Al wat ons doen, is altyd verwant aan ons beginsel -kliënt, en vertrou in die eerste keer, en wy oor die etesverpakking en omgewingsbeskerming vir groothandelprys in 2019 ChinaSwangerskapstoets Midstream 6,0 mm24 maande rakleeftyd het ons kennis van professionele produkte en 'n ryk ervaring met vervaardiging. Ons kan ons voorstel dat u sukses ons besigheidsonderneming is!
Al wat ons doen, is om altyd met ons beginsel -kliënt verband te hou, om in 1ste vertroue te hê en te bestee oor die etesverpakking en omgewingsbeskerming virChina swangerskapstoetsgevoeligheidsvlakke 25 miu, Swangerskapstoets Midstream 6,0 mm, Ons gevorderde toerusting, uitstekende gehaltebestuur, navorsings- en ontwikkelingsvermoë maak ons ​​prys. Die prys wat ons aanbied, is miskien nie die laagste nie, maar ons waarborg dat dit absoluut mededingend is! Welkom om ons onmiddellik te kontak vir toekomstige besigheidsverhoudinge en wedersydse sukses!
Diagnostiese stel virLuteïstiserende hormoonFluorescentie immunochromatografiese toets)
Slegs in vitro diagnostiese gebruik
Lees hierdie pakket invoeging noukeurig voor gebruik en volg die instruksies streng. Betroubaarheid van toetsresultate kan nie gewaarborg word as daar afwykings van die instruksies in hierdie pakketinsetsel is nie.

Bedoelde gebruik
Diagnostiese kit vir luteïniserende hormoon (fluorescentie immunochromatografiese toetsing) is 'n fluorescentie -immunochromatografiese toets vir die kwantitatiewe opsporing van luteïniserende hormoon (LH) in menslike serum of plasma, wat hoofsaaklik gebruik word in die evaluering van die pituïtêre endokriene funksie. Ander metodologieë. Hierdie toets is slegs bedoel vir professionele gesondheidsorg.

Opsomming

Luteïstiserende hormoon (LH) is 'n glikoproteïen met 'n molekulêre gewig van ongeveer 30.000 Dalton, wat deur die anterior pituïtêre geproduseer word. Die konsentrasie van LH is nou verwant aan ovulasie van eierstokke, en die piek van LH sal voorspel word dat dit 24 tot 36 uur ovulasie is. Daarom kan die piekwaarde van LH tydens die menstruele siklus gemonitor word om die optimale konsepsie -tyd te bepaal. Abnormale endokriene funksie in die pituïtêre klier kan LH -sekresie onreëlmatigheid veroorsaak. Die konsentrasie van LH kan gebruik word om pituïtêre endokriene funksie te evalueer. Die diagnostiese stel is gebaseer op immunochromatografie en kan binne 15 minute 'n resultaat gee.

Beginsel van die prosedure

Die membraan van die toetsapparaat is bedek met 'n anti -LH -teenliggaam op die toetsstreek en bok -anti -konyn IgG -teenliggaampie op die kontrole -streek. Lable PAD word vooraf bedek met fluorescentie gemerk teen LH -teenliggaampie en konyn IgG. By die toets van 'n positiewe monster, kombineer die LH -antigeen in monster met fluorescentie gemerkte anti -LH -teenliggaampie, en vorm dit immuunmengsel. Onder die werking van die immunochromatografie vorm die komplekse vloei in die rigting van absorberende papier, wanneer die kompleks die toetsgebied verbygaan, gekombineer met 'n anti -LH -deklaag teenliggaam, 'n nuwe kompleks. LH -vlak is positief gekorreleer met die fluorescentie -sein, en die konsentrasie van LH in monster kan opgespoor word deur fluorescentie -immuno -toetsbepaling.

Reagense en materiale wat voorsien word

25T Pakketkomponente：

.Toetskaart afsonderlik foelie met 'n droogmiddel 25t
.Monster verdunningsmiddels
.Pakketinsetsel

Materiaal benodig, maar nie voorsien nie
Voorbeeldversamelinghouer, timer

Voorbeeldversameling en berging
1.Die monsters wat getoets is, kan serum, heparien antikoagulante plasma of EDTA -antikoagulante plasma wees.
2. Volgens standaardtegnieke versamel monster. Serum- of plasmamonster kan vir 7 dae op 2-8 ℃ gehou word en vir 6 maande onder -15 ° C onder -15 ° C.
3. Alle monster vermy vries-ontdooi-siklusse.

Prosedure vir toetsing

Die toetsprosedure van die instrument Kyk na die Immunoanalyzer -handleiding. Die reagenstoetsprosedure is soos volg
1. Lê alle reagense en monsters op kamertemperatuur opsy.
2. OPEN Die draagbare immuunanaliseerder (WIZ-A101), voer die aanmelding van die rekeningwagwoord in volgens die werkingsmetode van die instrument en voer die opsporingskoppelvlak in.
3. Stel die tandheelkundige kode aan om die toetsitem te bevestig.
4. Neem die toetskaart uit die foeliesak.
5. Sit die toetskaart in die kaartgleuf, skandeer die QR -kode en bepaal die toetsitem.
6. Voeg 20 μl serum of plasmamonster om verdunningsmiddel te monster, en meng goed.
7. Voeg 80μL monsteroplossing om die kaart van die kaart te monster.
8. Klik op die "Standard Test" -knoppie, na 15 minute sal die instrument die toetskaart outomaties opspoor, dit kan die resultate van die vertoonskerm van die instrument lees en die toetsresultate opneem/druk.
9. Verwys na die instruksie van Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

Toetsresultate en interpretasie

. Die bogenoemde gegewens is die verwysingsinterval wat vasgestel is vir die opsporingsdata van hierdie stel, en daar word voorgestel dat elke laboratorium 'n verwysingsinterval moet vestig vir die toepaslike kliniese belang van die bevolking in hierdie streek.
.Die konsentrasie van LH is hoër as die verwysingsreeks, en die fisiologiese veranderinge of stresrespons moet uitgesluit word. Inderdaad abnormaal, moet die kliniese simptoom diagnose kombineer.
. Die resultate van hierdie metode is slegs van toepassing op die verwysingsreeks wat volgens hierdie metode vasgestel is, en die resultate is nie direk vergelykbaar met ander metodes nie.
. Ander faktore kan ook foute in opsporingsresultate veroorsaak, insluitend tegniese redes, operasionele foute en ander steekproeffaktore.

Berging en stabiliteit
1. Die stel is 18 maande rakleeftyd vanaf die datum van vervaardiging. Stoor die ongebruikte kits by 2-30 ° C. Moenie vries nie. Moenie buite die vervaldatum gebruik word nie.
2. Moenie die verseëlde sak oopmaak voordat u gereed is om 'n toets uit te voer nie, en die eenmalige toets word voorgestel dat dit binne 60 minute so vinnig onder die vereiste omgewing (temperatuur 2-35 ℃, humiditeit 40-90%) gebruik moet word as moontlik.
3. Samepel verdunningsmiddel word onmiddellik gebruik nadat dit oopgemaak is.

Waarskuwings en voorsorgmaatreëls
. Die stel moet verseël en beskerm word teen vog.
.Alle positiewe monsters moet deur ander metodologieë bekragtig word.
.Alle monsters moet as potensiële besoedeling beskou word.
. Moenie vervalde reagens gebruik nie.
. Nie omruilreagens onder kits met verskillende lot nr nie ..
. Moenie toetskaarte en enige besteebare bykomstighede hergebruik nie.
.Misoperasie, buitensporige of min monster kan lei tot resultaatafwykings.

LNamaaksel
. Soos met enige toets wat muis teenliggaampies gebruik, bestaan ​​die moontlikheid vir inmenging deur menslike anti-muis-teenliggaampies (HAMA) in die monster. Monsters van pasiënte wat voorbereidings van monoklonale teenliggaampies vir diagnose of terapie ontvang het, kan HAMA bevat. Sulke monsters kan vals positiewe of vals negatiewe resultate veroorsaak.
. Hierdie toetsresultaat is slegs vir kliniese verwysing, moet nie dien as die enigste basis vir kliniese diagnose en behandeling nie; die kliniese bestuur van die pasiënte moet omvattend wees, gekombineer met die simptome, mediese geskiedenis, ander laboratoriumondersoek, behandelingsrespons, epidemiologie en ander inligting .
. Hierdie reagens word slegs gebruik vir serum- en plasmakoetse. Dit kan nie 'n akkurate resultaat verkry as dit vir ander monsters soos speeksel en urine en ens gebruik word nie.

Prestasie -eienskappe

Verwysings
1.Hansen JH, et al.Hama-inmenging met muriene monoklonale teenliggaampie-gebaseerde immunoassays [J] .J van Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson S.Die aard van heterofiele teenliggaampies en die rol in immunoassay-inmenging [J] .J van Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Sleutel tot simbole wat gebruik word:

	In vitro diagnostiese mediese toestel
	Vervaardiger
	Stoor om 2-30 ℃
	Vervaldatum
	Moenie hergebruik nie
	Versigtigheid
	Raadpleeg instruksies vir gebruik

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Adres: 3-4 vloer, No.16-gebou, bio-mediese werkswinkel, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, China
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279