinasie met ander kliniese toetse gebruik word.
Kenmerk:
• Hoogsensitief
• resultaatlesing binne 15 minute
• Maklike werking
• Direkte fabrieksprys
• benodig masjien vir resultaatlesing
Beoogde gebruik
Hierdie stel is van toepassing op in vitro kwantitatiewe opsporing van Totale Immunoglobulien E (T-IgE) in menslike serum/plasma/volbloedmonsters en word gebruik vir allergiese siektes. Die stel verskaf slegs toetsresultate van Totale Immunoglobulien E (T-IgE). Die verkrygde resultaat moet in kombinasie met ander kliniese inligting geanaliseer word. Dit mag slegs deur gesondheidsorgpersoneel gebruik word.s.
Toetsprosedure
| 1 | Gebruik van draagbare immuunanaliseerder |
| 2 | Maak die aluminiumfoeliesakkie met die reagens oop en haal die toetsapparaat uit. |
| 3 | Plaas die toetsapparaat horisontaal in die gleuf van die immuunanaliseerder. |
| 4 | Op die tuisblad van die werkingskoppelvlak van die immuunanaliseerder, klik "Standaard" om die toetskoppelvlak te betree. |
| 5 | Klik op "QC Scan" om die QR-kode aan die binnekant van die stel te skandeer; voer stelverwante parameters in die instrument in en kies monstertipe. Let wel: Elke bondelnommer van die stel moet een keer geskandeer word. Indien die bondelnommer geskandeer is, dan slaan hierdie stap oor. |
| 6 | Kontroleer die konsekwentheid van "Produknaam", "Lotnommer" ens. op die toetskoppelvlak met die inligting op die kitsetiket. |
| 7 | Begin om voorbeelde by te voeg in geval van konsekwente inligting:Stap 1:neem monsterverdunningsmiddels uit, voeg 80 µL serum/plasma/volbloedmonster by en meng goed Stap 2: Voeg 80 µL van die bogenoemde gemengde oplossing by die monstergat van die toetsapparaat. Stap 3:Nadat die monster bygevoeg is, klik "Tydsberekening" en die oorblywende toetstyd sal outomaties op die koppelvlak vertoon word. |
| 8 | Nadat die monster bygevoeg is, klik "Tydsberekening" en die oorblywende toetstyd sal outomaties op die koppelvlak vertoon word. |
| 9 | Die immuunanaliseerder sal outomaties die toets en analise voltooi wanneer die toetstyd bereik word. |
| 10 | Nadat die toets deur die immuunanaliseerder voltooi is, sal die toetsresultaat op die toetskoppelvlak vertoon word of kan dit deur "Geskiedenis" op die tuisblad van die bedryfskoppelvlak besigtig word. |
Fabriek
Uitstalling
